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  • 本发明提供一种具有抗肿瘤功效的人参低聚肽及其制备方法。所述的人参低聚肽是将人参蛋白通过双酶酶解后制备获得的,将所述的低聚肽进一步的筛选鉴定,获得了Rs‑A‑2活性抗癌肽,该抗癌肽具有较好的抑制癌细胞增殖的效果。同时通过动物实验证实了低聚肽和...
  • 本发明公开了一种厚壳贻贝高F值寡肽及其在改善非酒精性脂肪性肝病中的应用,属于生物医药领域。本发明通过酶法、超滤、凝胶过滤色谱法等结合,分离纯化得到抗氧化活性较好的活性组分;再通过LC‑MS/MS技术,成功鉴定了共计12297个肽序列;之后利...
  • 本发明公开了一种鮸鱼ACE抑制肽及其制备方法和应用,属于ACE抑制肽技术领域。本发明提供的鮸鱼ACE抑制肽,包括SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.5或Asp‑Gln‑Gly所示的氨基酸序列。本发明以鮸鱼鱼肉...
  • 本发明公开了一种青占鱼ACE抑制肽及其制备方法和应用,属于生物工程技术领域。本发明首次从青占鱼蛋白中成功鉴定出五种全新的ACE抑制肽,其氨基酸序列如SEQ ID NO.1~5所示。本发明首次从青占鱼蛋白中成功鉴定出五种全新的ACE抑制肽,细...
  • 本发明公开了金枪鱼多肽及其在制备治疗和/或预防慢性阻塞性肺部疾病的药物中的应用,涉及生物医药技术领域。本发明首次深入探究特定金枪鱼肽对慢性阻塞性肺部疾病的改善作用,结果发现金枪鱼多肽S1(DVGRG)、S5(PHPR)、S6(GRVPR)、...
  • 本发明公开了一种金枪鱼红肉免疫增强肽及其在增强免疫力中的应用,属于生物技术领域。本发明自金枪鱼红肉中提取到了具有免疫活性的多肽,包括FLQGF和LAKFPDF。经实验验证发现,本发明制备的多肽对细胞无显著毒性作用,且均能不同程度地提高巨噬细...
  • 本发明提供了一种干细胞外泌体组合物的制备方法及其在男性性功能障碍中的应用,所述制备方法包括提取干细胞外泌体;干细胞外泌体与稳定肽结合;制备干细胞外泌体水凝胶;所述稳定肽包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。所述方法获得的干细胞外泌体...
  • 本发明公开了一种肽‑铜共组装体类漆酶催化剂及其制备方法,属于生物催化技术领域。本发明催化剂展现出较高的底物亲和力和催化效率。以2, 4‑二氯苯酚为底物,其中Pep3/Cu的Km最低,约0.119mM,Pep2/Cu的Vmax最高,约4.29...
  • 本发明涉及生物技术领域,具体公开了一种豌豆活性肽及其在抑制猪冠状病毒方面的应用。本发明通过CCK‑8试验测定不同浓度的豌豆活性肽EHYDSEAILFKK对Vero细胞和ST细胞的毒性,证明该豌豆肽对细胞无毒作用;通过间接免疫荧光、病毒拷贝数...
  • 本发明涉及生物活性肽技术领域,具体是一种小分子甜味肽DSTT及其应用。小分子甜味肽DSTT的氨基酸序列如SEQ ID NO : 1所示。利用机器学习模型对水解得到的多肽进行了甜味预测。使用AutoDock Vina对筛选出的多肽进行了分子对...
  • 本发明公开了一种核素标记的靶向PET探针及其制备方法和应用,提供靶向试剂,其包括PARP抑制剂、氟磺酸酯基团修饰的非天然氨基酸以及显像剂;所述靶向试剂的结构式如式I所示:。本发明的靶向试剂具有高放射化学纯度、良好的体外稳定性和适中的Log ...
  • 本发明涉及阿斯巴甜的化学合成法技术领域,具体涉及一种偶合母液回用生产阿斯巴甜的制备方法,现有生产过程中的阿斯巴甜偶合母液使用32%氢氧化钠溶液预调pH,再与L‑苯丙氨酸组成水相体系,分步投料N‑甲酰‑α‑L‑天冬氨酸酐、32%氢氧化钠溶液进...
  • 本发明公开了一种合成二肽Fmoc‑Leu‑Aib‑OH的方法,属于多肽合成领域,具体制备方法包括,在有机碱和活化试剂作用下,Fmoc‑Leu‑OH和H‑Aib‑OH反应得到二肽Fmoc‑Leu‑Aib‑OH;活化试剂包括N, N, N', ...
  • 本发明提供一种珍珠肽钙及其制备方法和应用,属于生物技术领域。本发明所述珍珠肽钙的制备包括如下步骤:珍珠层粉与水混匀后静置,取上清液离心,膜分离,收集过膜液体;将过膜液体于凝胶色谱柱第一次洗脱,收集第一次洗脱液;对第一次洗脱液于液相色谱柱第二...
  • 本发明公开一种地龙蛋白粉生产工艺,旨在解决现有工艺原料无标准、水解参数不规范、分离过滤杂质多、干燥把控不当及储存无管控,导致产品质量差、活性流失的问题。工艺步骤:选取新鲜红色冰冻赤子爱胜蚯蚓;加2‑3倍反渗透净水,均质破碎≥1h至酸奶状,3...
  • 本申请提出了蛋白质标记方法及其应用,属于生物技术领域。前述方法包括:获取N个mRNA序列,mRNA序列3’端具有标记序列结合位点,标记序列包括:固定序列和至少一个条形码序列;固定序列具有第一修饰和第二修饰;第一修饰用于将标记序列与mRNA序...
  • 本发明属于医药领域,具体涉及一种用于治疗神经退行性疾病的甾体化合物的制备方法,包括如下步骤:(1)将干燥的龙葵全草粉碎、灭菌后与干酵母混合置于经无菌处理的发酵罐中,加无菌水,搅拌均匀后,密封,于35‑37℃发酵24‑48h后得发酵物;(2)...
  • 本发明公开了一种长梗薤白中甾体皂苷类化合物及其制备方法和在制备改善和/或治疗心肌梗死的药物中的应用。本发明从长梗薤白中分离得到长梗薤白皂苷A及去半乳糖替告皂苷两个化合物。在MI小鼠模型中,两化合物可显著提升心功能指标(EF、FS),缩小心梗...
  • 本发明公开了一种光响应抗菌的金银合金团簇,属于纳米材料化学和生物化学的交叉领域。本发明以生物相容性良好的左炔诺孕酮为保护配体,通过室温挥发一锅法合成荧光性能优越的原子尺寸精确的合金纳米簇。该纳米合金簇的化学式为:C255H330Au7Ag5...
  • 本发明提供一种基于索拉非尼模块化组装的分步偶联制备索拉非尼‑胆酸类偶联前药的方法,采用叔丁基‑(碘代氧基)二甲基硅烷作为连接子,先合成完整的索拉非尼部分,在组装好索拉非尼模块后,再经过脱保护分步地与胆酸类化合物偶联。本发明的方法大幅减少反应...
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