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  • 本发明提供了一种薯蓣皂苷元在制备治疗心力衰竭药物中的应用。本发明通过体内外实验首次证实,薯蓣皂苷元能够直接靶向结合热休克蛋白HSP90,并通过激活HSP90/LKB1/AMPK信号轴,维持心肌细胞线粒体功能,改善脂肪酸代谢,从而有效缓解压力...
  • 本发明涉及动物模型构建技术领域,具体提供了一种用于构建代谢相关脂肪性肝病动物模型的灌胃剂及其制备方法和应用。该灌胃剂包括特定配比的胆固醇、胆酸钠、吐温80和玉米油,并采用定量灌胃的给药方式,解决了现有MAFLD动物模型建模周期长、成本高、个...
  • 本发明公开了一种诱导白血病细胞铜死亡的药物组合物及其应用,涉及肿瘤细胞凋亡技术领域。该药物组合物的活性成分为齐墩果酸和伊利司莫。本发明首次发现齐墩果酸能够显著上调铜死亡关键调控因子FDX1的表达,当其与铜离子载体伊利司莫联合使用时,可通过F...
  • 本发明属于药物与疾病治疗技术领域,具体涉及米氮平在制备用于增强阿霉素肿瘤治疗效果的药物中的应用。本发明的研究结果表明,MALS3上调剂米氮平可增强化疗药物阿霉素抑制肿瘤生长的治疗效果。
  • 本发明提供了2‑氟腺嘌呤在制备抗猪流行性腹泻病毒药物中的应用,属于化学医药技术领域。本发明实验结果表明,2‑氟腺嘌呤对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的‑1核糖体移码(‑1 Ribosomal Frameshifting)过程具有显著的抑制、阻...
  • 本申请涉及维贝格龙治疗膀胱过度活动症的用途。本公开内容涉及一种治疗膀胱过度活动症的方法,该方法包括每天向有相应需要的受试者口服施用75 mg量的维贝格龙,并且其中在治疗期内向所述受试者施用维贝格龙之后:a.所述受试者在24小时时间段内排尿的...
  • 本申请涉及生物医药领域,公开了OGG1小分子激动剂在制备用于治疗肝脏炎症性疾病的药物中的应用。本申请的小分子TH10785通过激活DNA修复酶OGG1的β、δ‑裂解酶活性,显著增强氧化DNA修复能力,降低肝细胞内ROS积累,抑制NF‑κB信...
  • 本发明公开了TPN171H、其活性片段或其衍生物在制备脊髓损伤治疗药物中的应用。所述TPN171H在脊髓损伤治疗中显示了优异的治疗效果,可以显著降低凋亡因子BAX、Caspase‑3 cleaved的水平,提升Bcl‑2水平,神经元标记物M...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种腺苷A2a/A2b受体双拮抗剂在制备抗抑郁药物中的应用,及用于预防或治疗抑郁症的药物。本发明提供了腺苷A2aR/A2bR双拮抗剂的一种新用途,本发明通过动物实验证明了腺苷A2aR/A2bR双拮抗剂AB...
  • 本公开提供了抑制PLOD2的物质在制备治疗肝癌的药物中的应用,其中,抑制PLOD2的物质为能够使得细胞中PLOD2蛋白的表达量、含量和比活性中的至少一者发生下降的物质。本公开提供了对肝癌生长和转移均能产生抑制作用的新的药物,从而为肝癌的治疗...
  • 本申请公开一种阿美替尼在制备肺癌治疗药物中的应用,属于生物医药技术领域,目前阿美替尼在肺癌中的直接抗肿瘤作用已有广泛研究,本申请提供了阿美替尼阿美替尼通过调节肠道菌群影响谷氨酰胺代谢进而抑制肺癌发展的新作用机制,并通过实验验证了阿美替尼治疗...
  • 本发明公开了依克多因在制备延长寿命药物中的应用,属于生物技术领域。本发明通过寿命实验证实5mM依克多因能显著延长秀丽隐杆线虫寿命,寿命延长25.8%;10mM依克多因能显著延长秀丽隐杆线虫寿命,寿命延长43.4%;15mM依克多因能显著延长...
  • 本发明提供CC‑115在制备抗新冠病毒药物中的应用。CC‑115的化学名称为:1‑乙基‑7‑[2‑甲基‑6‑(1H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑基)吡啶‑3‑基]‑3, 5‑二氢吡嗪并[2, 3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮。通过体外Vero细胞...
  • 本发明涉及一种疏水性天然药效小分子自组装水凝胶缓释递药系统的制备方法及创伤修复应用。属于生物材料与药物制剂技术领域。所述水凝胶兼具抗菌、抗炎及伤口修复能力,可选择性抑制耐药性细菌和真菌,且不影响益生菌活力;对外泌体及多种药效分子包载性良好。...
  • 本发明公开了一种CK2抑制剂CX4945在制备银屑病等皮肤炎症治疗中的应用。本发明提供的CK2抑制剂CX4945药膏可以显著减少银屑病小鼠皮肤的病理损伤,减少皮肤真皮层中性粒细胞浸润。并且药物可以制备为外用药膏,局部涂抹使用,使用方便,没有...
  • 本发明公开了一种CK2抑制剂CX4945在制备预防和/或治疗狼疮肾炎药物中的应用。本发明提供的CK2抑制剂CX4945可以显著减少狼疮动物模型肾脏免疫复合物和补体C3沉积,有效降低尿蛋白/肌酐比值。并且药物没有明显副作用,可以制备为狼疮免疫...
  • 本发明属于神经胶质瘤治疗技术领域,公开了联合L‑lys与N1‑MNA在协同抑制神经胶质瘤生长中的应用,L‑lys与N1‑MNA通过微环境调节和代谢信号通路阻断的协同机制抑制神经胶质瘤生长,其中,L‑lys通过精氨酸掠夺抑制神经胶质瘤生长,N...
  • 本发明涉及用于帕金森氏病和与帕金森症相关的其它疾病的低剂量普利多匹定。本发明提供了一种用于通过低剂量普利多匹定治疗帕金森症或其症状的方法。
  • 本发明涉及药物新用途技术领域,具体涉及G15基于促进脑血管生成治疗脑白质损伤的应用,本发明发现G15具有促进脑血管生成方面的效应,不仅可以促进因发育早期缺氧导致髓鞘形成不足并能改善因缺氧导致的神经功能障碍,而且可以促进成年后局部脱髓鞘区域髓...
  • 本发明涉及去氢骆驼蓬碱在制备防治血管钙化药物中的应用,去氢骆驼蓬碱能够用于预防和/或治疗血管钙化。本发明通过实验发现去氢骆驼蓬碱通过下调RUNX2、BMP2的表达,同时上调α‑SMA的表达,从而减轻血管平滑肌细胞成骨样分化,而且能够减轻血管...
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