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最新专利技术
  • 一种藻蓝蛋白肽及其应用
    一种藻蓝蛋白肽及其应用_佛山市康伲爱伦生物技术有限公司_202511437357.0
    本发明属于生物活性肽技术领域，具体涉及一种藻蓝蛋白肽及其在制备具有抑制PTGS2表达及调控Akt/GSK3β信号通路作用的产品中的应用。本发明以钝顶藻蓝蛋白为原料，通过酶解分离技术，获得了具有特定序列的活性多肽，其氨基酸序列分别为Leu‑A...
    2026-03-10
  • 一种零添加大豆蛋白胨粉体及其制备方法
    一种零添加大豆蛋白胨粉体及其制备方法_孙棣棣_202511742769.5
    本发明提出了一种零添加大豆蛋白胨粉体及其制备方法，涉及食品加工领域。包括以下步骤：对原料进行磁选、除杂处理；调节原料的含水量至50‑60%；加入到瞬时弹射蒸汽爆破设备中，随后在0.8‑2.5MPa饱和蒸汽下处理5‑15min，在0.0087...
    2026-03-10
  • 一种基于抗His标签单克隆抗体的蛋白纯化方法
    一种基于抗His标签单克隆抗体的蛋白纯化方法_江苏百英生物科技有限公司_202511951374.6
    本发明属于生物医药领域，具体涉及一种基于抗His标签单克隆抗体的蛋白纯化方法。本发明所述抗体能高特异性识别组氨酸标签，以其为配体制备的亲和层析介质可高效纯化His标签蛋白，可有效避免传统金属螯合层析中金属离子脱落的问题，并显著降低杂蛋白的非...
    2026-03-10
  • 一种脱色小球藻蛋白及其制备方法和在制备发泡液中的应用
    一种脱色小球藻蛋白及其制备方法和在制备发泡液中的应用_东北农业大学_202511558384.3
    本发明公开了一种脱色小球藻蛋白及其制备方法和在制备发泡液中的应用，涉及生物技术领域。该制备方法包括对蛋白核小球藻的小球藻蛋白进行提取和脱色处理后，再经干燥处理，得到脱色小球藻蛋白的步骤。本发明建立了适用于工业化生产的小球藻蛋白的高效提取技术...
    2026-03-10
  • 一种基于水相酰化法制备油溶改性多肽的方法及其在化妆品中的应用
    一种基于水相酰化法制备油溶改性多肽的方法及其在化妆品中的应用_优姿康生物科技(无锡)有限公司_202511752972.0
    本发明公开了一种基于水相酰化法制备油溶改性多肽的方法及其在化妆品中的应用，属于蛋白改性与化妆品技术领域。本发明在水相中对亲水蛋白进行酰氯化，对蛋白和酰氯的比例以及酰氯的添加速率进行改进，制备得到一系列油溶性提高的油溶改性蛋白。本发明制备得到...
    2026-03-10
  • 一种雷公藤红素前药化合物及其制备方法和应用
    一种雷公藤红素前药化合物及其制备方法和应用_江苏护理职业学院_202511944299.0
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种雷公藤红素前药化合物及其制备方法和应用。本发明提供的雷公藤红素前药化合物具有式I所示结构。本发明利用肿瘤微环境中独特的硝酸还原酶高表达特性，设计的雷公藤红素前药化合物能够被肿瘤部位的硝酸还原酶特异性激...
    2026-03-10
  • 一种氟维斯群的制备方法
    一种氟维斯群的制备方法_湖北葛店人福药业有限责任公司_202511871420.1
    本发明公开了一种氟维斯群的制备方法，所述制备方法通过使用三苯基卤代甲烷作为羟基保护试剂，通过位阻效应促使烷链取代时更多生成目标产物，此外使用三乙基硅烷和三氟化硼乙醚还原羰基同时脱除保护，反应条件简易温和。同时在该步骤脱除羰基与保护基使后续硫...
    2026-03-10
  • 次级绞股蓝皂苷衍生物及其制备方法与应用
    次级绞股蓝皂苷衍生物及其制备方法与应用_南京中医药大学_202610000976.1
    本发明提供了一种次级绞股蓝皂苷衍生物的制备方法及其医药用途。本发明通过糖苷酶选择性水解糖基制备了一系列次级绞股蓝皂苷衍生物；本发明的制备方法可以作为次级绞股蓝皂苷系列衍生物制备的有力手段。此外，本发明绞股蓝皂苷糖基的酶解增加了PPM1A激动...
    2026-03-10
  • 一种B晶型地塞米松的选择制备工艺
    一种B晶型地塞米松的选择制备工艺_西安国康瑞金制药有限公司_202511675771.5
    本发明公开了一种B晶型地塞米松的定向制备工艺。该工艺以16‑脱氢孕甾酮丙酸酯为起始物，依次经过枯草芽孢杆菌来源甾体1, 4‑脱氢酶催化脱氢、甲基三氟硼酸钾/铜醋酸盐/2, 2'‑联吡啶体系立体选择性甲基化、固定化CYP11B1单加氧酶催化1...
    2026-03-10
  • 一种孕二烯酮的制备方法
    一种孕二烯酮的制备方法_湖北葛店人福药业有限责任公司_202511871204.7
    本发明公开了一种孕二烯酮的制备方法，所述制备方法以13β‑乙基‑15α‑羟基甾烷‑4‑烯‑3, 17‑二酮为原料，在经过酰化和炔化消除后得到孕二烯酮，产品收率达到80%，HPLC纯度≥99.7%；该制备方法步骤明显缩短，且溶剂可回收重复利用...
    2026-03-10
  • 一种六碳醛糖-锌络合物的制备方法
    一种六碳醛糖-锌络合物的制备方法_四川新一美生物科技有限公司_202511732006.2
    本发明公开了一种六碳醛糖‑锌络合物的制备方法，包括：将锌盐溶液加入六碳醛糖溶液中，得到混合溶液；用NaOH溶液调节混合溶液的pH值；升温，持续搅拌；反应结束后，将混合溶液冷却至室温，过滤，向滤液中加入无水乙醇，搅拌混合后静置，分离下层沉淀，...
    2026-03-10
  • 一种可熔融加工的绿色生物基阻燃聚乙烯醇复合材料
    一种可熔融加工的绿色生物基阻燃聚乙烯醇复合材料_安徽建筑大学_202610078124.4
    本发明属于阻燃材料领域，公开了一种可熔融加工的绿色生物基阻燃聚乙烯醇复合材料，核心在于先以胞苷‑5’‑磷酸与腰果酚为原料，合成一种高热稳定性绿色生物基阻燃剂CADCM，再通过高效熔融加工工艺将其复合于聚乙烯醇(PVA)基料中，制得目标复合材...
    2026-03-10
  • 联噻吩DPP衍生物修饰的脱氧尿苷及其合成方法和应用
    联噻吩DPP衍生物修饰的脱氧尿苷及其合成方法和应用_江南大学_202511895343.3
    本发明公开了联噻吩DPP衍生物修饰的脱氧尿苷及其合成方法和应用，属于生物医药和检测领域。本发明提供如下结构所示的联噻吩DPP衍生物修饰的脱氧尿苷，该化合物具有优良的荧光性质，可作为荧光探针，在生物化学和医药学等领域应用广泛。本发明直接生成目...
    2026-03-10
  • 一种放射性同位素氚标记塞拉菌素及其制备方法
    一种放射性同位素氚标记塞拉菌素及其制备方法_浙江爱索拓科技有限公司_202610072168.6
    本发明提供了一种放射性同位素氚标记塞拉菌素及其制备方法，以多拉菌素为起始原料、硼氚化钠为氚源，通过“定向氧化 ‑ 氚代还原”策略，在十六元大环内酯碳骨架的特定位点实现氚原子精准标记，既能解决现有标记技术的缺陷，又能为相关同位素示踪研究及时提...
    2026-03-10
  • 一种肟醚多杀菌素衍生物及其制备方法和应用
    一种肟醚多杀菌素衍生物及其制备方法和应用_中南大学_202511422849.2
    本发明属于医药领域，涉及一种肟醚多杀菌素衍生物及其制备方法和应用。所述肟醚多杀菌素衍生物，为结构通式(I)所示的化合物、其盐或其光学异构体：其中，R11选自NR88R99、C5‑C8含氮芳杂环、C3‑C7含氮脂肪环、取代C5‑C8含氮芳杂环...
    2026-03-10
  • 一种高纯度生育酚葡糖苷及其合成方法
    一种高纯度生育酚葡糖苷及其合成方法_山东福田药业有限公司_202610070885.5
    本发明涉及一种高纯度生育酚葡糖苷及其合成方法，属于有机合成技术领域。解决了现有生育酚葡糖苷的合成方法产率低、立体选择性差、产生氧化副产物、生育酚使用过量、使用有毒金属试剂等技术问题。本发明的合成方法，先将生育酚单体与α‑D‑氟代吡喃葡萄糖溶...
    2026-03-10
  • 一种哈巴俄苷的制备方法
    一种哈巴俄苷的制备方法_威胜生物医药(苏州)股份有限公司_202511722420.5
    本发明涉及哈巴俄苷的制备方法，属于天然产物提取技术领域。该方法包括以下步骤：将爪钩草用提取溶剂进行提取，获得粗提物；将所述粗提物依次经萃取液萃取、柱分离、结晶，获得哈巴俄苷；所述萃取液为正丁醇。本发明通过优化提取条件和萃取方法，显著提高了哈...
    2026-03-10
  • 一种通过希夫碱反应改性的甜菊糖苷及其制备方法
    一种通过希夫碱反应改性的甜菊糖苷及其制备方法_深圳市华加生物科技有限公司_202511702828.6
    本发明公开了一种通过希夫碱反应改性的甜菊糖苷及其制备方法。本发明是一种“氧化‑希夫碱两步反应”改性甜菊糖苷的方法，由此获得的含亚胺键的改性甜菊糖苷衍生物；该方法通过先引入活性羰基、再构建柔性亚胺键，显著改善甜菊糖苷的金属味和苦味问题，增强了...
    2026-03-10
  • 一类巴豆烷二萜糖苷及其衍生物、制备方法和用途
    一类巴豆烷二萜糖苷及其衍生物、制备方法和用途_北京中医药大学_202511860468.2
    一类巴豆烷二萜糖苷及其衍生物、制备方法和用途。本发明涉及医药技术领域，具体公开了一类从传统药物狼毒(狼毒大戟)中分离的巴豆烷二萜糖苷及其衍生物、制备方法和抗炎药物应用。通过红外光谱、高分辨质谱和核磁共振等技术鉴定了化合物的结构，其以巴豆烷型...
    2026-03-10
  • 基于单糖结构单元改性的川芎嗪衍生物及制备方法和应用
    基于单糖结构单元改性的川芎嗪衍生物及制备方法和应用_南京欧纳壹有机光电有限公司_202512027775.9
    本发明属于医药技术领域，公开了一种基于单糖结构单元改性的川芎嗪衍生物及其制备方法；本发明通过引入单糖结构单元对川芎嗪分子进行糖基化改性，旨在显著提高川芎嗪的水溶性、生物活性及药效持久性，以优化其药理特性；糖基化改性不仅能够改善川芎嗪的溶解性...
    2026-03-10
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