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最新专利技术
  • 阻燃聚氨酯及其用途
    阻燃聚氨酯及其用途_科莱恩国际有限公司_202480034487.7
    一种阻燃聚氨酯，其通过使多元醇和异氰酸酯在包含式(I)的次膦酸酯的阻燃剂存在下反应获得：其中R1是选自C1‑C12烷基和C6‑C20芳基的烃基；并且其中R2和R3，相同或不同，独立地表示H或C1‑C12烷基。
    2026-01-14
  • 化合物、用于制备化合物的方法和前体化合物、半导体材料、有机电子器件和显示器件
    化合物、用于制备化合物的方法和前体化合物、半导体材料、有机电子器件和显示器件_诺瓦尔德股份有限公司_202480025225.4
    本发明涉及一种化合物。本发明进一步涉及一种包含所述化合物的半导体材料，涉及一种包含所述半导体材料的有机电子器件，并且涉及一种包含所述有机电子器件的显示器件。
    2026-01-14
  • 化学化合物
    化学化合物_AN2治疗公司_202480032780.X
    本公开提供了新的硼衍生物或其盐、包含它们的组合物及其医疗用途。这些化合物作为PI3K抑制剂、包括PI3K突变体抑制剂具有活性，并且用于治疗或控制由PI3K及其突变体介导的疾病或障碍。
    2026-01-14
  • 用于制备(1R, 2S, 5R)-1-氨基-5-[2-(二羟基硼烷基)乙基]-2-[(二甲基氨基)甲基]环己烷-1-甲酸的方法
    用于制备(1R, 2S, 5R)-1-氨基-5-[2-(二羟基硼烷基)乙基]-2-[(二甲基氨基)甲基]环己烷-1-甲酸的方法_分子疗法股份公司_202480024248.3
    本发明涉及呈无水晶型A的(1R, 2S, 5R)‑1‑氨基‑5‑[2‑(二羟基硼烷基)乙基]‑2‑[(二甲基氨基)甲基]环己烷‑1‑甲酸的制备方法。本发明进一步涉及(1R, 2R, 4R)‑2‑乙酰氨基‑2‑(叔丁基氨基甲酰基)‑4‑(2‑...
    2026-01-14
  • 噻吩并[3, 2-b]吡啶衍生物
    噻吩并[3, 2-b]吡啶衍生物_豪夫迈·罗氏有限公司_202480026419.6
    本发明涉及一种式 (I) 化合物，(I)其中 R1 至 R4 和 A1 如说明书和权利要求书中所定义。所述式 (I) 化合物可用作药物。
    2026-01-14
  • β-内酰胺化合物的制造方法
    β-内酰胺化合物的制造方法_富士胶片富山化学株式会社_202480035443.6
    一种β‑内酰胺化合物的制造方法，该制造方法包括：将具有氨基的β‑内酰胺化合物(a)的水分散液(i)、碱性化合物的水溶液(ii)和具有活化羧基的化合物的有机溶液(iii)分别导入不同的流路并使各液在各流路内流动，液(i)与液(ii)的汇合液在...
    2026-01-14
  • 大螺环食欲素2受体激动剂
    大螺环食欲素2受体激动剂_H.隆德贝克有限公司_202480036296.4
    本发明涉及新型的具有通式 (I) 的大螺环化合物，其为食欲素2受体激动剂。
    2026-01-14
  • 取代的螺环化合物衍生物及其药物用途
    取代的螺环化合物衍生物及其药物用途_亚飞络思制药公司_202480035751.9
    本发明提供一种新型螺环化合物衍生物、含有所述化合物的组合物及其制备方法和用途。所述螺环化合物衍生物为由式I表示的化合物，或其互变异构体、立体异构体、前药、晶型、同位素标记形式、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物。本发明的化合物和组合物用于治...
    2026-01-14
  • 作为IRK4的配体定向降解剂的杂芳基化合物
    作为IRK4的配体定向降解剂的杂芳基化合物_细胞基因公司_202480031231.0
    本文提供用于调节IRAK4的化合物及其组合物。在一些实施方案中，提供用于治疗炎症性疾病或自身免疫性疾病的化合物和组合物。
    2026-01-14
  • 吡咯并三嗪化合物的制备方法
    吡咯并三嗪化合物的制备方法_临海市华南化工有限公司_202480030956.8
    本发明属于药物合成技术领域。本发明第一方面提供一种一氯胺有机溶液的制备方法。本发明另一方面提供本发明的制备方法在胺化反应或在制备化合物4中的应用。本发明另一方面提供一种化合物4的制备方法。本发明还提供一种化合物2和3的制备方法。本发明整个工...
    2026-01-14
  • 作为SGK1抑制剂的氨基取代的吡咯并三嗪衍生物
    作为SGK1抑制剂的氨基取代的吡咯并三嗪衍生物_百时美施贵宝公司_202480025149.7
    本发明提供式(I)的化合物或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性SGK1抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及通过使用所述化合物和药物组合物治疗与血清和糖皮质激素调节激酶1(S...
    2026-01-14
  • 多环IRAK和flt3抑制化合物以及其用途
    多环IRAK和flt3抑制化合物以及其用途_儿童医院医学中心_202480018197.3
    本发明的一些实施例包括本发明化合物(例如，式(I)、(II)或(III)的化合物)和组合物(例如，药物组合物)，所述化合物和所述组合物抑制IRAK和/或FLT3并且可以用于治疗例如某些疾病。一些实施例包括使用本发明化合物(例如，在组合物中或...
    2026-01-14
  • 化合物8-氯-3-戊基-3, 7-二氢-1H-嘌呤-2, 6-二酮的晶型及其制备方法
    化合物8-氯-3-戊基-3, 7-二氢-1H-嘌呤-2, 6-二酮的晶型及其制备方法_珊顿医药科技新加坡公司_202480015240.0
    属于医药技术领域，涉及化合物8‑氯‑3‑戊基‑3, 7‑二氢‑1H‑嘌呤‑2, 6‑二酮的晶型及其制备方法，具体涉及式(1)所示的化合物晶型、式(1)所示的化合物晶型的制备方法、含该晶型的组合物、制剂及其晶型或者含该晶型的组合物、制剂在制备...
    2026-01-14
  • 吡啶或吡嗪并三环化合物及其药用组合物和应用
    吡啶或吡嗪并三环化合物及其药用组合物和应用_浙江师范大学_202580000887.0
    本发明提供了一种具有式(I)所示结构的吡啶或吡嗪并三环化合物或者其药学上可接受的盐或者其立体异构体或者其前药分子或者其溶剂合物；及其药物组合物和应用。本发明提供化合物对RIOK2蛋白具有较好的抑制作用，同时也对AXL, FLT3, m‑TO...
    2026-01-14
  • 用于治疗疾病或障碍的萘啶酮衍生物
    用于治疗疾病或障碍的萘啶酮衍生物_诺华股份有限公司_202480034651.4
    本披露涉及一种化合物，其是式(I)的化合物的磷酸酯衍生物：(I)其中A、L和R3如本文所述，以及使用此类化合物的组合物和方法。(I)。
    2026-01-14
  • 用于治疗癌症的咪唑并[4, 5-c]吡啶化合物
    用于治疗癌症的咪唑并[4, 5-c]吡啶化合物_豪夫迈·罗氏有限公司_202480033294.X
    本发明涉及式 (I) 化合物，其中 R1 至 R4、A 和 L 如本文所述，及其药用盐；和包括所述化合物的组合物；以及使用所述化合物的方法。
    2026-01-14
  • 含有酰胺取代的芳香环的化合物、其药物组合物及用途
    含有酰胺取代的芳香环的化合物、其药物组合物及用途_正大天晴药业集团股份有限公司_202480031406.8
    本申请属于药物化学领域，涉及含有酰胺取代的芳香环的化合物，具体涉及式(I)所示化合物或其药学上可接受的盐、其制备方法、含有该化合物的药物组合物以及其在治疗疾病中的用途。
    2026-01-14
  • 氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及其医药用途
    氮杂环丁烷衍生物、其制备方法及其医药用途_中国药科大学_202480031362.9
    一种如下所示通式I所示化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体、氘代物和包含该化合物的组合物，其制备方法、中间体以及在医药领域的应用。
    2026-01-14
  • 治疗具有促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路改变的实体瘤的方法
    治疗具有促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路改变的实体瘤的方法_爵士制药爱尔兰有限公司_202480025954.X
    本公开涉及通过施用治疗有效量的促细胞分裂原活化蛋白激酶(MAPK)抑制剂来治疗实体瘤的方法，所述抑制剂具有化合物(I)的结构：(化合物I)，或其药学上可接受的盐。
    2026-01-14
  • 联嘧啶化合物的晶型及其制备方法和用途
    联嘧啶化合物的晶型及其制备方法和用途_江苏亚虹医药科技股份有限公司_202480032969.9
    本发明涉及联嘧啶化合物的晶型及其制备方法和用途。特别地，本发明涉及4′‑环丙基‑5, 6′‑二甲氧基‑N‑((4‑(1‑甲基‑4‑(三氟甲基)‑1H‑咪唑‑2‑基)双环[2.2.2]辛‑1‑基)甲基)‑[2, 5′‑联嘧啶]‑4‑胺的晶型I...
    2026-01-14
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