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最新专利技术
  • 一种酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用
    一种酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用_江苏恒瑞医药股份有限公司_202511195735.9
    本公开涉及一种酰胺类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本公开涉及一种通式(I)所示的酰胺类化合物、其制备方法及含有该酰胺类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途，特别是作为BTK抑制剂或降解剂的用途和在制备用于治疗和/或预防...
    2026-04-20
  • 一种稠环化合物及其有机电致发光器件
    一种稠环化合物及其有机电致发光器件_长春海谱润斯科技股份有限公司_202511982876.5
    本发明提供了一种稠环化合物及其有机电致发光器件，具体涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的一种稠环化合物作为覆盖层材料时，具有优异的折射率以及良好的稳定性，能够有效提高器件的发光效率和使用寿命，同时在作主体材料以及空穴传输材料时，也展现...
    2026-04-20
  • NLRP3抑制剂及其制备方法和用途
    NLRP3抑制剂及其制备方法和用途_浙江众神创新医药科技有限公司_202511183581.1
    本发明属于医药技术领域，具体涉及式(IV)所示的化合物，或其立体异构体、互变异构体、氘代物或药用盐，及其制备方法和在医药上的应用，所述化合物可以用于治疗或预防与NLRP3相关的疾病或病症。
    2026-04-20
  • 一种Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途
    一种Menin-MLL蛋白抑制剂、其药物组合物及用途_赛诺哈勃药业(成都)有限公司_202511182356.6
    本发明提供式Ⅰ所示的化合物，其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药或他们的混合物，以及含有其的药物组合物，以及它们用于制备预防、缓解或治疗与Menin‑MLL蛋白相互作用引发的相关疾病中的药物中的用途。
    2026-04-20
  • miR-124诱导剂及其制备方法和用途
    miR-124诱导剂及其制备方法和用途_南京同诺康医药科技有限公司_202511160220.5
    本发明涉及一种如式(1)所示的化合物及其制备方法，以及含有如式(1)所示化合物的组合物和/或其药学上可接受的盐，制备方法和其作为miR‑124诱导剂在治疗miR‑124介导的疾病药物制备中的用途。
    2026-04-20
  • 利扎鲁替尼及其中间体的制备方法
    利扎鲁替尼及其中间体的制备方法_山东特珐曼药业有限公司_202511129951.3
    本发明公开了一种利扎鲁替尼及其中间体的制备方法，其反应路线如下所示，制备步骤包括：2‑氟‑4‑苯氧基苯甲酸(I)经过酰氯化反应、与丙二腈缩合得到式III所示中间体，后将其羟基转变为可离去基团LG得到式IV所示中间体，后与式V所示化合物经吡唑...
    2026-04-20
  • 杂稠环类化合物、其中间体及其应用
    杂稠环类化合物、其中间体及其应用_杭州圣域生物医药科技有限公司_202510126572.2
    本发明公开了一种杂稠环类化合物、其中间体及其应用。本发明的杂稠环类化合物为如式I所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对PTDSS1抑制效果佳，药用前景良好。
    2026-04-20
  • 一种有机电致发光化合物及其应用
    一种有机电致发光化合物及其应用_宁波卢米蓝新材料有限公司_202411172346.X
    本发明涉及显示技术领域，具体涉及有机电致发光化合物及其应用。本发明提供的一种有机电致发光化合物，具有式1所示的结构：可使包含该有机电致发光化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。
    2026-04-20
  • 一种依鲁替尼单月桂醇硫酸盐、制备方法、应用
    一种依鲁替尼单月桂醇硫酸盐、制备方法、应用_成都泰立贝医药技术有限公司_202411167700.X
    本发明公开了一种依鲁替尼单月桂醇硫酸盐结晶合物、制备方法、应用，其结构式如式Ⅱ所示：其为结晶合物或无定型合物，所述结晶合物以无水无溶剂的形式存在。该结晶合物确保了依鲁替尼良好的成药性，又显著提高了口服吸收的生物利用度，同时还有利于减少依鲁替...
    2026-04-20
  • 一类用于合成MSE分子筛的结构导向剂及其制备方法、MSE分子筛的制备方法
    一类用于合成MSE分子筛的结构导向剂及其制备方法、MSE分子筛的制备方法_中国石油天然气股份有限公司_202411147587.9
    本发明提供一类可用于合成MSE分子筛的结构导向剂及其制备方法、MSE分子筛的制备方法，该类结构导向剂，包括式(1)所示化合物：式(1)中，X‑为卤素离子或者氢氧根离子；R1和R2之间成环或不成环；R3和R4之间成环或不成环。本发明提供的新型...
    2026-04-20
  • 一种托法替尼过氢化杂质的制备方法
    一种托法替尼过氢化杂质的制备方法_深圳市健兴医药科技有限公司_202411125185.9
    本发明涉及一种托法替尼过氢化杂质的制备方法。该制备方法包括：在碱性条件下，式II化合物与式III化合物发生取代反应，制备得到式IV化合物。式IV化合物脱苄基，制备得到托法替尼过氢化杂质(式V化合物)。本发明涉及的制备方法操作简单、纯化方便、...
    2026-04-20
  • 一种苯并氮杂䓬化合物及其制备方法与用途
    一种苯并氮杂䓬化合物及其制备方法与用途_中国药科大学_202411118734.X
    本发明公开了一种苯并氮杂化合物及其制备方法与用途。本发明制备的苯并氮杂化合物及其药学上可接受的盐对人结肠癌细胞HCT116肿瘤细胞具有较高的敏感度和很强的细胞毒活性。本发明在制备苯并氮杂化合物的过程中采用三乙烯二胺催化剂，反应条件较为常规，...
    2026-04-20
  • HPK1抑制剂及其用途
    HPK1抑制剂及其用途_中国科学院合肥物质科学研究院_202411164544.1
    本申请提供一种HPK1抑制剂，其为式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂化物、多晶型物、酸、酯、代谢物或前体药物。本申请还提供包括这些HPK1抑制剂化合物的药物组合物，以及这些HPK1抑制剂化合物在制备用于治疗和/或预防由H...
    2026-04-20
  • 一种恩替卡韦EP杂质D的制备方法
    一种恩替卡韦EP杂质D的制备方法_深圳市健兴医药科技有限公司_202411124467.7
    本发明涉及一种恩替卡韦EP杂质D的制备方法。该制备方法包括：在有机溶剂中，式I化合物与式II化合物发生Mitsunobu反应，制备得到式III化合物。式III化合物在碱性条件下水解，制备得到恩替卡韦EP杂质D(式IV化合物)。本发明涉及的制...
    2026-04-20
  • 一种嘌呤类曼尼希碱缓蚀剂、完井液及其制备和应用
    一种嘌呤类曼尼希碱缓蚀剂、完井液及其制备和应用_中国石油集团渤海钻探工程有限公司_202411113226.2
    本申请涉及油田开发的技术领域，具体涉及一种嘌呤类曼尼希碱缓蚀剂、完井液及其制备和应用。本申请中的嘌呤类曼尼希碱缓蚀剂的制备方法包括：将醛、酮和嘌呤加入至甲醇中，充分混合并溶解后，向反应体系中加入浓盐酸，将反应体系的pH调节至1～4，进行曼尼...
    2026-04-20
  • 一类协同铂类药物抗卵巢癌活性的sarpagine型生物碱及其制备方法和应用
    一类协同铂类药物抗卵巢癌活性的sarpagine型生物碱及其制备方法和应用_西安交通大学_202511722642.7
    本发明公开了一类协同铂类药物抗卵巢癌活性的sarpagine型生物碱及其制备方法和应用，属于天然产物化学技术领域。本发明对药用植物催吐萝芙木(Rauvolfia vomitoria)的pH值为9氯仿部位进行分离纯化，得到14个首次发现的sa...
    2026-04-20
  • 卢美哌隆衍生物及其制备方法与用途
    卢美哌隆衍生物及其制备方法与用途_安徽益普克医药科技发展有限公司_202511806408.2
    本发明属于药物化学领域，具体涉及一种卢美哌隆长效酯的衍生物或其盐、其制备方法、其药物组合物和用途。该卢美哌隆长效酯的衍生物如式I所示，其中n为4‑14的整数。本发明还涉及式Ⅰ化合物的制备方法包含其药物制剂在用于制备治疗情绪障碍、睡眠障碍、精...
    2026-04-20
  • 一种杂环化合物
    一种杂环化合物_北京志健金瑞生物医药科技有限公司_202511155322.8
    本公开涉及一种杂环化合物，具体涉及式(I)所述化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药，可用于预防和/或治疗癌症。
    2026-04-20
  • 作为KIF18A抑制剂的化合物及其应用
    作为KIF18A抑制剂的化合物及其应用_南京圣和药业股份有限公司_202511157677.0
    本发明属于医药化学领域，涉及一类作为KIF18A抑制剂的化合物及其应用，具体地，本发明提供式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物、结晶或前药，它们的制备方法以及含有这些化合物的药物组合物和这些化合物或组合物用于治疗与KI...
    2026-04-20
  • 一种β-内酰胺酶抑制剂结晶颗粒及其制备方法
    一种β-内酰胺酶抑制剂结晶颗粒及其制备方法_齐鲁制药有限公司_202511163686.0
    本申请属于药物化学领域，具体涉及一种式I所示化合物的结晶颗粒及其制备方法。该方法制备得到的颗粒具有圆形颗粒形状及更大的粒度，流动性好，非常适用于规模化工业化生产。
    2026-04-20
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