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最新专利技术
  • 杀有害生物活性氧代吲哚化合物
    杀有害生物活性氧代吲哚化合物_先正达农作物保护股份公司_202480055173.5
    具有式 (I) 的化合物——其中取代基如权利要求1中所定义——以及那些化合物的农用化学上可接受的盐、立体异构体、对映异构体、互变异构体和N‑氧化物可以用作杀昆虫剂。(I)
    2026-04-10
  • 用于降解雄激素受体的化合物及其医学用途
    用于降解雄激素受体的化合物及其医学用途_尤比克斯治疗公司_202480055645.7
    本公开提供了一种具有特定化学结构的化合物或其药学上可接受的盐，其表现出优异的雄激素受体(AR)降解活性并且具有优良的药代动力学和药效动力学特性。本公开还提供了一种包含所述化合物或其药学上可接受的盐的组合物。此外，本公开提供了根据本公开的化合...
    2026-04-10
  • 化合物及包含其的有机发光器件
    化合物及包含其的有机发光器件_株式会社LG化学_202580004219.5
    本说明书涉及化学式1及包含其的有机发光器件。上述有机发光器件，包括：第一电极、第二电极、以及设置在上述第一电极与上述第二电极之间的1层以上的有机物层，上述有机物层中的1层以上可以包含化学式1的化合物。具体而言，上述有机物层包括电子传输层、电...
    2026-04-10
  • 降解SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族的化合物和药物组合物
    降解SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族的化合物和药物组合物_普莱克斯姆公司_202480051188.4
    本发明公开了式I化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、立体异构体或互变异构体，其可用于调节或降解由一种或多种SWI/SNF相关基质相关联肌动蛋白依赖性染色质调控因子A亚家族(SMARCA)(例如，SMARCA2和/或SMARCA4)表达的蛋...
    2026-04-10
  • 2-(1H-吲哚-4-基)甲基)-异吲哚啉衍生物作为因子B抑制剂
    2-(1H-吲哚-4-基)甲基)-异吲哚啉衍生物作为因子B抑制剂_希塔拉生物有限公司_202480056130.9
    本发明涉及具有与异吲哚啉部分连接的吲哚部分的化合物(I)、具有类似核心结构的化合物和相关的盐、溶剂化物、前药和药物组合物。本发明还涉及合成此类化合物的方法，以及此类化合物在最尤其通过因子B抑制来治疗和预防医学病症和疾病中的用途。
    2026-04-10
  • 作为依莫帕米结合蛋白抑制剂的吡唑基化合物
    作为依莫帕米结合蛋白抑制剂的吡唑基化合物_建新公司_202480054928.X
    本文提供了用于抑制依莫帕米结合蛋白(EBP)的化合物及其药物组合物，以及该化合物及其药物组合物在治疗脱髓鞘疾病例如多发性硬化症中的用途。
    2026-04-10
  • 吗啉促食欲素受体拮抗剂
    吗啉促食欲素受体拮抗剂_比亚尔-珀特拉和CA.股份公司_202480048220.3
    (I)本发明涉及作为促食欲素拮抗剂的式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物、加合物、多晶型物及异构体，组合物，以及使用促食欲素拮抗剂来治疗或预防由促食欲素受体活性介导的疾病或病症的方法。
    2026-04-10
  • 经取代的苯基氧代噁唑基哌啶二酮化合物
    经取代的苯基氧代噁唑基哌啶二酮化合物_百时美施贵宝公司_202480055768.0
    本发明揭示式(I)化合物：或其立体异构体、互变异构体或盐，其中R是本文中定义的。本发明还揭示使用此类合物降低Ikaros蛋白、Helios蛋白、Aiolos蛋白和Eos蛋白的水平的方法；及包含此类化合物的药物组合物。此类化合物可用于治疗病毒...
    2026-04-10
  • 用于靶蛋白降解的化合物
    用于靶蛋白降解的化合物_先声再明医药股份有限公司_202480048704.8
    提供了一种式(A)所示化合物或药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物，及其用途，特别适用于制备用于治疗或预防异常细胞增殖疾病的药物。Z—L—PTM (A)
    2026-04-10
  • 用于治疗亨廷顿氏病的剪接调节剂6-(6-(((1R, 2R, 3S, 5S)-2-氟-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基)(甲基)氨基)哒嗪-3-基)-2-甲基苯并[D]噁唑-5-醇的结晶形式
    用于治疗亨廷顿氏病的剪接调节剂6-(6-(((1R, 2R, 3S, 5S)-2-氟-9-氮杂双环[3.3.1]壬-3-基)(甲基)氨基)哒嗪-3-基)-2-甲基苯并[D]噁唑-5-醇的结晶形式_斯基霍克疗法公司_202480055154.2
    本文描述了用于治疗亨廷顿氏病的6‑(6‑(((1R, 2R, 3S, 5S)‑2‑氟‑9‑氮杂双环[3.3.1]壬‑3‑基)(甲基)氨基)哒嗪‑3‑基)‑2‑甲基苯并[d]噁唑‑5‑醇(化合物A)的结晶形式，所述化合物是由基因编码的mRNA...
    2026-04-10
  • NLRP3炎性小体的抑制剂
    NLRP3炎性小体的抑制剂_豪夫迈·罗氏有限公司_202480054385.1
    本发明涉及具有通式 I 的新化合物，其中 Rx 和 Ry 如本文所述；包括所述化合物的组合物；和使用所述化合物的方法。 I
    2026-04-10
  • 三唑并WRN抑制剂
    三唑并WRN抑制剂_林伯士瓦吉特公司_202480045345.0
    本公开涉及基于三唑并的化合物，包括式I化合物：和其药学上可接受的盐及其组合物以及治疗癌症、例如涉及WRN蛋白的癌症的方法。
    2026-04-10
  • 三环喹诺酮BCL6双官能降解剂
    三环喹诺酮BCL6双官能降解剂_树线生物科学公司_202480055719.7
    本公开提供了式(I)(例如，式(I‑1)、式(I‑2)、式(I‑a)(例如，式(I‑a‑1)、(I‑a‑2)、(I‑a‑3)或(I‑a‑4))、式(I‑b)(例如，式(I‑b‑1)、(I‑b‑2)、(I‑b‑3)或(I‑b‑4))、式(I‑...
    2026-04-10
  • 一种氨基吡啶类化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用
    一种氨基吡啶类化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用_中山优理生物医药有限公司_202480040333.9
    本发明提供了一种氨基吡啶类化合物、其制备方法、包含其药物组合物及其应用，具体地，所述化合物具有式(I)所示结构，其可与MTA协同抑制PRMT5，可用于制备治疗与MTAP‑/‑相关的癌症的药物。
    2026-04-10
  • 用于抑制WEE1 A激酶方法中的吡唑并嘧啶酮化合物
    用于抑制WEE1 A激酶方法中的吡唑并嘧啶酮化合物_亚克力冯治疗公司_202480051896.8
    式I的吡唑并嘧啶酮化合物：(I)，用于抑制Wee1A激酶或Wee1A激酶和Myt1激酶两者的方法。
    2026-04-10
  • 一种哌嗪衍生物的制备工艺及其中间体
    一种哌嗪衍生物的制备工艺及其中间体_康百达(四川)生物医药科技有限公司_202480052305.9
    本发明涉及一种哌嗪衍生物或者其立体异构体或互变异构体的制备工艺及其中间体，该工艺操作简单，成本低，反应产率高，产品纯度高，适合工业化生产。
    2026-04-10
  • 制造双环胍的方法
    制造双环胍的方法_赢创运营有限公司_202480054603.1
    本发明涉及一种制造可用作各种聚氨酯应用中的催化剂的双环胍盐的方法。
    2026-04-10
  • PARP1抑制剂化合物
    PARP1抑制剂化合物_杜克街生物有限公司_202480055242.2
    PARP1抑制剂化合物具有(I)的结构。每个R1和R2独立地不存在、是H或有机基团。R3是H或有机基团。Z1、Z2u、Z2l和每个Z3独立地是C或N。Z2u和Z2l中的至少一个是N。L是(II)，b不存在或是(III)。每个R5A、R5B、...
    2026-04-10
  • 化合物、其制备方法和用途
    化合物、其制备方法和用途_益方生物科技(上海)股份有限公司_202480055767.6
    本文提供了新型化合物，例如，具有式(I)或(II)的化合物，或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物例如抑制细胞中的PI3K和/或治疗各种疾病如癌症的方法。
    2026-04-10
  • 新型喜树碱衍生物及包含其的抗体-药物偶联物
    新型喜树碱衍生物及包含其的抗体-药物偶联物_匹诺生物股份有限公司_202480055722.9
    本发明涉及一种新的喜树碱衍生物，其具有化学式1所示结构，与现有喜树碱衍生物相比，在疗效、毒性、选择性、作用时间、给药方式、处理方式、稳定性及/或可生产性等方面具有更加优选的性质，并且通过以下附加作用机制：(i) 同时抑制包括耐药蛋白Surv...
    2026-04-10
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