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  • 本发明公开了一种源于塞姆利基森林病毒衣壳蛋白的活性多肽及其应用。该多肽通过竞争性结合RNA,阻断应激颗粒核心蛋白G3BP1与RNA的相互作用,从而抑制应激颗粒的形成。研究发现,衣壳蛋白的40‑110位序列是抑制应激颗粒的关键区域。即使将该片...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种以HPV‑VLPs为底物制备五聚体的方法。本发明提供一种以真核表达系统表达的HPV‑VLPs为底物制备五聚体的方法,该方法简单、高效,为真核表达路线工艺及检定方法提供思路;该方法制得的真核五聚体为开展...
  • 本发明提供一种激活慢性乙肝炎中细胞免疫的多肽及其应用,属于生物医药技术领域。本发明基于编码HBV大HBsAg的preS1结构域、全长核心蛋白Core、富含T细胞表位的聚合酶蛋白片段以及全长X蛋白HBX的mRNA‑PreS1CPX全抗原序列(...
  • 本发明公开了AAV衣壳蛋白突变体,包含所述突变体的AAV病毒颗粒,编码所述突变体的核酸分子,及所述突变体、病毒颗粒及核酸分子的用途。
  • 本发明属于抗菌肽技术领域,具体涉及抗菌肽及其应用。本发明提供的抗菌肽对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、粪肠球菌,以及革兰阴性菌如大肠杆菌、鲍曼不动杆菌均有显著抑制作用,其MIC值在4~32μg/mL之间。安全性实验表明,在300 µg/mL浓度...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种新型多肽的设计、制备及其在药物递送系统中的应用。所述多肽为TFR结合多肽,通过多肽骨架生成、序列设计和结构预测与筛选的方法设计得到,其与TFR的结合KD值不高于1.5E‑05 M。本发明还提供一种编码...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体公开了一种具有抗血栓功能的多肽avd3i及其应用。本发明提供的多肽avd3i包含如SEQ ID NO : 1所示的氨基酸序列,该多肽不仅在抗血栓效果上足以媲美甚至超过临床用药肝素钠,其通过选择性抑制(FXII...
  • 帕金森氏病(PD)是一种使人衰弱的神经退行性病症,其特征在于脑中α‑突触核蛋白聚集体的积累。由于α‑突触核蛋白固有的无序性质,开发靶向α‑突触核蛋白的有效疗法具有挑战性。公开了以纳摩尔亲和力结合α‑突触核蛋白并有效抑制其聚集的肽抑制剂或α‑...
  • 本申请公开了一种多肽,所述多肽的氨基酸序列为HAEAVFTDLSKYLDQAANFIIEWLWLSRRG或其保守修饰形式的氨基酸序列。本申请中的多肽是通过精确的计算和深度学习模型优化获得的短序列,其可与GLP1R结合,可有效地激活GLP1R...
  • 本申请公开了一种多肽或其药学上可接受的盐,所述多肽的氨基酸序列为HAEAVFTVKAYLEEEDKEFIKQFLNWLRG或其保守修饰形式的氨基酸序列。本申请的多肽或其药学上可接受的盐可与GLP1R结合,用于有效激活GLP1R。本申请中的G...
  • 本发明提供一种盐酸万古霉素中N‑亚硝基‑万古霉素的去除方法,涉及药物质量控制技术领域。去除方法包括以下步骤:将第一填料与第一溶剂进行第一混合,得到第一固液混合料;将第一固液混合料进行第一过滤,收集第一固相;将待处理盐酸万古霉素与第二溶剂进行...
  • 本发明公开了一种基于RGD肽的肿瘤主动靶向胶束及其制备方法和应用。本发明提供一种如式(Ⅰ)所示化合物及其药学上可接受的盐。包含本发明如式(Ⅰ)所示化合物的纳米胶束载药量高,粒径较小,球形形貌,大小均匀、制备操作简便,并且在体内外均显示出优异...
  • 本发明公开一种抗菌肽及其药物组合物和应用。本发明通过氘代修饰技术优化抗菌肽结构,显著提升其对β‑1, 3‑D ‑葡聚糖合成酶的靶向结合能力。该抗菌肽对上述靶点的亲和力是对照肽的9~27倍;体外测定显示,其对9株标准念珠菌的最低抑菌浓度(MI...
  • 本发明属于生物技术领域,公开了一种抗菌肽与其应用。该抗菌肽的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示,其分子量为2265.89Da,等电点为10.07。该抗菌肽对金黄色葡萄球菌,特别是耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有较强的抗菌活性,能有效控制耐甲氧...
  • 本公开涉及美洲大蠊多肽CWP09及其应用。CWP09可用于预防、缓解和/或治疗溃疡性结肠炎。
  • 本发明提供了一种靶向肽及其修饰的工程化细胞外囊泡,通过Pep‑ACE2‑2修饰细胞外囊泡,显著增加细胞外囊泡在在急性肺损伤部位的靶向性,改善急性肺损伤。
  • 本发明公开一种阻断IL‑17A与IL‑17RA/RC结合的靶向肽及其应用,所述靶向肽选自AZS‑1、AZS‑2、AZS‑3、AZS‑4、AZS‑5或其中的任意一个与IBP的组合,所述AZS‑1的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示,所...
  • 本发明涉及三种抗菌肽及其在抗真菌和/或诱导植物免疫中的用途。具体地,本发明一方面提供了三种抗菌肽,其为新型功能性抗菌肽ZJUAMP1、ZJUAMP2和ZJUAMP65,序列分别如SEQ ID NO : 1、2和3所示,其具有良好的抗真菌活性...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及一种功能化脂肽及其制备方法、功能化脂肽辅助的核酸类药物脂质纳米递送系统及其应用,功能化脂肽为官能团化聚乙二醇‑脂质与功能化杂化多肽的部分或全部裸露的氨基通过点击化学反应或迈克尔加成反应形成的化合物;功能化...
  • 本发明公开了一种靶向TNFR2的多肽及其类似物与应用。具体的,本发明提供了一种靶向TNFR2的多肽,该多肽为氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的多肽、或将该多肽中的第1至12位氨基酸残基进行替换得到的多肽、或在上述多肽的基础上进行D构型...
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