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  • 本发明提供:高纯度2‑萘乙腈, 其含有较少杂质并且可用作各种医药产品、农药和化学产品的合成用原料或中间体;及其生产方法。所述高纯度2‑萘乙腈具有95面积%以上的HPLC纯度, 并使得由式(a)至(j)表示的萘化合物的含量为指定面积百分比以下...
  • 本发明提供了一种环己酮氰醇的合成工艺及中试装置, 属于环己酮氰醇技术领域。该一种环己酮氰醇的合成工艺包括以下步骤:开启尾气, 通过滴加罐先向反应釜中转入环己酮和二乙胺, 匀速滴加氢氰酸, 并控制反应温度, 保温反应结束后, 转料至调酸釜, ...
  • 本发明属于席夫碱单晶的合成与制备领域, 具体涉及一种对苯二亚甲基‑二(4‑氨基‑3‑甲基苯酚)席夫碱单晶及其制备方法。所述对苯二亚甲基‑二(4‑氨基‑3‑甲基苯酚)席夫碱单晶是由一分子的对苯二甲醛和两分子的4‑氨基‑3‑甲基苯酚缩合而成的席...
  • 本发明涉及一种氨噻肟酸中间体杂质的高纯度制备方法, 包括4, 4‑二氯‑2‑甲氧亚胺基乙酰乙酸甲酯和2‑氨基‑5‑氯‑a‑(甲氧基亚胺)噻唑‑4‑乙酸甲酯。杂质1的制备包括(1)以乙酰乙酸甲酯为原料, 与亚硝酸钠以及酸性试剂进行肟化反应(2...
  • 本发明提供了一种调控TRPV1离子通道的化合物, 结构式如式I所示:化合物在制备调控TRPV1离子通道的药物中的用途。本发明提供了一种具有抗炎作用的药物组合物, 它包含所述的化合物, 加入药学上可接受的辅料或辅助性成分制备成药学上常用的制剂...
  • 本发明提供了一种10‑羟基癸酸衍生的神经酰胺类化合物及其制备方法、化妆品和应用, 涉及生物医药技术领域。该神经酰胺类化合物结构如式Ⅰ所示。本发明提供了一种新结构神经酰胺类化合物, 能够抗敏止痒、抗炎、提升皮肤免疫屏障, 在护发方面具有显著功...
  • 本发明提供了一种10‑羟基癸酸衍生物及其制备方法、化妆品和应用, 涉及生物医药技术领域。10‑羟基癸酸衍生物结构如式Ⅰ所示, 其中, R选自取代或未取代的C10‑C18烷基, 取代基选自羟基、不饱和键中的至少一种。本发明提供了一种新结构神经...
  • 本发明提供一种化合物或其N‑氧化物、溶剂合物、药学上可接受的盐或立体异构体, 还提供了包含前述化合物的组合物以及它们用于递送治疗剂或预防剂的用途。本发明丰富了阳离子脂质化合物的种类, 为核酸药物、基因疫苗、小分子药物、多肽或蛋白质药物的有效...
  • 本发明公开了一种改性滑石粉肥料防结块剂及其制备方法, 涉及肥料技术领域。本发明将4, 4'‑二氨基二环己基甲烷和棕榈酸进行酰胺化反应, 得到滑石粉改性剂, 将其对滑石粉改性后用作肥料防结块剂。本发明通过多重机制协同作用, 突破传统滑石粉疏水...
  • 本发明申请是关于一种高效催化合成阿托伐他汀钙中间体的方法, 该方法通过微波辅助的脱羧与酰胺化同步反应, 以及动态动力学拆分(DKR)选择性酯化, 实现了步骤整合与效率提升。使用生物基溶剂Cyrene替代传统有毒溶剂, 实现了绿色化学与可持续...
  • 本发明涉及一种N‑乙烯基羧酸酰胺的合成方法。该方法包括制备催化负载体系、缩合反应、膜分离、脱醇反应及晶析纯化等步骤。采用Fe3O4@SiO2@ZSM‑5‑SO3H固体酸催化剂与复合稳定剂混合体系, 结合管式ZSM‑5分子筛膜分离技术, 避免...
  • 本发明公开了含氮链状化合物、制备方法、包含其的组合物和应用。本发明具体公开了一种化合物I或其药学上可接受的盐。采用本发明的含氮链状化合物制备得到的LNP制剂, 纳米颗粒大小相对均匀, 包封率较高, 体内表达活性较高。
  • 本发明公开了一种O‑去甲基文拉法辛前药及其制备方法与应用, 涉及药物合成技术领域, 所述O‑去甲基文拉法辛前药的结构式为:;本发明通过取代反应将O‑去甲基文拉法辛结构中的酚羟基醚化或碳酸酯化, 合成得到O‑去甲基文拉法辛前药, 可显著提高O...
  • 本发明公开了一种新型荧光淬灭基团, 本发明涉及生物化学与材料科学交叉领域, 通过分子内电荷转移机制实现超高效淬灭(≥95%), 兼具高稳定性和低成本优势;本发明的新型荧光淬灭基团通过多环芳烃核心结构(如芘)与吸电子基团(如硝基)和供电子基团...
  • 本发明公开了一种铜醇胺化合物及其便捷合成工艺与应用, 属于有机金属合成技术领域。该铜醇胺化合物的结构式为:包括以下原料:CuX2、氨水和摩尔比为1 : (5‑10) : (1‑4);便捷合成工艺具体包括以下步骤:(1)将CuX2分散在溶剂中...
  • 本发明公开了一种一步法制备铜前驱体的便捷合成工艺, 属于有机金属合成技术领域。该铜前驱体的结构式为:包括以下原料:CuX2、碱和摩尔比为1 : (1‑5) : (1‑5);便捷合成工艺具体包括以下步骤:(1)将CuX2和分散在溶剂中, 加热...
  • 本发明涉及化合物, 具体涉及一种氟酰胺中间体的制备方法, 包括:将间羟基苯甲酸、甲醇、氯化亚砜进行酯化反应, 得到式(II)所示的化合物;将式(II)所示的化合物和卤代异丙烷进行取代反应, 得到式(III)所示的化合物;将式(III)所示的...
  • 本发明涉及非诺特罗, 具体涉及一种非诺特罗新制备方法。该方法以4‑苄氧基苯甲醛和3, 5‑二苄氧基苯甲醛为原料, 经5步反应合成。该方法包括如下步骤:1)化合物A(4‑苄氧基苯甲醛)与硝基乙烷发生加成反应, 得到化合物B;2)化合物B发生还...
  • 本申请提供了一种二苯胺或二苯胺衍生物取代的心环烯化合物、其制备方法和应用。二苯胺或二苯胺衍生物取代的心环烯化合物, 具有式I所示结构:其中, n=5, R1和R2各自独立地选自氢、芳基、羟基、氨基、卤素、C1‑C10直链或支链烷基、C1‑C...
  • 本发明提供了一种星型三胺类化合物及其有机电致发光器件, 涉及有机电致发光材料技术领域。本发明提供的星型三胺类化合物具有较高的空穴传输速率, 应用于有机电致发光器件的空穴传输区域时, 有机电致发光器件的发光效率和使用寿命得到了提高;同时, 其...
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