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  • 作为突变型KRAS G12C抑制剂用于治疗癌症的吡啶并[4, 3-D]嘧啶衍生物
    作为突变型KRAS G12C抑制剂用于治疗癌症的吡啶并[4, 3-D]嘧啶衍生物_前沿药品公司_202480044531.2
    本公开提供了用于治疗和抑制癌症，例如可用于治疗或抑制以KRAS G12C为特征的癌症的式(I)、(II)或(III)的化合物。还提供了含有此类化合物的药物制剂和用于制备此类化合物的方法。
    2026-02-02
  • 噻唑并吡啶-7(4H)-酮WRN抑制剂
    噻唑并吡啶-7(4H)-酮WRN抑制剂_林伯士瓦吉特公司_202480044318.1
    本公开涉及基于噻唑并吡啶‑7(4h)‑酮的化合物，包括式I化合物，也就是，异构体4H‑[l, 3]噻唑并[4, 5‑b]吡啶‑7‑酮或4H‑[l, 3]噻唑并[5, 4‑b]吡啶‑7‑酮化合物，和其药学上可接受的盐，及其组合物，以及治疗癌症...
    2026-02-02
  • 毒蕈碱M4受体激动剂及其用途
    毒蕈碱M4受体激动剂及其用途_海思科医药集团股份有限公司_202480040749.0
    一种CHRM4受体激动剂及其用途。本发明公开了一种式(I)所示的化合物，或其立体异构体、氘代物、溶剂化物、共晶或药学上可接受的盐和它们的药物组合物，及其在制备治疗/预防CHRM4介导的疾病的药物中的用途，式(I)中各基团如说明书之定义。
    2026-02-02
  • ROCK2蛋白激酶的选择性抑制剂及其用途
    ROCK2蛋白激酶的选择性抑制剂及其用途_盖诺斯克公司_202480040734.4
    本发明涉及可选择性抑制ROCK2和/或Rho激酶介导的肌球蛋白轻链磷酸根的磷酸化的新颖的经取代的双环衍生物、包含所述衍生物的组合物、用于制备所述衍生物和/或组合物的方法、和使用所述衍生物和/或组合物的方法。
    2026-02-02
  • 除草剂及其组合物的结晶形式
    除草剂及其组合物的结晶形式_先正达农作物保护股份公司_202480044189.6
    本发明涉及具有式 (I) 的化合物的固体形式、包含这些固体形式的组合物以及将它们用作除草剂的方法。(I)
    2026-02-02
  • 新型色烯-苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐及其用途
    新型色烯-苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐及其用途_高丽大学校产学协力团_202480041621.6
    本发明涉及一种色烯‑苯并咪唑衍生物或其药学上可接受的盐和包含所述衍生物作为有效成分的预防或治疗癌症的组合物，本发明的色烯‑苯并咪唑衍生物在癌细胞中得到激活，可以抑制微管蛋白聚合(tubulin polymerization)和抑制Hsp90...
    2026-02-02
  • 用于合成黄嘌呤氧化酶抑制剂的中间体的制备方法
    用于合成黄嘌呤氧化酶抑制剂的中间体的制备方法_株式会社LG化学_202480043721.2
    本发明涉及一种用于合成黄嘌呤氧化酶抑制剂的中间体的制备方法，更具体地，涉及一种通过使用氨水和柠檬酸的后处理工艺高效制备化学式3化合物的方法。
    2026-02-02
  • MALT1抑制剂
    MALT1抑制剂_詹森药业有限公司_202480044005.6
    公开了用于治疗受MALT1抑制影响的疾病、综合征、病症和障碍的式(I)的化合物、组合物和方法。
    2026-02-02
  • 化合物及包含其的有机发光器件
    化合物及包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202480043765.5
    本说明书涉及化学式1的化合物及包含其的有机发光器件。
    2026-02-02
  • 用于防治无脊椎有害生物的三唑化合物
    用于防治无脊椎有害生物的三唑化合物_巴斯夫欧洲公司_202480043410.6
    本发明涉及具有式 (I) 的化合物，其中变量具有如本说明书中所定义的含义；涉及包含其的组合物；涉及包含其的活性化合物组合；并且涉及其用于保护生长中的植物和动物以免受无脊椎有害生物侵袭或侵染的用途；此外，涉及包含此类化合物的种子。
    2026-02-02
  • 用于制备取代的噻吩3-磺酰氯的方法
    用于制备取代的噻吩3-磺酰氯的方法_安道麦阿甘有限公司_202480043128.8
    本发明涉及一种用于制备具有式 (I) 的取代的4‑烷氧基羰基噻吩3‑磺酰氯的方法，该具有式 (I) 的取代的4‑烷氧基羰基噻吩3‑磺酰氯已知是用于农业中活性成分的中间体、尤其是用于制备具有式 (X) 的除草活性化合物的中间体。
    2026-02-02
  • 化合物、有机电致发光元件和电子设备
    化合物、有机电致发光元件和电子设备_出光兴产株式会社_202480042255.6
    式(1)或式(2)所示的化合物。
    2026-02-02
  • 一种含有多级叔胺的不对称阳离子脂质
    一种含有多级叔胺的不对称阳离子脂质_厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司_202480036870.6
    本发明属于药物递送领域，提供了一种含多级叔胺的不对称阳离子脂质，结构如通式(1)所示，其中各符号的定义与文中所述的一致。本发明的阳离子脂质在适当位置引入了可降解基团，可降解基团的存在使得由其制备的LNP‑药物组合物在内体内能适时降解且细胞毒...
    2026-02-02
  • 一种哌嗪环支化的不对称阳离子脂质
    一种哌嗪环支化的不对称阳离子脂质_厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司_202480036871.0
    本发明属于药物递送领域，提供了一种含哌嗪环支化的不对称阳离子脂质，结构如通式(1)所示，其中各符号的定义与文中所述的一致。本发明的阳离子脂质在适当位置引入了可降解基团，可降解基团的存在使得由其制备的LNP‑药物组合物在内体内能适时降解且细胞...
    2026-02-02
  • 饱和杂环被取代的新型杂芳基-碳腙酰二氰化合物及其用途
    饱和杂环被取代的新型杂芳基-碳腙酰二氰化合物及其用途_韩国科学技术研究院_202380099987.4
    本发明涉及一种饱和杂环被取代的新型杂芳基‑碳腙酰二腈化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法以及包含其作为有效成分的预防或治疗神经系统疾病的药物组合物，本发明的饱和杂环被取代的杂芳基‑碳腙酰二腈化合物能有效抑制Tau蛋白和/或TDP‑43的聚...
    2026-02-02
  • 吡啶氮氧化合物的盐型、共晶及其制备方法和应用
    吡啶氮氧化合物的盐型、共晶及其制备方法和应用_上海济煜医药科技股份有限公司_202480039718.3
    本发明提供式(I)化合物药学上可接受的盐的盐型或共晶及其制备方法，该盐型或共晶具有较好的抑制电压门控型钠通道的作用，且稳定性好，能够满足临床药物制剂开发需要，具有非常重要的临床应用价值。
    2026-02-02
  • 双重RAF及微管蛋白抑制剂及其使用方法
    双重RAF及微管蛋白抑制剂及其使用方法_德西费拉制药有限责任公司_202480037123.4
    本申请描述作为双重RAF及微管蛋白抑制剂的式(I‑A)化合物及其在治疗诸如癌症等病症中的用途。(I‑A)
    2026-02-02
  • 双重RAF及微管蛋白抑制剂及其使用方法
    双重RAF及微管蛋白抑制剂及其使用方法_德西费拉制药有限责任公司_202480037122.X
    本文描述作为双重RAF及微管蛋白抑制剂的式(I‑A)化合物，及其在治疗诸如癌症的病症中的用途，式(I‑A)。
    2026-02-02
  • 用于制备三丙酮胺的方法
    用于制备三丙酮胺的方法_巴斯夫欧洲公司_202480043734.X
    披露了一种用于制备三丙酮胺(TAA)的方法，该方法包括(i)使丙酮和氨反应以产生包含TAA、丙酮、异亚丙基丙酮和TMDP的反应产物；(ii)将反应产物引导至丙酮分离塔以获得未反应的丙酮流；以及第一塔底物流；(iii)将第一塔底物流引导至共沸...
    2026-02-02
  • 用于治疗纤维化疾病的化合物
    用于治疗纤维化疾病的化合物_迈塔免疫科技股份有限公司_202480043463.8
    本公开提供了抑制溶血磷脂酸受体1 (LPA1)的化合物和其药学上可接受的盐。这些化合物可用于例如治疗与LPA1活性相关的疾病。本公开还提供了含有所述化合物的组合物以及使用和制备所述化合物的方法。
    2026-02-02
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