Document
拖动滑块完成拼图
首页 专利交易 IP管家助手 科技果 科技人才 积分商城 国际服务 商标交易 会员权益 需求市场 关于龙图腾
 /  免费注册
到顶部 到底部
清空 搜索
最新专利技术
  • 本发明公开了一种能够提高环氧树脂粘接强度的潜伏性固化促进剂及其制备方法与应用。所述含氮杂环结构的硅酸鎓盐类潜伏性固化促进剂的结构式如式Ⅰ所示,其中,Z表示含有至少两个氮原子的五元氮杂环或六元氮杂环结构;X1为选自连接硅酸鎓盐结构中硅原子和含...
  • 本发明公开了一种γ‑氨基磷酸酯衍生物的制备方法,包括以下步骤:在有机溶剂中,以肟酯(I)、烯烃(II)、磷酸酯类底物(III)为起始原料,加入光敏剂,于室温、光照条件下反应6~8小时,制得γ‑氨基磷酸酯衍生物(IV)。本发明采用可见光策略,...
  • 本发明提供一种草铵膦的制备方法,其包括如下步骤:以甲基次磷酸单酯为原料,在自由基引发剂的引发下,与丙烯醛缩醛进行加成反应得到中间体1;使所述中间体1在酸性条件下水解,然后进行strecker反应,得到中间体2;所述中间体2经水解、中和得到所...
  • 本发明涉及有机小分子化合物合成领域,具体地说,涉及一种磷酸三乙酯的制备方法。本发明提供的磷酸三乙酯的制备方法包括:将三氯氧磷和过量无水乙醇混合反应,得到TEP反应液;将TEP反应液先进行低温负压甩盘脱醇步骤,再进行高温负压降膜蒸发脱醇步骤,...
  • 本发明提供一种1‑氯甲基杂氮硅三环的制备方法,涉及化工合成技术领域。具体包括(1)向包含辅助溶剂和反应性溶剂的混合物料中加入第一催化剂、氯甲基三氯硅烷,反应得到第一物料;所述反应性溶剂为C1~C6的醇溶剂;(2)蒸馏去除所述第一物料中的氯化...
  • 本发明涉及一种抗凝血化合物及其制备方法和应用、两性离子抗凝涂层。制备方法包括以下步骤:S1、将含有硅烷偶联剂的叔胺衍生物与磺酸内酯进行亲核取代反应,在溶剂中搅拌反应生成两性离子抗凝分子;S2:搅拌反应结束后,加入沉淀剂使反应得到的两性离子抗...
  • 本发明公开一种含甲酰胺的硅烷钝化剂的制备方法及应用,属于钝化钙钛矿领域。该硅烷钝化剂的制备方法包括以下步骤:向体系中依次加入1, 3‑双(3‑氨基丙基)四甲基二硅氧烷和甲酸乙酯,在氮气氛围下,加热反应;减压蒸馏至无馏分蒸出为止,即得含甲酰胺...
  • 本发明公开了一种稠合杂环类化合物以及包含该化合物的有机电致发光器件。本发明提供的此类化合物作为有机电致发光器件的发光层的客体材料,通过在硼氮芳香稠环结构中特定位置引入共轭基团和芴基团锁环,使分子发光红移到深绿光区间,并降低了半峰宽,提高了色...
  • 本发明提供了一种含硼化合物、有机电致发光材料及有机电致发光元件。所述的含硼化合物结构式如式(I)所示。与现有技术相比,本发明采用对位的二硼‑氮、硼‑氧等单元作为母核的化合物作为发光单元,一方面可利用硼原子和氮、氧、硫等原子之间的共振效应实现...
  • 本发明公开了一种小分子添加剂及其制备方法和在电解液中的应用,属于锂电池技术领域。本发明设计合成了一种新型有机小分子添加剂,将其与锂盐混合形成的低浓度电解液表现出更好的电化学性能。由于锂盐浓度为0.05M~0.5M,大大降低了电解液成本。同时...
  • 本发明公开了一种末端炔烃马氏硼氢化合成α‑烯基硼酯的方法:惰性气体保护下,式I所示的末端炔烃类化合物和频哪醇硼烷为原料,酰胺噁唑啉钴络合物作为催化剂,在碱的作用下,在有机溶剂中进行硼氢化反应,制得式II所示的α‑烯基硼酯类化合物。本发明提供...
  • 本发明涉及一种有机化合物,同时涉及这类化合物的应用以及包含其的有机电致发光器件。本发明的有机化合物具有如下式(1)所示的结构,环Ar1、环Ar2、环Ar3、环Ar4、环Ar5、环Ar6和环Ar7各自独立地选自C6~C60的芳环、C3~C60...
  • 本发明涉及一种有机化合物,同时涉及这类化合物的应用以及包含其的有机电致发光器件。本发明的有机化合物具有如下式(1)所示的结构,环A、环B、环C、环D、环E、环F、环G、环H、环I各自独立地表示C6~C60的芳环、C5~C60杂芳环中的一种,...
  • 本发明涉及一种炔胺引发剂、含炔胺的星形支化聚合物及其制备方法与应用,在无水无氧的惰性气体保护下,将活性炔胺、有机碱金属和异戊二烯在有机非极性溶剂中混合,进行加热振荡反应,得到炔胺引发剂。将炔胺引发剂、共轭烯烃单体和有机非极性溶剂,在加热振荡...
  • 本发明公开了式(1)所示的冠状病毒PLpro荧光配体探针:本发明还提供式(1)化合物在筛选PLpro配体或制备筛选PLpro配体的产品中的应用。
  • 本发明提供一种有机化合物及其应用。该有机化合物具有A‑L‑B所示的结构,L选自O、S、取代或未取代的亚甲硅基、取代或未取代的C1‑C20亚烷基、取代或未取代的C1‑C20亚烷氧基、取代或未取代的C1‑C20亚烷硫基、取代或未取代的C2‑C2...
  • 本发明提供了3,5‑位取代的咪唑并噻二唑杂环衍生物及其制备方法与应用,具体地,本发明筛选获得一系列3,5‑位取代的咪唑并噻二唑杂环衍生物,其可以通过抑制eIF4E磷酸化、减少p‑eIF4E生成减少体重增加、减轻脂肪积累、减轻炎症等变化,用于...
  • 本发明涉及药物合成技术领域,提出了一种马波沙星的合成方法,包括以下步骤:以6, 7, 8‑三氟‑1‑(甲酰基甲基氨基)‑4‑氧代‑1, 4‑二氢喹啉‑3‑甲酸乙酯、N‑甲基哌嗪为主要原料反应得中间体;将中间体在磺化介孔二氧化硅存在条件下进行...
  • 本发明公开了一系列三并环类化合物及其应用,具体公开了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。本发明化合物能够很好的抑制PI3Kα激酶活性。
  • 本发明公开了一种检测肼的比率荧光探针及其制备方法与使用方法。该探针以罗丹明为能量受体(FRET Acceptor),香豆素为能量供体(FRET Donor),并引入正丁酯基作为肼(N2H4)的特异性识别单元。当探针RC‑n‑Bu与肼反应时,...
技术分类