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最新专利技术
  • 混配型吡唑硼配位Ce(III)配合物及其作为发光材料的应用
    混配型吡唑硼配位Ce(III)配合物及其作为发光材料的应用_北京大学_202511468097.3
    一种混配型Ce(III)配合物，具有如下结构：；或者具有如下结构：；或者具有如下结构：。
    2026-03-06
  • 一种有机化合物及应用以及采用其的有机电致发光器件
    一种有机化合物及应用以及采用其的有机电致发光器件_清华大学_202410906736.9
    本发明涉及一种有机化合物，同时涉及这类化合物的应用以及包含其的有机电致发光器件。本发明的有机化合物具有如下式(1)所示的结构，环A、环B、环C、环D、环E各自独立地表示C6～C60的芳环、C5～C60杂芳环中的一种；W11、W22、W33各...
    2026-03-06
  • 一种有机化合物及采用其的有机电致发光器件
    一种有机化合物及采用其的有机电致发光器件_清华大学_202410906680.7
    本发明涉及一种有机化合物，同时涉及这类化合物的应用以及包含其的有机电致发光器件。本发明的有机化合物具有如下式(1)所示的结构，环A、环B、环C、环D、环E、环F、环G各自独立地表示C6～C60的芳环、C5～C60杂芳环中的一种；W11、W2...
    2026-03-06
  • 一种高荧光量子产率的镧系配合物X射线闪烁体、合成方法及其应用
    一种高荧光量子产率的镧系配合物X射线闪烁体、合成方法及其应用_江西理工大学_202511688734.8
    本发明公开了一种高荧光量子产率的镧系配合物X射线闪烁体、合成方法及其应用，属于稀土发光材料制备技术领域，本发明合成了两种β‑二酮配体的镧系配合物Eu(bpy)(tta)33(1，bpy=2, 2’‑联吡啶)和Eu(phen)(tta)33(...
    2026-03-06
  • 一种镧系分子团簇发光材料的合成方法
    一种镧系分子团簇发光材料的合成方法_吉林建筑大学_202511492025.2
    本发明适用于功能材料化学技术领域，提供了一种镧系分子团簇发光材料的合成方法，该方法利用水合乙酸镧制备具有高效稳定的发光特性的镧系分子团簇材料，这种材料体系以五氟苯甲酸与1, 10‑菲罗啉为高吸收性的配体天线，可以根据需求灵活定制其中的组分以...
    2026-03-06
  • 联苯-二酮哌嗪吲哚生物碱杂合化合物及其制备方法和应用
    联苯-二酮哌嗪吲哚生物碱杂合化合物及其制备方法和应用_海南师范大学_202511831168.1
    本发明公开了一种联苯‑二酮哌嗪吲哚生物碱杂合化合物，从菌株Aspergillus candidus Aspergillus candidus HNNU0546的发酵物中分离得到，具有罕见的二酮哌嗪吲哚生物碱通过异戊烯基化支链与联苯类分子杂合...
    2026-03-06
  • 一种靶向MDM2和/或MDMX的蛋白降解剂及其制备方法和应用
    一种靶向MDM2和/或MDMX的蛋白降解剂及其制备方法和应用_深圳领济生物科技有限公司_202411767278.1
    本发明公开了一种靶向MDM2和/或MDMX的蛋白降解剂及其制备方法和应用。本发明的发明人创造性地发现了一种化合物通过与NCL的相互作用招募泛素连接酶MDM2和/或其同源蛋白MDMX，通过进一步实验发现其可作为MDM2和/或MDMX的新型招募...
    2026-03-06
  • 一类3位或2位取代-1-H-吲哚三唑并噻二唑衍生物化合物及其制备方法和应用
    一类3位或2位取代-1-H-吲哚三唑并噻二唑衍生物化合物及其制备方法和应用_贵州大学_202511462440.3
    本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一类3位或2位取代‑1‑HH‑吲哚三唑并噻二唑衍生物化合物及其制备方法和应用，以3位或2位取代的‑1‑H‑吲哚三唑并噻二唑结构为基础，合成一系列化合物，该化合物对致病病原细菌和肿瘤细胞具有良好的抑制作用，...
    2026-03-06
  • 手性吲哚并噻喃类化合物及其催化合成方法和作为HIF抑制剂的应用
    手性吲哚并噻喃类化合物及其催化合成方法和作为HIF抑制剂的应用_中国海洋大学_202511402881.4
    本发明公开了一种手性吲哚并噻喃类化合物及其催化合成方法和作为HIF抑制剂的应用，属于生物医药领域。所述手性吲哚并噻喃类化合物结构如通式3所示，其催化合成方法包括以下步骤：以炔烯酮化合物1和吲哚‑2‑硫酮化合物2为反应物，加入手性伯胺催化剂和...
    2026-03-06
  • 柠檬苦素类化合物及其制备方法和应用
    柠檬苦素类化合物及其制备方法和应用_天津中医药大学_202511607378.2
    本发明公开了一系列柠檬苦素类化合物及其制备方法和应用。本发明从白鲜的干燥根皮中提取分离出了2种柠檬苦素类化合物methyl kihadanin D和kihadanin D，其中methyl kihadanin D为一种结构新颖的柠檬苦素类化...
    2026-03-06
  • 一种靶向GSK-3的蛋白降解剂及其制备方法和应用
    一种靶向GSK-3的蛋白降解剂及其制备方法和应用_深圳领济生物科技有限公司_202510916501.2
    本发明公开了一种靶向GSK‑3的蛋白降解剂及其制备方法和应用。本发明的发明人创造性地发现了一种化合物通过与NCL的相互作用招募泛素连接酶MDM2，通过进一步实验发现其可作为MDM2的新型招募元件，用于靶向蛋白降解剂制备等方面。发明人利用上述...
    2026-03-06
  • 一种靶向IRAK4的蛋白降解剂及其制备方法和应用
    一种靶向IRAK4的蛋白降解剂及其制备方法和应用_深圳领济生物科技有限公司_202510679840.3
    本发明公开了一种靶向IRAK4的蛋白降解剂及其制备方法和应用。本发明的发明人创造性地发现了一种化合物通过与NCL的相互作用招募泛素连接酶MDM2，通过进一步实验发现其可作为MDM2的新型招募元件，用于靶向蛋白降解剂制备等方面。发明人利用上述...
    2026-03-06
  • 一种靶向EGFR的蛋白降解剂及其制备方法和应用
    一种靶向EGFR的蛋白降解剂及其制备方法和应用_深圳领济生物科技有限公司_202411797144.4
    本发明公开了一种靶向EGFR的蛋白降解剂及其制备方法和应用。本发明的发明人创造性地发现了一种化合物通过与NCL的相互作用招募泛素连接酶MDM2，通过进一步实验发现其可作为MDM2的新型招募元件，用于靶向蛋白降解剂制备等方面。发明人利用上述发...
    2026-03-06
  • 一种DMI的制备方法
    一种DMI的制备方法_上海东庚化工技术有限公司_202511408795.4
    本发明涉及化工合成技术领域，尤其涉及一种DMI(异山梨醇二甲醚)的制备方法。所述DMI的制备步骤包括：S1.将异山梨醇、碱和溶剂一混合均匀；S2.一次加入DMS(硫酸二甲酯)，进行前段反应；S3.再次加入DMS，进行二段反应，得到产物DMI...
    2026-03-06
  • 白花前胡素E及其类似物的全合成方法
    白花前胡素E及其类似物的全合成方法_华东师范大学_202410908075.3
    本发明公开了一种白花前胡素E及其类似物的合成方法，以式(1)化合物为原料，经缩醛化、串联烷基化/醚化反应、Sharpless不对称双羟化、缩合、酯化反应等步骤合成得到白花前胡素E及其类似物；或，经缩醛化、串联烷基化/醚化反应、Sharple...
    2026-03-06
  • 一种基于力敏团与双吖丙啶交联功能相结合的通用型聚合物力敏交联剂及制备方法和应用
    一种基于力敏团与双吖丙啶交联功能相结合的通用型聚合物力敏交联剂及制备方法和应用_天津大学_202511504014.1
    本发明公开了一种基于力敏团与双吖丙啶交联功能相结合的通用型聚合物力敏交联剂及制备方法和应用，交联剂由力敏团与双吖丙啶基团酯化制备；方法包括：在氮气环境下，将力敏团、4‑[3‑(三氟甲基)重氮基‑3‑基]苯甲酸、4‑二甲氨基吡啶(DMAP)和...
    2026-03-06
  • 一种利用微通道连续流反应制备六环丙基六氮杂异伍兹烷的方法
    一种利用微通道连续流反应制备六环丙基六氮杂异伍兹烷的方法_中北大学_202511821097.7
    本发明属于非金属化合物技术领域，具体为一种利用微通道连续流反应制备六环丙基六氮杂异伍兹烷的方法；包括以下步骤：S1、物料A配置；S2、物料B配置；S3、通过计量泵A调节物料A的流速，通过计量泵B调节物料B的流速，将二者泵入混合器内，混合后的...
    2026-03-06
  • 一种金属锰络合物、金属锰纳米平台、制备方法和应用
    一种金属锰络合物、金属锰纳米平台、制备方法和应用_深圳市第二人民医院(深圳市转化医学研究院)_202511361263.X
    本发明提供一种金属锰络合物、金属锰纳米平台、制备方法和应用，属于化学合成和生物医学技术领域。该属锰络合物的结构式如式Ⅰ所示，该方法是将MnCl22水溶液逐滴滴加到含有Ce6的THF溶液中，并快速搅拌，并且超声，再充分老化后，得到初步的Mn‑...
    2026-03-06
  • 一种L-5-甲基四氢叶酸中间体的拆分方法
    一种L-5-甲基四氢叶酸中间体的拆分方法_上海津力药业股份有限公司_202511485129.0
    本发明公开了一种L‑5‑甲基四氢叶酸中间体手性化学拆分方法，所述L‑5‑甲基四氢叶酸中间体手性化学拆分方法包括，选择9‑10‑脱氢叶酸呋喃胺盐酸盐消旋体作为原料，对其进行形成非对映体，精制、分离、纯化的操作后得到高手性纯度的单体四氢叶酸盐。...
    2026-03-06
  • 制备咪唑并[1, 2-a]吡咯并[2, 3-e]吡嗪类化合物及其固态形式的方法
    制备咪唑并[1, 2-a]吡咯并[2, 3-e]吡嗪类化合物及其固态形式的方法_艾伯维公司_202511480437.4
    本发明涉及制备(3S, 4R)‑3‑乙基‑4‑(3HH‑咪唑并[1, 2‑aa]吡咯并[2, 3‑ee]吡嗪‑8‑基)‑N‑(2, 2, 2‑三氟乙基)吡咯烷‑1‑甲酰胺及其固态形式的方法。本披露涉及用于制备(3S, 4R)‑3‑乙基‑4‑...
    2026-03-06
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