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最新专利技术
  • 一种治疗或预防LRRK2介导的疾病的化合物
    一种治疗或预防LRRK2介导的疾病的化合物_成都康弘药业集团股份有限公司_202510876940.5
    本发明涉及一种新的如式(I)的化合物及其药学上可接受的盐所述化合物能够抑制富亮氨酸重复激酶2(Leucine‑rich repeat kinase 2，LRRK2)；还涉及它们的药物组合物、它们的制备方法以及治疗用途。
    2026-02-26
  • 一种空穴传输材料、发光器件的制作方法及发光器件
    一种空穴传输材料、发光器件的制作方法及发光器件_京东方科技集团股份有限公司_202410870240.0
    本发明公开了一种空穴传输材料、发光器件的制作方法及发光器件，由于该空穴传输材料的给电子结构和外围可交联结构中的至少一个包括至少一个氢键接受基团，这样可以在交联后的空穴传输材料中引入比范德华力更强的氢键作用力来调控分子排列，例如在给电子结构包...
    2026-02-26
  • 一类多取代的芳香胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途
    一类多取代的芳香胺类化合物及其制备方法、药物组合物和用途_中国科学院上海药物研究所_202410857799.X
    本发明提供了一类多取代的芳香胺化合物(如通式I所示)及其制备方法、药物组合物和用途，具体地，本发明提供了一种通式I所示结构的化合物，及其光学异构体、可药用盐或它们的混合物。所述的化合物具有良好的IRAK4抑制活性，因此可以用于治疗、预防以及...
    2026-02-26
  • 一种喹啉衍生物荧光探针及其制备方法和荧光检测铁离子的方法
    一种喹啉衍生物荧光探针及其制备方法和荧光检测铁离子的方法_河南省科学院高新技术研究中心_202511539088.9
    本发明提供了一种喹啉衍生物荧光探针及其制备方法和荧光检测铁离子的方法，属于荧光检测技术领域。本发明提供的喹啉衍生物荧光探针具有式I所示结构，其可以实现对铁离子的快速检测，且灵敏度以及选择性高，成本低，操作简单。式I。
    2026-02-26
  • 一种2-氧代-1, 2-二氢吡啶-3-酰胺类化合物及其制备方法和用途
    一种2-氧代-1, 2-二氢吡啶-3-酰胺类化合物及其制备方法和用途_河北科技大学_202511505117.X
    本发明提出了一种2‑氧代‑1, 2‑二氢吡啶‑3‑酰胺类化合物及其制备方法和用途，属于医药技术领域。在本发明公开的2‑氧代‑1, 2‑二氢吡啶‑3‑酰胺类化合物结构中，嘧啶环结构在理论上可与受体之间形成氢键相互作用，使之更适合与Mer和c‑...
    2026-02-26
  • 一种钯催化芳基锍鎓盐合成吲哚衍生物的方法
    一种钯催化芳基锍鎓盐合成吲哚衍生物的方法_西北师范大学_202511445616.4
    本发明涉及有机合成技术领域，具体公开了一种钯催化芳基锍鎓盐合成吲哚衍生物的方法，将芳基锍鎓盐、二氮杂环丙啶酮、炔类衍生物或降冰片二烯加到反应容器中，加入钯催化剂、配体、碱和溶剂，在惰性气体、110‑140℃下进行反应，反应结束后除去溶剂，分...
    2026-02-26
  • 一种高纯度富马酸伏诺拉生的精制方法
    一种高纯度富马酸伏诺拉生的精制方法_山东省药学科学院_202511259150.9
    本发明涉及药物纯化技术领域，尤其涉及一种高纯度富马酸伏诺拉生的精制方法。一种高纯度富马酸伏诺拉生的精制方法，包括以下步骤：S1、反应瓶中加入极性溶剂、水、十二烷基硫酸钠，搅拌均匀；S2、加入富马酸伏诺拉生粗品，加热溶解，加入活性炭；S3、趁...
    2026-02-26
  • 一种作为TRPM3拮抗剂的杂环化合物
    一种作为TRPM3拮抗剂的杂环化合物_武汉人福创新药物研发中心有限公司_202510880739.4
    本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作TRPM3的拮抗剂，
    2026-02-26
  • 一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法与用途
    一种喹唑啉酮类化合物及其制备方法与用途_山东省联合农药工业有限公司_202510675139.4
    本发明提供式(Ⅰ)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、氮氧化物、或药学上可接受的盐。本发明所述化合物对农业或其他领域中的多种害虫、害螨都表现出很好的灭杀活性。并且，这些化合物在很低的剂量下就可以获得很好的防治效果，因此可用于制备...
    2026-02-26
  • 吡啶烯基哌啶化合物的制备方法及其中间体
    吡啶烯基哌啶化合物的制备方法及其中间体_广东东阳光药业股份有限公司_202510889901.9
    本发明属于药物技术领域，涉及吡啶烯基哌啶化合物的制备方法及其中间体，具体涉及化合物2, 4, 6‑三氟‑N‑(6‑(氟(1‑甲基哌啶‑4‑亚基)甲基)吡啶‑2‑基)苯甲酰胺的制备方法以及其中使用的中间体。本发明所述方法操作简便、环保、成本低...
    2026-02-26
  • 烯基取代的哌啶类化合物及其药物组合物、制备方法和用途
    烯基取代的哌啶类化合物及其药物组合物、制备方法和用途_上海美悦生物科技发展有限公司_202510875988.4
    本申请涉及一种烯基取代的哌啶类化合物及其药物组合物、制备方法和用途，具体而言，提供了一种式(I)所示的烯基取代的哌啶类化合物，其可用于制备药物，特别是制备预防和/或治疗补体旁路介导的疾病或病症的药物。式(I)中各基团如说明书中所定义。
    2026-02-26
  • 一种用于治疗雄激素脱发的化合物及其制备方法和作为SFRP1抑制剂的应用
    一种用于治疗雄激素脱发的化合物及其制备方法和作为SFRP1抑制剂的应用_天津医科大学_202511412027.6
    本发明公开了一种用于治疗雄激素脱发的化合物及其制备方法和作为SFRP1抑制剂的应用，涉及药物制剂技术领域。本发明提供的化合物可以靶向Wnt/β‑catenin通路中的SFRP1蛋白，与SFRP1蛋白产生强的亲和力，从而激活Wnt/β‑cat...
    2026-02-26
  • 喹啉吲哚酮类化合物及其制备方法和用途
    喹啉吲哚酮类化合物及其制备方法和用途_沈阳兴齐眼药股份有限公司_202511204531.7
    本公开涉及生物医药技术领域，具体涉及喹啉吲哚酮类化合物及其制备方法和用途。本公开具有如下优点：本公开提供喹啉吲哚酮类化合物，可以治疗异常血管增生引起的疾病。
    2026-02-26
  • 一种利用离子液体制备高纯硫辛酸乙酯的方法
    一种利用离子液体制备高纯硫辛酸乙酯的方法_新疆兴发化工有限公司_202511371481.1
    本发明公开了一种利用离子液体制备高纯硫辛酸乙酯的方法。以6, 8‑二氯辛酸乙酯为原料，通过利用离子液体，与硫化钠和硫磺组成的硫化试剂进行环合反应，得到硫辛酸乙酯；可选地加入亚硫酸钠脱除三硫化物副产物。通过离子液体的加入可以彻底避免有机溶剂使...
    2026-02-26
  • 一种噻吨衍生物的制备方法及化合物
    一种噻吨衍生物的制备方法及化合物_大连理工大学_202511710436.4
    本发明属于有机合成化学领域，涉及一种噻吨衍生物的制备方法及化合物，具体的涉及一种利用价格低廉、简单易得的过渡金属盐四氯化锆(ZrCl4)与光协同催化条件下，以芳醛和烷烃为起始原料，反应生成噻吨类化合物。本发明的优点是：反应条件温和、操作简单...
    2026-02-26
  • 噻吩芳甲酰类化合物及其应用
    噻吩芳甲酰类化合物及其应用_广州市联瑞制药有限公司_202510878377.5
    本发明提供了一类噻吩芳甲酰类化合物及其药物组合物，所述化合物或药物组合物可用于预防、治疗或减轻与尿酸水平升高相关的疾病，所述与尿酸水平升高相关的疾病为痛风、高尿酸血症或肾病。
    2026-02-26
  • 一种氨基噻吩类化合物的制备方法
    一种氨基噻吩类化合物的制备方法_金陵药业股份有限公司_202511388644.7
    本发明公开了一种氨基噻吩类化合物的制备方法，包括：将4‑溴噻吩‑3‑甲酸甲酯溶于有机溶剂中，在有机锂的作用下，4‑溴噻吩‑3‑甲酸甲酯与氰基甲酸甲酯反应得到4‑溴‑3‑(甲氧基羰基)噻吩‑2‑甲酸甲酯；将4‑溴‑3‑(甲氧基羰基)噻吩‑2‑...
    2026-02-26
  • 一种无金属催化的噻吩C-H键直接芳基化方法
    一种无金属催化的噻吩C-H键直接芳基化方法_台州职业技术学院_202511567189.7
    本发明公开了一种无金属催化的噻吩C‑H键直接芳基化方法，本发明涉及有机合成化学技术领域，包括反应体系搭建、光照反应、产物后处理以及纯化与鉴定，无金属催化的噻吩C‑H键直接芳基化方法具体如下，将噻吩类化合物、芳基重氮盐、有机碱以及光敏剂溶于溶...
    2026-02-26
  • 一种二苯醚类化合物及其制备方法和用途
    一种二苯醚类化合物及其制备方法和用途_湖北师范大学_202511458831.8
    本发明首先提供了一种二苯醚类化合物，分子式为C15H14O4，结构式为：。本发明还提供了所述二苯醚类化合物的制备方法，包括将真菌高粱附球菌(Epicoccum sorghinum)发酵、乙酸乙酯萃取、浓缩萃取液、分离、纯化等步骤。本发明又提...
    2026-02-26
  • 一种高沸点醇参与的乙醇酸甲酯连续酯交换生成乙交酯方法
    一种高沸点醇参与的乙醇酸甲酯连续酯交换生成乙交酯方法_高天_202511349881.2
    本发明公开了一种高沸点醇参与的乙醇酸甲酯连续酯交换生成乙交酯方法，具体涉及生物可降解材料单体合成技术领域。该方法的核心在于以十八醇和二十二醇的特定比例混合物为反应介质，通过包含原料预处理、多级串联酯交换反应、醇分离回收及产物精制的集成系统，...
    2026-02-26
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