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最新专利技术
  • 罗丹明-二乙炔席夫碱缀合物、制备方法、应用、基于其的金属离子配合物的光致变色方法
    罗丹明-二乙炔席夫碱缀合物、制备方法、应用、基于其的金属离子配合物的光致变色方法_西安交通大学_202511636724.X
    本发明公开了一种罗丹明‑二乙炔席夫碱缀合物、制备方法、应用、基于其的金属离子配合物的光致变色方法，所述罗丹明‑二乙炔席夫碱缀合物的制备方法包括以下步骤：1a)将罗丹明酰肼及二乙炔‑水杨醛缀合物溶解于乙醇中，得反应混合物；2a)将步骤1a)得...
    2026-03-21
  • 一种新型手性大环二聚体的制备方法
    一种新型手性大环二聚体的制备方法_华东理工大学_202511646130.7
    本发明属于卟啉、异卟啉二聚体化学领域，公开了一种新型手性大环二聚体的制备方法，旨在解决现有技术合成繁琐、选择性差、难引入手性单元的问题。该方法分两步：室温下，错位四吡咯双酰化原料经硼氢化钠还原得中间体错位四吡咯双醇I‑1；室温避光条件下，中...
    2026-03-21
  • 吡咯并嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐及应用
    吡咯并嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐及应用_广西医科大学_202610003995.X
    本发明公开了吡咯并嘧啶衍生物或其药学上可接受的盐及应用，吡咯并嘧啶衍生物的通式如下式所示；其中，R1为取代或未取代的苯基或氧、氮和硫的杂原子的5或6元杂环基，取代基选卤原子、C1‑C6烷基、C1‑C3烷氧基、氰基、硝基；X选自、、、、、、、...
    2026-03-21
  • 氨基甲酸酯基团取代的手性双环咪唑催化剂及其合成方法
    氨基甲酸酯基团取代的手性双环咪唑催化剂及其合成方法_郑州上海交大产业技术研究院_202511761576.4
    本发明涉及手性有机小分子催化剂技术领域，具体涉及氨基甲酸酯基团取代的手性双环咪唑催化剂及其合成方法。本发明手性双环咪唑催化剂的结构如化学式(Ⅰ)所示，可以由异氰酸酯或酰氯化合物(Ⅱ)和手性醇化合物(Ⅲ)酯化反应一步合成得到。本发明手性双环咪...
    2026-03-21
  • 一种米安色林硫酸盐的制备方法
    一种米安色林硫酸盐的制备方法_山东京卫制药有限公司_202511709040.8
    本发明属于药物合成工艺技术领域，具体涉及一种高收率、高纯度米安色林硫酸盐的制备方法。本发明以甲苯作为“一锅法”反应的系统溶剂，以N‑甲基乙醇胺和苯基环氧乙烷为起始物料，依次经过缩合、氯代，再与2‑氨基苯甲醇在碱性条件下发生缩合反应，反应产物...
    2026-03-21
  • 一种西他列汀的合成方法
    一种西他列汀的合成方法_杭州新曦科技有限公司_202511678351.2
    本发明涉及医药化学合成领域，公开了一种西他列汀的合成方法，包括以下步骤：(E)‑4‑(2, 4, 5‑三氟苯基)‑丁‑2‑烯酸乙酯在铜(I)催化剂、手性配体、氢源、强碱、溶剂的存在下，室温下与氨源发生不对称氢胺化反应，得到手性氢胺化中间体；...
    2026-03-21
  • 一种盐酸伐昔洛韦的制备方法
    一种盐酸伐昔洛韦的制备方法_珠海润都制药股份有限公司_202511958127.9
    本发明属于药物合成技术领域，具体涉及一种盐酸伐昔洛韦的制备方法，本发明使用CBZ‑L‑缬氨酸与阿昔洛韦在缚酸剂和催化剂作用下缩合，在钯碳作用下与甲酸氢化，然后经盐酸酸化，制备得到盐酸伐昔洛韦，革除缩合反应中DCC的使用，减少固废产生，使用更...
    2026-03-21
  • 一种吴茱萸中生物碱类化合物的提取方法
    一种吴茱萸中生物碱类化合物的提取方法_赣南师范大学_202511761957.2
    本发明属于中药及天然药物活性成分提取技术领域，具体涉及一种吴茱萸中生物碱类化合物的提取方法。提取方法包括：将吴茱萸粉末和低共熔溶剂混合，进行超声提取，得到生物碱类化合物；低共熔溶剂包括氢键受体和氢键供体；所述氢键受体为薄荷醇；所述氢键供体为...
    2026-03-21
  • 一种树枝状窄谱带蓝光环氧树脂材料
    一种树枝状窄谱带蓝光环氧树脂材料_江苏海洋大学_202511657917.3
    本发明公开了一种树枝状窄谱带蓝光环氧树脂材料，其以羰基氮MR‑TADF骨架为核心，外围通过氧杂环丁烷环氧树脂修饰，形成给体‑受体结构，赋予该化合物热激活延迟荧光(TADF)特性。该材料具有半峰宽(FWHM)窄、色纯度高的深蓝光发射特性，且合...
    2026-03-21
  • 一种ALK5 PROTAC化合物及其应用
    一种ALK5 PROTAC化合物及其应用_四川大学华西医院_202610096881.4
    本发明提供了一种ALK5 PROTAC化合物及其应用，属于药物化学和生物医药领域。本发明制备了一系列靶向降解ALK5蛋白的PROTAC小分子化合物，其结构如式I所示。这些化合物可通过ALK5泛素化‑蛋白酶体途径降解，腹腔注射生物利用度>70...
    2026-03-21
  • 4H-吡啶并[1, 2-a]嘧啶-4-酮-1, 3, 5-三嗪衍生物的合成及其应用
    4H-吡啶并[1, 2-a]嘧啶-4-酮-1, 3, 5-三嗪衍生物的合成及其应用_江苏海洋大学_202511870157.4
    本发明涉及药物合成技术领域，特别涉及一种4H‑吡啶并[1, 2‑a]嘧啶‑4‑酮‑1, 3, 5‑三嗪衍生物的合成方法及应用。所述目标化合物结构如式I所示。本发明的4H‑吡啶并[1, 2‑a]嘧啶‑4‑酮‑1, 3, 5‑三嗪衍生物的制备方...
    2026-03-21
  • 一种新型的5-芳基-3-烷基吡唑并[1, 5-a]吡啶的合成方法
    一种新型的5-芳基-3-烷基吡唑并[1, 5-a]吡啶的合成方法_嘉兴佰美济华医药科技有限公司_202511759089.4
    本发明公开一种新型的5‑芳基‑3‑烷基吡唑并[1, 5‑a]吡啶的合成方法，合成路线如下：具体合成步骤如下：0~5℃向含有化合物SM的溶剂中加入X22供体化合物，保持0~5℃搅拌反应完全，后处理得到化合物1；将化合物1、加入溶剂中，保护气氛...
    2026-03-21
  • 一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途
    一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途_北京双鹤润创科技有限公司_202511602690.2
    本发明涉及一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途。该化合物可以用于治疗或预防膀胱癌、肺癌、胃癌、尿路上皮癌、胆管癌、骨骼发育异常、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、宫颈癌等疾病。该化合物的结构如下。
    2026-03-21
  • 一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途
    一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途_北京双鹤润创科技有限公司_202511601861.X
    本发明涉及一种FGFR3抑制剂及其组合物和用途。该化合物可以用于治疗或预防膀胱癌、肺癌、胃癌、尿路上皮癌、胆管癌、骨骼发育异常、乳腺癌、肝癌、卵巢癌、宫颈癌等疾病。该化合物的结构如下。
    2026-03-21
  • 一种新的厚朴酚和药根碱缀合物的制备及其应用
    一种新的厚朴酚和药根碱缀合物的制备及其应用_凯里学院_202511545872.0
    本发明公开了一种新的厚朴酚和药根碱缀合物的制备及其应用，涉及医药技术领域，本发明要解决的技术问题是克服单靶点抗癌药物耐药性差、活性不足的缺陷，技术方案包括：以丙酮或乙腈为溶剂，通过二步取代反应，先使厚朴酚与二溴代烷烃反应生成中间体B，再与药...
    2026-03-21
  • 一种3-奎宁酮盐酸盐的制备方法
    一种3-奎宁酮盐酸盐的制备方法_重庆英斯凯药业有限公司_202511777277.X
    本发明公开了一种3‑奎宁酮盐酸盐的制备方法，所述方法包括以下步骤：4‑吡啶甲酸与氯乙酸在碱水条件下控温反应得到化合物a的水溶液，反应结束后，无需后处理直接进入下一步反应；化合物a的水溶液中加入还原剂碱水体系，控温反应，反应结束后，控温调PH...
    2026-03-21
  • 一种曲司氯铵的制备方法
    一种曲司氯铵的制备方法_山东京卫制药有限公司_202511710790.7
    本发明提供一种曲司氯铵的制备方法。本发明曲司氯铵的制备方法包括步骤：将曲司氯铵粗品溶解在甲醇和乙醇的混合液中，过滤；向步骤(1)的滤液中加入甲基叔丁基醚，充分混合均匀，降温析晶，过滤，干燥得到曲司氯铵。本发明制备方法简易可行，目标产物收率高...
    2026-03-21
  • 一种光敏分子及其制备方法和应用
    一种光敏分子及其制备方法和应用_衡阳师范学院_202511730115.0
    本发明属于光动力学技术领域，具体涉及一种光敏分子及其制备方法和应用。光敏分子的结构如下：。该光敏分子可以作为I型光敏分子特异性结合DNA G4从而有效达到光动力治疗或光动力杀菌的效果。
    2026-03-21
  • 一种生物基偶氮苯化合物及其制备方法和应用
    一种生物基偶氮苯化合物及其制备方法和应用_天津源森环保科技有限公司_202511757620.4
    本发明提供了一种生物基偶氮苯化合物及其制备方法和应用，所述生物基偶氮苯化合物包含生物质的强给电子基团，源自生物基胺。本发明提供的偶氮苯化合物分子，在可见光照射下处于能量较低的、线性的反式(Trans) 构型，材料体现本体性能并保持稳定；当其...
    2026-03-21
  • 一种佐米曲普坦的制备方法
    一种佐米曲普坦的制备方法_成都天兴致远生物科技有限公司_202610090980.1
    本发明公开了一种佐米曲普坦的制备方法，涉及药物合成技术领域，包括以下步骤：将化合物1和试剂1加入溶剂1中进行第一反应，得到化合物2；将所述化合物2、试剂2和试剂3加入溶剂2中进行第二反应，得到化合物3等步骤。相较于现有技术，本发明提供了一种...
    2026-03-21
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