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  • 本发明涉及一种苯基吗啉磺酸盐衍生物的合成方法,该方法以吗啉‑4‑磺酸为起始原料,在有机碱、无机碱和溶剂的存在下,与卤代苯衍生物反应,生成苯基吗啉磺酸衍生物式I中,X为卤素;式I、式II中,R为H、卤素、C1‑C6的烷基。该合成方法合成使用原...
  • 本发明公开了一种钝化分子,所述钝化分子为N‑乙酰哌嗪卤化物和N‑甲酰哌嗪卤化物,所述钝化分子的两端分别含有铵阳离子和羰基官能团,“铵基—羰基”的双位点几何协同锚定作用,使得所述钝化分子表现出稳定的面朝向取向偏好,进而可以在钙钛矿表面实现双重...
  • 本发明公开了一种PDE2/4双靶点抑制剂及其制备方法与应用。本发明提供了一种如下式所示的化合物、其立体异构体、稳定的同位素衍生物或其药学上可接受的盐,对PDE2/4具有高强度的特异性抑制作用,可用于制备预防和治疗PDE2/4相关疾病的药物。...
  • 公开了一种可聚合化合物,该化合物选自通式(1)的化合物。此外,还公开了由该可聚合化合物当添加至可聚合组合物时,膜厚均匀性差和取向不均的发生少。因此,可聚合化合物均可用作可聚合组合物的组分。此外,使用含有可聚合化合物的可聚合组合物的光学各向异...
  • 本申请公开一种苯并噻唑酰腙类锌离子荧光探针、其制备方法与应用,所述探针能够解决现有检测锌离子的荧光探针存在合成复杂、灵敏度低及响应时间长等不足。探针的制备方法为:在苯并噻唑2号位引入含氧和氮的酰腙基合成1, 3‑苯并噻唑‑2‑碳酰肼,再与1...
  • 本发明提供一种3‑(3, 5‑二氯‑4‑羟基苯甲酰)‑1, 1‑二氧代 ‑2, 3‑二氢‑1, 3‑苯并噻唑化合物原料药,所述化合物原料药的粒径D90为70~5μm。还提供一种组合物,其包括所述原料药以及赋形剂。所述原料药或所述组合物在制备...
  • 本发明涉及精细化工技术领域,公开一种缩环反应合成2‑丁基苯并[d]异噻唑‑3(2H)‑酮的方法。具体步骤:以4H‑苯并[d][1, 3]氧硫杂环己二烯‑4‑酮和正丁胺为原料,磷酸钠和磷酸二氢钠为关键添加剂,在四氢呋喃和水中的混合溶剂中一步反...
  • 本发明属于光学治疗手段技术领域,具体涉及一种奎霉素A衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的奎霉素A衍生物具有式I所示结构。本发明评估了式I所示结构的奎霉素A衍生物对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的光动力抗菌效果。研究结果表明,式I所示结构的奎霉素...
  • 本发明公开了一种手性Cu4I4簇合物及其在圆偏振电致发光器件中的应用。本发明提供了一种手性Cu4I4簇合物。该手性Cu4I4簇合物具有环境友好、低成本、高发光效率和良好的成膜性,能够用于制备高性能圆偏振电致发光器件。
  • 本发明公开了一种维洛沙嗪代谢产物5‑羟基维洛沙嗪盐酸盐的合成方法,包括以下步骤:(1)将盐酸维洛沙嗪即原料I溶解在溶剂中,碱性条件下与Boc酸酐反应得到中间体II;(2)将中间体II溶解在溶剂中,在金属催化剂存在下与氧化剂通过氧化反应得到中...
  • 本发明的发明名称是制备取代吗啉的衍生物的方法。本文提供了制备取代吗啉的衍生物和前药或其药学上可接受的盐的方法。还提供了制备具有以下化学结构的取代吗啉的衍生物和前药的方法:
  • 本申请提供了一种砜吡草唑中间体的制备方法,乙醛酸水溶液和盐酸羟胺反应,得到乙醛酸肟;将S1得到的乙醛酸肟加入水形成乙醛酸肟溶液,再转移到电解池的阴极室,然后加入缓冲盐、氯化钠;阳极室加入液碱溶液;在恒定电流密度条件下进行电解反应,得到含二氯...
  • 本发明涉及一种脂肪二胺修饰的三嗪基化合物及其制备方法与应用。将三聚氯氰溶于水‑丙酮体系搅拌溶解,在t1温度下,滴加脂肪二胺,保温h1小时进行反应;随后将混合物升温至t2温度,继续滴加脂肪二胺,保温h2小时进行反应,将得到的溶液转移到高温高压...
  • 本发明公开了一种化合物、有机电致发光器件及显示装置,属于半导体材料技术领域。本发明化合物的结构如通式(A)所示,该化合物具有良好的稳定性和电子耐受能力,同时拥有良好的电子注入和电子传输能力,本发明化合物作为有机电致发光器件的电子传输材料使用...
  • 本发明涉及显示技术领域,具体涉及一种有机化合物及其应用。本发明提供的一种有机化合物,具有如下所示的结构:可使包含该光有机化合物的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的发光效率和较长的寿命。
  • 本发明公开了一种通道式制备NTO的方法,涉及含能材料合成技术领域。本发明方法采用稀硝酸在室温下溶解原料TO配成溶液A,然后将溶液A与98%浓硝酸同时泵入高温T型混合器进行混合,混合溶液在通道式反应器内进行硝化反应,结束后进入T型混合器中稀释...
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种甲磺草胺的合成方法,包括:将底物II、极性非质子溶剂以及碳酸铯进行混合,在搅拌下进行加热通入一氯二氯甲烷气体进行反应,得到中间产物III;将中间产物III、浓硝酸和硝酸银进行混合,加热进行反应得到中间...
  • 本发明公开了一种含喹喔啉酮骨架结构的硫酯化合物及其制备方法和应用,属于合成化学和药物化学技术领域。含喹喔啉酮骨架结构的硫酯化合物的结构式为:;以喹喔啉酮、烯烃、单质硫和ɑ‑酮酸为反应原料,加入光催化剂和碱,惰性气氛下进行光照射反应,反应物经...
  • 本发明提出了腔肠素类化合物中间体及腔肠素类化合物的合成方法。合成腔肠素类化合物中间体的方法包括:将式(II)所示化合物与2‑氨基‑3‑氯‑吡嗪进行Negishi偶联反应,以便获得式(III)所示化合物;将式(III)所示化合物进行溴代反应,...
  • 本发明公开了一种2, 5‑二酮哌嗪衍生物的制备方法与应用,属于生物医药领域。本发明以1, 4‑二乙酰哌嗪‑2, 5‑二酮(Ⅱ)为起始原料,首先与异丁醛经缩合反应制得关键中间体(Ⅲ);同时,4‑氨基‑1‑丁醇(Ⅳ)经酰化及氧化两步反应转化为中...
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