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最新专利技术
  • 一种非奈利酮的制备方法
    一种非奈利酮的制备方法_珠海润都制药股份有限公司_202410743621.2
    本发明公开了一种非奈利酮的制备方法，所述制备方法中未使用钯碳催化剂，采用的价格低廉的化学试剂例如乙酰乙酸叔丁酯，采用手性酒石酸酯为拆分剂，并用有机酸水解，在显著节省生产成本的同时也能避免钯碳催化剂对药品安全性的影响，提供了一种更经济、安全、...
    2026-02-22
  • 一种用于检测生物系统粘度的水溶性近红外荧光探针及其制备方法和应用
    一种用于检测生物系统粘度的水溶性近红外荧光探针及其制备方法和应用_许昌学院_202511258299.5
    本发明公开一种用于检测生物系统粘度的水溶性近红外荧光探针及其制备方法和应用。所述荧光探针由8‑羟基久洛尼定和4‑甲基‑1‑(三乙二醇单甲醚)喹啉鎓盐缩合制得，结构式如下，该探针具有显著的斯托克斯位移特性，同时兼具响应速度快、选择性强以及优异...
    2026-02-22
  • 取代的奎宁并环衍生物及其应用
    取代的奎宁并环衍生物及其应用_深圳市康哲维盛医药发展有限责任公司_202510557267.9
    本发明公开了一系列取代的奎宁并环衍生物及其应用，具体公开了所示化合物、其立体异构体及其药学上可接受的盐。
    2026-02-22
  • 一种抗真菌吩噻嗪衍生物
    一种抗真菌吩噻嗪衍生物_江西省烟草科学研究所_202511487676.2
    本发明属于农药和植物病害防治技术领域，提供了一种抗真菌吩噻嗪衍生物，可抑制水稻、烟草上发生的多种真菌病害。该衍生物还能够与三唑类或氟啶胺复配防治水稻和烟草真菌性病害，具有较好的开发前景。
    2026-02-22
  • 一种双环辛烷并-1, 2, 4-噁二唑衍生物及其制备方法与应用
    一种双环辛烷并-1, 2, 4-噁二唑衍生物及其制备方法与应用_山东京博农化科技股份有限公司_202511202181.0
    本发明涉及一种双环辛烷并‑1, 2, 4‑噁二唑衍生物及其制备方法与应用，属于农药的技术领域。所述双环辛烷并‑1, 2, 4‑噁二唑衍生物结构如式I所示：；本发明还提供了一种制备式I化合物的方法及其应用。本发明提供的双环辛烷并‑1, 2, ...
    2026-02-22
  • 一种构建非唑奈坦手性片段的路线及其中间体和制备方法
    一种构建非唑奈坦手性片段的路线及其中间体和制备方法_深圳市华先医药科技有限公司_202511203631.8
    本发明提供了一种构建非唑奈坦手性片段的路线及其中间体和制备方法，涉及领域有机合成和原料药中间体的制备技术领域。本发明提供的构建非唑奈坦手性片段的路线及其中间体(式G、式H、式I、式J化合物)和制备方法，如下合成路线所示。本发明提供了一条新的...
    2026-02-22
  • 二氢嘧啶类化合物及制备方法和在制备治疗和/或预防乙型肝炎药物中的应用
    二氢嘧啶类化合物及制备方法和在制备治疗和/或预防乙型肝炎药物中的应用_复旦大学_202511197558.8
    本发明提供一种二氢嘧啶类化合物，或其立体异构体、互变异构体、几何异构体、药学上可接受的盐，所述二氢嘧啶类化合物的结构如式I所示：‑ I；其结构新颖，毒副性低，能显著降低HepAD38细胞中HBV DNA的水平。本发明还提供上述二氢嘧啶类化合...
    2026-02-22
  • 芳胺类化合物、光学膜、发光器件和显示面板
    芳胺类化合物、光学膜、发光器件和显示面板_广州华睿光电材料有限公司_202511665597.6
    本申请提供一种芳胺类化合物、光学膜、发光器件和显示面板，涉及显示技术领域，所述芳胺类化合物的结构式为。本申请提供的芳胺类化合物具有较高折射率，应用于发光器件的覆盖层中时，能有效提升发光器件的发光效率。
    2026-02-22
  • 作为KRAS抑制剂的稠合吡啶酮类化合物的制备方法、中间体及其制备方法
    作为KRAS抑制剂的稠合吡啶酮类化合物的制备方法、中间体及其制备方法_上海济煜医药科技股份有限公司_202510771250.3
    本发明公开了一种作为KRAS抑制剂的稠合吡啶酮类化合物的制备方法、中间体及其制备方法。本发明的KRAS抑制剂可以经过如下的反应制得。本发明的制备方法具有反应路线短、成本低、收率高、反应温和安全的优点，具有良好应用前景。
    2026-02-22
  • 一类含有四氢吡喃侧链的鎓盐衍生物和制备方法及其应用
    一类含有四氢吡喃侧链的鎓盐衍生物和制备方法及其应用_中国药科大学_202511541097.1
    本发明公开了一类含有四氢吡喃侧链的鎓盐衍生物和制备方法及其应用。该类化合物结构还包含其异构体、溶剂化物和药学上可接受的盐，其对α‑葡萄糖苷酶具有良好的抑制活性，且能够改善糖尿病肾病模型小鼠的糖脂代谢紊乱，保护肾脏功能。该化合物丰富了现有α‑...
    2026-02-22
  • 一种水飞蓟宾与L-脯氨酸的共晶及其制备方法和用途
    一种水飞蓟宾与L-脯氨酸的共晶及其制备方法和用途_共晶健康产业(浙江)有限责任公司_202511498099.7
    本发明涉及一种水飞蓟宾与L‑脯氨酸的共晶及其制备方法和用途。本发明所述水飞蓟宾与L‑脯氨酸的共晶中水飞蓟宾和L‑脯氨酸的化学计量比为1：2。本发明还提供一种组合物，其含有如上所述的水飞蓟宾‑L‑脯氨酸共晶，以及任选的药学或食品学或化妆品上可...
    2026-02-22
  • 一种水飞蓟素超声波提取方法
    一种水飞蓟素超声波提取方法_盘锦天源药业有限公司_202511321253.3
    本发明提供一种水飞蓟素超声波提取方法，涉及水飞蓟素生产技术领域。该水飞蓟素超声波提取方法，包括以下步骤：S1.选取水飞蓟经过清选榨油得到水飞蓟饼粉；S2.将水飞蓟饼粉用丙酮、乙酸乙酯等有机溶剂作为提取溶剂，在提取物质中施加超声波提取，得到提...
    2026-02-22
  • 磨盘柿多聚多酚系列巯基黄烷醇衍生物及其制备方法和用途
    磨盘柿多聚多酚系列巯基黄烷醇衍生物及其制备方法和用途_沈阳药科大学_202511549464.2
    本发明公开了磨盘柿多聚多酚系列巯基黄烷醇衍生物及其制备方法和用途，属于植物多聚多酚成分降解及降解产物分离制备技术领域、生物医药技术领域，具体涉及16个系列巯基黄烷醇衍生物的制备及其在抗炎方面的用途。基于功能化亲核试剂的定向转化策略，通过引入...
    2026-02-22
  • 一种尿嘧啶基修饰的槲皮素衍生物及其制备方法与应用
    一种尿嘧啶基修饰的槲皮素衍生物及其制备方法与应用_江西呐博酒业有限公司_202511321997.5
    本发明公开了一种尿嘧啶基修饰的槲皮素衍生物及其制备方法与应用。所述尿嘧啶基修饰的槲皮素衍生物具有以下分子结构表达式，经研究发现其具有显著的降尿酸效果，相对于目前已有的被广泛使用的降尿酸药物别嘌醇展现出更好的应用优势；。
    2026-02-22
  • 一种喹唑啉衍生物的固态形式及其制备方法
    一种喹唑啉衍生物的固态形式及其制备方法_上海复星星泰医药科技有限公司_202410715011.1
    本发明公开了一种喹唑啉衍生物的固态形式及其制备方法。本发明提供了一种如式II所示化合物的晶型，其中，X为有机溶剂、水或其组合，n为0‑1之间的所有数值；所述有机溶剂选自三氟乙醇、醚类溶剂和其组合；其中，所述醚类溶剂选自甲基叔丁基醚、乙二醇二...
    2026-02-22
  • 有机材料、组合物、有机电致发光器件及电子装置
    有机材料、组合物、有机电致发光器件及电子装置_陕西莱特光电材料股份有限公司_202410756173.X
    本申请属于有机电致发光技术领域，涉及一种有机材料及使用其有机电致发光器件和电子装置，该有机化合物具有如式1所示的结构，将该有机材料用于有机电致发光器件中，能够显著改善有机电致发光器件的性能。
    2026-02-22
  • 一种特异性双靶向小分子抑制剂及其在抗肿瘤中的应用
    一种特异性双靶向小分子抑制剂及其在抗肿瘤中的应用_广东药科大学_202511018637.8
    本发明公开了一种特异性双靶向小分子抑制剂及其在抗肿瘤中的应用。本发明开发得到了一种特异性双靶点抗癌小分子药物NA‑3。该药物基于多靶点药物设计策略，能够与AURKA及UHRF1蛋白直接结合，抑制了AURKA蛋白激酶活性，以及UHRF1蛋白介...
    2026-02-22
  • 喹唑啉酮-二酮哌嗪杂合体BRD4抑制剂的制备方法及用途
    喹唑啉酮-二酮哌嗪杂合体BRD4抑制剂的制备方法及用途_中国海洋大学_202410753408.X
    本发明公开了喹唑啉酮‑二酮哌嗪杂合体BRD4抑制剂的制备方法及用途，属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的喹唑啉酮‑二酮哌嗪杂合体BRD4抑制剂、其药学上可接受的盐或其立体异构体，其中R1‑R8，X、Y、Z或W如说明书中所定义；本发明还...
    2026-02-22
  • 一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件
    一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件_吉林省元合电子材料有限公司_202511325229.7
    本发明属于有机电致发光材料技术领域，尤其涉及一种三嗪类化合物及其有机电致发光器件。本发明提供的三嗪类化合物，具有良好的电子传输性能，三嗪连着一个间位取代苯环，间位取代苯环的另外两个取代基均为联苯，且联苯的至少一个苯环上含有至少一个氮原子。具...
    2026-02-22
  • 一种同时制备溴氰虫酰胺代谢物IN-K5A78和IN-JSE76的方法
    一种同时制备溴氰虫酰胺代谢物IN-K5A78和IN-JSE76的方法_山东亿盛实业股份有限公司_202511238727.8
    本发明涉及一种同时制备溴氰虫酰胺代谢物IN‑K5A78和IN‑JSE76的方法，属于农药代谢物的技术领域。本发明以溴氰虫酰胺为原料，先将氰基酸性水解后甲酯化获得中间体1；然后在碱性条件下反应获得溴氰虫酰胺代谢物IN‑K5A78和IN‑JSE...
    2026-02-22
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