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  • 本发明公开了天然Tau‑微管蛋白激酶1(TTBK1)抑制剂在抗脑膜瘤药物中的应用,属于药物化学领域,其具有如下结构:该天然产物名称为圣草酚‑7‑O‑β‑D‑葡萄糖醛酸甲酯,能够与TTBK1形成新颖独特的氢键,具有疏水作用,能增加脑膜瘤细胞中...
  • 本发明公开了升麻素苷在制备抑制特发性肺纤维化药物中的应用,属于医药用途技术领域。特发性肺纤维化是一种慢性进行性间质性肺病,目前尚无治愈方法,诊断后中位生存期为3‑5年。升麻素苷是一种天然存在的色原酮苷,源自传统中药防风,也是其主要活性成分之...
  • 本发明公开了知母皂苷AIII在制备CAR‑T细胞疗法的疗效增强剂及克服耐药性产品中的应用。本发明证实了TAIII是腺苷A2A受体的变构抑制剂,其通过变构结合A2AR阻断下游信号通路,从而抑制转录因子FoxP3的表达,选择性清除CAR‑T产品...
  • 本发明属于中药技术领域,提供了一种含西洋参有效成分的药物组合物、药物制剂及其在治疗慢性阻塞性肺疾病中的应用。所述药物组合物按照重量份数计包括:人参皂苷Rg1 1‑2份、人参皂苷Rc 1‑2份、齐墩果酸0.5‑1份、三七皂苷R1 0.1‑0....
  • 本发明提供一种具有改善炎症性衰老的组合物及其应用。所述组合物由麦角硫因与毛蕊花糖苷以质量比1:10~10:1复配而成,并采用联合指数(CI)法计算二元混合物的相互作用,确定两者的协同抗炎作用来缓解炎症性衰老。所述组合物可以通过抑制细胞炎症因...
  • 本发明提供了一种药物组合物在缓解失血性休克导致的损伤中的应用,属于医药技术领域。本发明提供的药物组合物包括果糖与奥拉帕尼以及其在药理学上可接受的盐。本发明首次提出果糖和奥拉帕尼联用可通过缓解能量代谢减少、氧化还原稳态失衡和线粒体功能受损而有...
  • 本公开涉及甲状腺激素受体激动剂的施用方法。本公开提供了方法,其中所述方法维持给定甲状腺受体激动剂在改善或治愈肥胖症、高脂血症、高胆固醇血症、糖尿病、非酒精性脂肪肝病、非酒精性脂肪性肝炎、动脉粥样硬化、心血管疾病、甲状腺功能减退症和相关病症中...
  • 本发明属于医药领域,涉及巴柳氮钠在制备IL‑27受体小分子激动剂的应用。相对于现有技术,本发明所述的巴柳氮钠能够与IL‑27受体结合,并已在肥胖病、肝纤维化、肺纤维化等与IL‑27受体介导的疾病治疗中取得良好效果。巴柳氮钠作为小分子激动剂,...
  • 本发明涉及一种取代的苯甲酰胺在制备预防或治疗非酒精性脂肪肝药物中的应用,其特征在于:所述的苯甲酰胺结构式如式1所示:式1,其中R1,R2,R3各自相同或不同,选自C1‑C4的烷基的一种。取代的苯甲酰胺尤其是NGI‑1显著改善非酒精性脂肪肝病...
  • 本发明涉及环境医学和生殖毒理学技术领域,具体涉及阿司匹林在预防和/或治疗稀土元素所致雄性生殖损伤中的用途。还涉及一种改善由稀土元素暴露导致的精子质量下降的方法,所述方法包括向有需要的个体施用有效剂量的阿司匹林或其药学上可接受的盐。还涉及一种...
  • 本发明公开了6‑甲氧基水杨酸的一种新用途,即其在制备镇惊安神药物中的应用,本申请通过系统的药理实验研究,首次发现6‑甲氧基水杨酸具有EP4受体激动活性,可通过特异性激活EP4受体发挥镇惊安神效果,有效改善惊悸不安、睡眠障碍等症状,本发明为失...
  • 本发明公开了一种高浓度水溶性水杨酸组合物,属于超分子技术领域。本发明提供一种水杨酸‑泛醇超分子体系,旨在解决现有技术上难以协同满足高载药量(>30%)、低刺激(舒缓)及持续皮肤渗透等要求。本发明旨在引入超分子技术,开发高载药量(可实现≥30...
  • 本发明公开了一种高浓度水溶性水杨酸超分子体系及其应用,属于超分子技术领域。本发明提供一种水溶性水杨酸超分子体系,旨在解决现有技术上难以协同满足高载药量(>30%)、低刺激(舒缓)及持续皮肤渗透等要求。本发明旨在引入超分子技术,开发高载药量(...
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及雷公藤甲素在制备治疗糖尿病血管梗阻并发症药物中的应用。糖尿病血管梗阻是糖尿病常见的严重并发症,可导致心血管疾病、肾病、视网膜病变等多种组织损伤。本发明通过实验证实,雷公藤甲素能够显著改善高糖环境下引起...
  • 本发明涉及天然产物领域,涉及柠檬苦素类化合物或其药用衍生物在制备预防或治疗炎症的药物中的应用。本发明的发明人首次发现,从鹧鸪花中提取分离得到的化合物I或化合物II,能够在极低浓度时显著抑制免疫细胞的炎症因子的含量,可用于制备预防或治疗炎症的...
  • 本发明涉及医药技术领域,具体涉及二氢丹参酮I在制备减轻顺铂诱导急性肾损伤药物中的应用。本发明通过二氢丹参酮I在急性肾损伤过程中发挥保护作用的靶标蛋白TRIM28,提供了二氢丹参酮I通过抑制TRIM28介导的氧化应激和细胞凋亡通路减轻顺铂肾毒...
  • 本发明为一种稳定的寒凝血瘀证原发性痛经大鼠模型的制备方法,属于动物模型构建技术领域,具体涉及一种符合中医“寒凝血瘀”病机特点的原发性痛经(Primary Dysmenorrhea, PD)大鼠模型的构建方法。该模型通过模拟寒邪侵袭与胞宫瘀阻...
  • 本申请涉及包含氟马西尼和纳曲酮的组合物及其使用方法。特别地,本发明涉及一种药物组合物,所述药物组合物包含微剂量的氟马西尼和微剂量的纳曲酮,或它们的药学上可接受的盐,其中所述氟马西尼和纳曲酮以约25 : 1至约10 : 1的重量比率存在,其中...
  • 本申请涉及药物化学技术领域,特别涉及一种式(I)所示化合物或其组合物在制备抗痘病毒药物中的应用。式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、同分异构体或溶剂合物在制备抗痘病毒药物中的应用;其中环A选自取代或未取代具有6至30个环原子的芳香基团;...
  • 本发明公开了一种GSDMD分子抑制剂NU6300在制备治疗心脏移植排斥药物中的应用。本发明中将GSDMD分子抑制剂NU6300应用于构建的心脏移植模型中,经GSDMD蛋白抑制剂NU6300治疗后,观察实验组与对照组心脏移植物的存活时间延长,...
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