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  • 本发明公开了一种头孢比罗酯钠亚硝胺杂质及其制备方法和应用,涉及有机化合物技术领域。本发明的头孢比罗酯钠亚硝胺杂质具有如下式(1)所示结构:式(1)。本发明提供的亚硝胺杂质能够作为标准对照品使用,用于检测头孢比罗酯钠或其制剂中残留的亚硝胺杂质...
  • 本发明涉及头孢呋辛钠药物技术领域,涉及一种头孢呋辛钠制备和提纯的方法,包括步骤如下:将头孢呋辛酸溶于丙酮水溶液中,加入醋酸钠乙醇水溶液搅拌反应,得混合液;混合液泵入包含细菌纤维素纳滤膜的纳滤组件进行纳滤浓缩,得浓缩液;将浓缩液调整pH,加入...
  • 本发明提供了一种他唑巴坦中间体脱溴亚砜酯的合成方法。该方法以6‑APA为起始原料,经溴代‑(酯化‑氧化)‑脱溴三步合成反应一锅法制得,并且酯化‑氧化步骤使用酸‑催化剂‑次氯酸钠‑二苯甲酮腙组合实现一锅法反应,同时去除危化品过氧乙酸使用。脱溴...
  • 本发明提供一种噁唑类化合物及其应用,涉及有机光电材料技术领域。本发明的噁唑类化合物作为有机电致发光器件中电子传输层材料,能够有效降低有机电致发光器件的驱动电压、提高有机电致发光器件的电流效率、提高有机电致发光器件的寿命。
  • 本发明提供一种杂环化合物、中间体和有机电致发光器件,涉及有机电致发光材料技术领域。本发明的杂环化合物作为P型掺杂剂制备得到的有机电致发光器件具有较高的电流效率、较长的寿命以及较低的驱动电压。
  • 本发明提供了一类杂环化合物作为P2X3受体抑制剂,其为式(I)所示化合物、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,及其在治疗与P2X3相关的疾病中的用途。
  • 本发明提供某些四唑衍生物,其为短暂性受体电位锚蛋白1(TRPA1)的抑制剂,且因此适用于治疗可通过抑制TRPA1来治疗的疾病。还提供含有所述化合物的药物组合物以及制备所述化合物的方法。
  • 本发明涉及有机半导体材料领域,具体涉及一种含自由基的有机化合物及其应用。本发明提供的含自由基的有机化合物,通过非富勒烯受体单元与发光自由基团连接,利用自由基单元具有未配对电子的特性,可显著改变材料的轨道能级和电荷分布,不仅可以降低材料的重组...
  • 本发明公开了一种吡啶酮并杂环类化合物的合成方法,包括反应底物依次通过缩合反应、Suzuki反应及酸催化关环的步骤得到杂环并2‑吡啶酮并杂环类化合物。该方法适用于各种杂环类羧酸衍生物,为构建结构多样的杂环并2‑吡啶酮化合物库提供了通用策略;且...
  • 本发明公开了噻吩并咪唑类强还原型光催化剂及其合成与应用,属于有机化学技术领域。所述噻吩并咪唑类强还原型光催化剂,其化学结构通式为:;以2, 5‑二溴‑3, 4‑二硝基噻吩和芳基硼酸为原料,经过偶联、还原、缩合/甲基化等三步反应后制备,所得噻...
  • 本发明公开了一种新旋覆花内酯化合物、含其的药物及其制备方法和应用,涉及药物技术领域。本发明从旋覆花中成功分离并鉴定出五种结构新颖的旋覆花内酯类化合物,经体外抗肝癌活性评价表明,该类化合物对人肝癌细胞株HepG2具有显著的细胞毒活性;本发明证...
  • 本发明属于荧光探针技术领域,公开了一种基于硫代碳酸酯的多硫化氢荧光探针、制备方法及应用,该荧光探针能够高选择性和高灵敏性的响应H22Snn,且能够抵抗硫醇干扰,在H22Snn存在下荧光强度发生明显升高, 可用于H22Snn定性且定量的检测,...
  • 本发明属于药物化学技术领域,公开了一类7‑氧杂双环[2.2.1]庚烷‑2, 3‑二羧酸类衍生物及其在制备蛋白磷酸酶5降解剂中的应用。该类化合物能够直接靶向PP5并诱导其降解,具有结构新颖、理化性质优良的优点,同时对PP5显示出较高的选择性。...
  • 本发明公开了一种全碳大环聚酮化合物Akaeolide及其生物合成基因簇和应用。AKA的生物合成基因簇包含8个基因。本发明所提供的包含AKA的生物合成相关的所有基因、蛋白信息和每一个蛋白质的具体功能,可以帮助人们理解这类全碳大环聚酮类天然产物...
  • 本发明首先公开了一类具有呋喃并[3, 2‑g]色烯结构化合物及其制备方法,首次基于黑桑来源天然产物Morunigrol C设计合成了一类化合物(即具有呋喃并[3, 2‑g]色烯结构化合物),该化合物的结构式如式I所示,其中R11和R22各自...
  • 本发明公开了一系列苯并氧杂䓬类化合物及其制备方法和应用,本发明从龙胆属植物龙胆(Gentiana scabra Bge.)的干燥根及根茎中提取分离获得新颖苯并氧杂䓬类化合物1a、1b,首次实现了苯并氧杂䓬类化合物的手性拆分,并对所得对映异构...
  • 本发明公开了一种黄酮类化合物及其制备方法和包含其的组合物与应用,属于天然产物化学及生物医药技术领域。本发明公开了两种从红米皮中分离纯化的黄酮类化合物RR‑P01和RR‑P02,以及其植物提取方法和化学全合成制备方法,以及包含其的组合物与应用...
  • 本公开涉及一种吡咯并嘧啶类化合物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言,本公开涉及一种通式(I)所示的吡咯并嘧啶类化合物、其制备方法及含有该吡咯并嘧啶类化合物的药物组合物以及其作为治疗剂的用途,特别是作为BTK抑制剂或降解剂的用途和在制备...
  • 本发明属于药物化学技术领域,本发明涉及一类苯并氮杂卓化合物或其药学上可接受的盐及其制备方法和用途,具体地,本发明公开的化合物结构通式如式(Ⅰ)所示。本发明的苯并氮杂卓化合物在治疗脑器质性病变类疾病,包括血管性病变,退行性病变,特别是血管性痴...
  • 本发明涉及阿朴菲‑苄基异喹啉类生物碱二聚体及其制备方法和应用,属于天然药物和生物医药领域。本发明所述阿朴菲‑苄基异喹啉类生物碱二聚体结构通式如下所示,其中,R11、R22、R33、R44、R55、R66、R77、R88各自独立地选自氢、甲氧...
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