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最新专利技术
  • 一种选择性mTOR抑制剂及其制备方法与应用
    一种选择性mTOR抑制剂及其制备方法与应用_九江学院_202511910610.X
    本发明公开了一种选择性mTOR抑制剂及其制备方法与应用，涉及医药技术领域，如式(I)或(II)或(Ⅲ)或(Ⅳ)所示化合物，或其前药、氘代物、可药用的盐，该类化合物可特异性识别mTOR的ATP口袋，大幅降低对PI3K家族的交叉结合，显著提升激...
    2026-05-15
  • 阻燃型多羟基三聚氰胺衍生物及其制备方法
    阻燃型多羟基三聚氰胺衍生物及其制备方法_四川金象赛瑞化工股份有限公司_202610172604.7
    本发明公开了一种阻燃型多羟基三聚氰胺衍生物及其制备方法，属于高分子材料合成领域。本发明制备方法以2, 2‑二羟甲基丙酸甲酯与六羟甲基三聚氰胺为原料，通过酯交换反应对三聚氰胺进行改造。与现有技术相比，能够大幅提升产品品质，使其满足高透明度的环...
    2026-05-15
  • 一种小分子化合物及其制备方法和应用
    一种小分子化合物及其制备方法和应用_中国药科大学_202511990794.5
    本发明公开了一种小分子化合物及其制备方法和应用，特别是小分子化合物在制备保护和治疗对药物性肝病药物中的应用。本发明化合物能够显著抑制肝细胞炎症细胞浸润、抑制胶原纤维增生、有效对抗药物性肝损伤作用，可用于制备药物性肝损伤药物，为病人提供了更好...
    2026-05-15
  • 一种Al18F标记的PSMA放射性药物、制备方法及其应用
    一种Al18F标记的PSMA放射性药物、制备方法及其应用_烟台蓝纳成生物技术股份有限公司_202610478242.4
    本发明提供了一种PSMA放射性药物中间体的氟化方法，并进一步基于该氟化方法提供了一种Al18F标记的PSMA放射性药物制剂的制备方法，该氟化方法和制备方法通过反应体系的调整，在保证了标记时效、终产物放射化学纯度、放射化学转化率和产品收率的同...
    2026-05-15
  • 一种布伦索卡替的制备方法
    一种布伦索卡替的制备方法_杭州科巢生物科技有限公司_202610436789.8
    本发明提供了一种布伦索卡替的制备方法，通过新中间体化合物4，与中间体化合物5利用缩合剂缩合得到中间体化合物6，然后利用脱水试剂完成酰胺基团转为氰基的反应得到中间体化合物7，最后将中间体化合物7脱Boc并将其游离后以结晶以水合物形式得到目标产...
    2026-05-15
  • 一种靶向大麻素2型受体的新型PET示踪剂及其制备方法
    一种靶向大麻素2型受体的新型PET示踪剂及其制备方法_杭州吉蕊科技有限公司_202411604913.4
    本发明提供了一种靶向大麻素2型受体的新型PET示踪剂及其制备方法。
    2026-05-15
  • 一种手性苯并芳杂环类化合物的非均相不对称合成方法
    一种手性苯并芳杂环类化合物的非均相不对称合成方法_深圳连续制药科技有限公司_202511856911.9
    本发明涉及一种手性苯并芳杂环类化合物的非均相不对称合成方法，包括步骤：在非均相催化剂SL‑n或SL/M‑n的催化下，将所述反应底物溶于溶剂中反应，即得目标产物；本发明开发了手性苯并芳杂环类化合物的非均相不对称合成方法，该方法通过使用非均相催...
    2026-05-15
  • 一种烷基链长可调吩噁嗪类室温磷光材料及其制备与应用
    一种烷基链长可调吩噁嗪类室温磷光材料及其制备与应用_浙江工业大学_202610339439.X
    本发明公开了一种烷基链长可调吩噁嗪类室温磷光材料POZn，惰性气体氛围下，将吩噁嗪、CnH2n+1Br和氢化钠溶于有机溶剂中，于冰浴条件反应15‑20 min；随后升温至回流温度40‑60℃反应36～48 h，所得混合物经后处理得到的化合物...
    2026-05-15
  • 1, 4, 11-三氧代-10, 14-二氮杂螺环葵酮及其合成方法和应用
    1, 4, 11-三氧代-10, 14-二氮杂螺环葵酮及其合成方法和应用_广西师范大学_202512049274.0
    本发明公开了一种1, 4, 11‑三氧代‑10, 14‑二氮杂螺环葵酮及其合成方法和应用，属于医药技术领域。申请人的试验结果表明，本发明所述化合物对脂多糖诱导的小鼠巨噬细胞RAW 264.7释放NO具有良好的抑制作用，显示出较好的抗炎活性，...
    2026-05-15
  • 罗丹宁类衍生物及其合成方法和应用
    罗丹宁类衍生物及其合成方法和应用_东北林业大学_202511924541.8
    本发明涉及化学合成领域，具体涉及罗丹宁类衍生物及其合成方法和应用。本申请通过制备得到罗丹宁类衍生物以及将其应用于抗农源和林源病真菌中，发现与现有技术相比，本发明合成的衍生物对金黄壳囊孢菌具有相当好的抑制效果，对立枯丝核菌、稻瘟病菌，松球壳孢...
    2026-05-15
  • 一种L-香芹酮腙类衍生物及其应用
    一种L-香芹酮腙类衍生物及其应用_南京农业大学_202411608130.3
    本发明公开一种L‑香芹酮腙类衍生物及其应用。本发明的L‑香芹酮腙类衍生物具有原料成本低，合成路线简便等优点，所获得L‑香芹酮腙产物对水稻纹枯病菌、番茄灰霉病菌、油菜核盘病菌、小麦赤霉病菌、苹果腐烂病菌和辣椒疫霉病菌具有优异的抑菌作用，可用于...
    2026-05-15
  • 一种溶剂法管式分段折流连续萃取精制粗MBT的方法
    一种溶剂法管式分段折流连续萃取精制粗MBT的方法_山东尚舜化工有限公司_202610144263.2
    本发明属于橡胶促进剂生产技术领域，具体涉及一种溶剂法管式分段折流连续萃取精制粗MBT的方法。将高压生成物分段溢流进入溶剂管道中，利用折流流动在湍流区进行高效萃取；萃取液在氮气正压下进行静态锯齿结晶，晶体有规律地附着在锯齿桨叶上生长；最后经带...
    2026-05-15
  • 一种二氧二苯并硫杂吖庚因酮衍生物的合成方法
    一种二氧二苯并硫杂吖庚因酮衍生物的合成方法_新疆大学_202610102936.8
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种二氧二苯并硫杂吖庚因酮衍生物的合成方法。本发明公开了一种可见光条件下以N‑(2‑乙炔基芳基)‑N‑烷基苯磺酰胺类化合物为底物，在CO2氛围下，碱，氢原子转移剂，光催化剂进行分子内环化反应。该反应在室温...
    2026-05-15
  • 一种酯基取代的二苯并硫氮杂䓬类衍生物的合成方法
    一种酯基取代的二苯并硫氮杂䓬类衍生物的合成方法_新疆大学_202610104265.9
    本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种酯基取代的二苯并硫氮杂䓬类衍生物的合成方法。本发明公开了一种可见光条件下以N‑(2‑乙炔基芳基)‑N‑烷基苯磺酰胺类化合物为底物，甲酸钠作为C1源，碱作为添加剂，在二氧化碳(存在空气，氧气占21%)氛...
    2026-05-15
  • 用于抑制PTPN蛋白的化合物及其用途
    用于抑制PTPN蛋白的化合物及其用途_艾斯拓康生物医药(天津)有限公司_202510441824.0
    本申请公开了一种化合物，其为式(I)所示化合物、或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本申请的化合物可有效抑制PTPN蛋白活性，可有效预防和治疗PTPN蛋白相关疾病。
    2026-05-15
  • 一种焦磷酸哌嗪的制备方法
    一种焦磷酸哌嗪的制备方法_什邡市长丰化工有限公司_202511914529.9
    本发明公开了一种焦磷酸哌嗪的制备方法，属于化学品制备领域，包括以下步骤：M1, 取酸式焦磷酸铵粉末；M2, 将哌嗪溶于水，加入酸中和，冷却；M3, 将酸式焦磷酸铵粉加入M2的溶液中，酸性、7℃~12℃下反应2~4小时，过滤，清洗，烘干，得到...
    2026-05-15
  • 一种偕二胺类化合物的合成方法
    一种偕二胺类化合物的合成方法_合肥工业大学_202610141833.2
    本发明公开了一种偕二胺类化合物的合成方法类的合成方法。本方法是在有机溶剂体系中、碱的存在下，酰胺N‑OTs类化合物a与胺类化合物b反应，生成目标化合物c；反应式如下所示：。本方法具有操作简单、原料易得、成本低廉、毒性低、兼容性强、产物结构多...
    2026-05-15
  • 柔性显示设备以及双重固化型感光材料
    柔性显示设备以及双重固化型感光材料_连云港邃铸科技有限公司_202511994474.7
    本申请公开了一种柔性显示设备、以及适用于柔性显示器制造中的绝缘膜或保护膜图案形成的光敏材料或化合物，所述化合物如结构式(I)所示：(I)本发明光敏材料具有固化温度低、弹性回复率高、透光率高的优点，克服了传统绝缘膜材料的技术矛盾，并解决了重氮...
    2026-05-15
  • 布拉美森和其盐酸盐的新晶型及其制备方法
    布拉美森和其盐酸盐的新晶型及其制备方法_奥锐特药业(天津)有限公司_202411608112.5
    本发明提供了布拉美森新晶型APTI‑I以及布拉美森盐酸盐新晶型APTI‑II及其制备方法。新晶型APTI‑I使用Cu‑Kα辐射，其以2θ角度表示的XRPD图谱在7.4°±0.2°、11.0°±0.2°、11.6°±0.2°、12.1°±0....
    2026-05-15
  • 2-甲基-5-三氟甲基呋喃及其制备方法
    2-甲基-5-三氟甲基呋喃及其制备方法_淄博飞源化工有限公司_202610483316.3
    本发明属于有机化工品的制备技术领域，具体涉及2‑甲基‑5‑三氟甲基呋喃及其制备方法。所述制备方法为向三氟丙酮中加入溶剂，在冰浴条件下加碱，加入1‑氯‑2‑甲基环氧乙烷，室温反应，加入酸，在40~60℃条件下反应完成脱水反应，随后加入芳构化用...
    2026-05-15
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