Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明公开了米托蒽醌在制备抗狂犬病病毒药物中的应用,首次揭示了临床抗肿瘤及免疫抑制药物米托蒽醌具有显著的抗狂犬病病毒活性,为其开辟了新的应用领域。通过严谨的体外和体内试验证实,米托蒽醌能够剂量依赖性地抑制病毒复制,降低病毒基因和蛋白表达,并...
  • 本发明提供一种药物小分子Atovaquone在制备抗大别斑达病毒药物中的应用,属于药物制备领域,将药物小分子Atovaquone(阿托伐醌)应用到制备抗大别斑达病毒药物中,提供了Atovaquone(阿托伐醌)的一种新应用方向,以及提供了制...
  • 本申请涉及水产养殖病害防治技术领域,具体涉及一种柠檬醛制剂制备及其在水产养殖中的应用,所述制备方法为:步骤1、将复合乳化剂加入助溶液中,搅拌混合均匀,得到乳化液;步骤2、将活性成分加入乳化液中,持续搅拌,形成初乳;步骤3、将初乳中加入稳定剂...
  • 本发明属于医药领域,尤其涉及一种含有右莰醇的药物组合物及其制备方法。按质量百分数计,该药物组合物包括以下原料:右莰醇1.5‑5%、磷脂酰丝氨酸1‑3%、改性透明质酸0.3‑2%、凝胶基质6‑20%,余量为纯化水;所述改性透明质酸的制备方法如...
  • 本发明提供β‑榄香烯在制备治疗和/或预防肠炎药物中的应用,涉及生物医学技术领域,其技术要点在于提供了β‑榄香烯在制备治疗和/或预防肠炎药物中的应用,本研究首次揭示了β‑榄香烯在防护辐射诱导肠炎方面的全新作用机制。该天然产物通过独创性的"启动...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,公开了一种妥洛特罗透皮贴剂及其制备方法。所述妥洛特罗透皮贴剂包括背衬层、膏体层、防粘层,所述膏体层包含妥洛特罗、压敏胶和促透剂,所述压敏胶是丙烯酸‑2‑乙基己酯、丙烯酸丁酯、叔辛基丙烯酰胺和甲基丙烯酸甲酯的共聚物...
  • 本发明涉及一种依达拉奉口腔速溶膜及其制备方法和应用,属于医药技术领域。一种依达拉奉口腔速溶膜,所述口腔速溶膜包括如下原料制得:依达拉奉、成膜材料和磷脂;所述磷脂为大豆磷脂、卵磷脂或氢化大豆磷脂中的一种或多种,所述成膜材料为羟丙基甲基纤维素、...
  • 本发明涉及医用敷贴技术领域,尤其为一种食品级可降解皮肤黏附药物缓释膜,包括密封模块和位于密封模块内部的增效模块和药物缓释模块;密封模块分为上下两部分,增效模块和药物缓释模块呈片状位于其中;药物缓释模块包括呈上下依次分布的药物载体层、黏性调节...
  • 本申请涉及医药技术领域,具体公开了一种仿传统膏药的新型膏药基质。该膏药基质包括热塑性弹性体、硅酮凝胶、氢化松香树脂、丙烯酸酯共聚物、透皮吸收促进剂、增塑剂、填充剂、稳定剂及凡士林,各组分协同构建基质体系;其制备方法为:先将热塑性弹性体等熔融...
  • 本发明公开了基于酶触发的外泌体缓释口溶膜及其制备方法。该口溶膜包括成膜基质、增塑剂、崩解剂、黏膜黏附型酶敏纳米凝胶和稳定保护组分。其中,黏膜黏附型酶敏纳米凝胶具有三层功能结构:酶敏交联核心由马来酰亚胺化淀粉通过梯度交联形成,淀粉链上的α‑1...
  • 本发明涉及医用材料及降温材料领域,尤其涉及一种降温凝胶层及其制备方法和细菌纤维素复合降温材料。其中,本申请制备一种降温凝胶层的制备方法,通过将细菌纤维素进行表面改性后获得粘附性,通过压水工艺控制水含量,减少水膜形成,增加粘附性;再通过将细菌...
  • 提供了左甲状腺素钠微丸,其由内至外依次包括:丸芯、隔离层、含药层和封闭层,其中,含药层包含左甲状腺素钠或其水合物。还提供了左甲状腺素钠微丸的制备方法,包括:在流化床内,采用底喷包衣方式,依次喷入隔离层包衣液、含药层包衣液和封闭层包衣液,从而...
  • 本申请公开了一种茯苓新酸靶向释放微丸制剂,微丸制剂由丸芯和包覆于丸芯表面的靶向包衣层组成;丸芯包含以下重量份的组分:茯苓新酸10‑30份、赋形剂40‑80份、粘合剂2‑10份;靶向包衣层为pH活性氧双敏感包衣材料,靶向包衣层重量占微丸制剂总...
  • 本发明涉及一种释放度稳定的马来酸氟伏沙明缓释胶囊,所述缓释胶囊内容物包含缓释包衣微丸,所述缓释包衣微丸包含:(a)空白丸芯,(b)包裹在空白丸芯外的药物包衣层,(c)包裹在药物包衣层外的稳定释放包衣层以及(d)包裹在稳定释放包衣层外的缓释包...
  • 本发明提供一种在存储期间释放度稳定的盐酸维拉帕米缓释胶囊,所述缓释胶囊内容物包含缓释包衣微丸,所述缓释包衣微丸包含:(a)空白丸芯,(b)包裹在空白丸芯外的药物包衣层,以及(c)包裹在药物包衣层外的缓释包衣层;所述药物包衣层包含盐酸维拉帕米...
  • 本发明提供一种辅助降血糖纳米微粒及其制备方法和应用。用疏水药物做核、用右旋糖酐修饰的透明质酸作外层,并通过巯基‑二硫交联形成可在胞内高GSH条件下还原断裂的“可切割壳”,以实现特异性识别的胞内/内体释放;本发明提供的技术方案有效提高药物稳定...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种氧化镁纳米颗粒递送药物系统及其制备方法与应用。本发明以MgO为载药核心,在MgO的外层分别包覆聚多巴胺有机涂层、改性透明质酸超分子聚合物,同时引入铜离子,所获得的氧化镁载药纳米颗粒递送药物系统在抗动脉...
  • 本发明涉及生物医药纳米药物递送技术领域,尤其涉及一种基于金属多酚网络的纳米给药系统,解决了现有MPN纳米给药系统载药量低、突释明显、稳定性差、响应单一及缺乏靶向能力的问题。该系统包括由金属离子与多酚类化合物自组装形成的纳米颗粒核心,表面包覆...
  • 本发明公开一种多功能仿生纳米颗粒及其制备方法和应用,所述多功能仿生纳米颗粒包括:PBAE/pDNA纳米复合物、包覆在PBAE/pDNA纳米复合物上的巨噬细胞膜以及锚定于巨噬细胞膜上的IL‑7R靶向肽。本发明提供的多功能仿生纳米颗粒首先通过两...
  • 本发明公开了一种免疫激活抗肿瘤仿生纳米材料及其制备方法与应用,本发明先通过水热法合成紫杉醇来源的碳点(PCDs),其可抑制肿瘤细胞增殖迁移并诱导肿瘤细胞ICD;然后将其与Indoximod组装形成纳米复合体P‑In,最后利用肿瘤细胞膜对其包...
技术分类