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  • 本发明公开了一种眼用凝胶制剂及其制备方法,属于眼科给药领域。该制剂按质量百分比包括温度敏感型成胶聚合物13~26%、离子敏感型成胶多糖0.05~0.30%、醛基化多糖0.02~0.20%、胺基聚合物0.05~0.50%、缓冲体系0.01~2...
  • 本发明公开了一种声动力驱动的Janus水凝胶及其制备方法和应用,所述水凝胶包括过氧化银和水凝胶基质;所述水凝胶基质由甲基丙烯酰化丝素蛋白、γ‑聚谷氨酸‑N‑羟基琥珀酰亚胺酯以及光引发剂组成。本发明通过组分协同及结构创新,制备得到的水凝胶能够...
  • 本发明公开了一种具有抑制黑色素生成作用的动态水凝胶及其制备方法。该水凝胶基于羧甲基壳聚糖(CMCS)和醛基化海藻酸钠(ASA)的动态共价交联网络,并复合功能性紫外屏蔽纳米TiO2颗粒,具备优异的紫外线阻隔性能。通过对纳米TiO2颗粒的优化,...
  • 本发明公开了一种黏蛋白纳米硒气体马达水凝胶及其制备方法和应用,涉及生物医药技术领域。该黏蛋白纳米硒气体马达水凝胶的制备方法包括以下步骤:将羰基化合物与亚硒酸盐加入乳化剂溶液中,加入还原剂进行混合反应,得到纳米硒气体马达;将氧化黏蛋白和该纳米...
  • 本发明公开了一种甲硝唑凝胶组合物以及制备方法。所述甲硝唑凝胶组合物,按质量百分比,包含0.6‑0.8%甲硝唑、0.5‑0.7%卡波姆(无苯型)、1.0‑5.0%保湿剂、0.05‑0.15%防腐剂、pH调节剂,和/或其他药学上可接受的辅料,以...
  • 本发明属于医药制剂技术领域,涉及一种盐酸利多卡因凝胶及其制备方法,包括如下步骤:1)将抑菌剂、凝胶基质用水溶解分散后灭菌得凝胶液;2)将盐酸利多卡因用水溶解,调节溶液pH值,经快速升降温灭菌,得盐酸利多卡因溶液;3)在无菌条件下,将盐酸利多...
  • 本发明公开了一种负载水飞蓟宾的蛋白基乳液凝胶及其制备方法与应用,涉及医药制剂及功能性食品领域。本发明提出的蛋白基乳液凝胶,首先对蛋白进行双螺杆挤压处理,用挤压后的蛋白加入多酚经挤压制备得到蛋白‑多酚共价复合物,将复合物作为水相高温水浴加热后...
  • 本发明涉及一种负载牙龈间充质干细胞来源的外泌体的壳聚糖水凝胶制备方法及该水凝胶,包括采集、培养、提取外泌体后,配置外泌体‑壳聚糖前驱液,然后采用β‑GP水溶液与外泌体‑壳聚糖混合液混合制备初凝胶,随后通过多次冷冻‑解冻循环处理初凝胶,促进壳...
  • 本申请提供一种丙戊酸钠口服溶液及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本申请提供的丙戊酸钠口服溶液包括丙戊酸钠、山梨醇、三氯蔗糖、防腐剂、增稠剂、pH调节剂、香精和水,不添加着色剂。本申请提供的丙戊酸钠口服溶液通过使用三氯蔗糖替换原研处方中的糖...
  • 本发明公开了一种20%葡萄糖酸氯己定溶液原料药及其加工工艺,按重量百分比计,包括以下组分:葡萄糖酸氯己定20%、聚乙二醇4003%‑6%、丙二醇2%‑5%、甘油1%‑4%、羟丙基‑β‑环糊精2%‑5%、聚维酮K301%‑3%、柠檬酸0.5%...
  • 本发明涉及兽药制剂技术领域,具体公开一种复方驱虫制剂及其制备方法。本发明提供的复方驱虫制剂包括如下质量份数的各原料组分:氟雷拉纳3~20份、米尔贝肟0.3~3份、二甲基乙酰胺3~20份、氮酮1~6份、油酸1.5~10份、丙二醇3~20份和无...
  • 本发明涉及兽药制剂技术领域,公开了一种高含量盐酸土霉素注射液的制备方法,包括将烟酰胺溶解于40.0‑60.0%重量体积比的二甲基乙酰胺和水混合溶剂中,加入甲醛合次亚硫酸氢钠;加入氧化镁分散均匀;控制温度,分次加入盐酸土霉素,同时滴加单乙醇胺...
  • 本发明属于生物制药技术领域,本发明提供了一种人生长激素Fc融合蛋白注射液制剂、制备方法及在制备烧伤和骨折药物中的应用。所述制剂包含:人生长激素‑Fc融合蛋白、聚山梨酯80、依地酸二钠和缓冲体系。通过使用聚山梨酯80作为表面活性剂,有效防止蛋...
  • 本发明公开了一种用于心力衰竭患者的喷雾剂及喷雾装置,喷雾剂按质量百分比计,成膜保湿剂0.01%‑0.5%,味觉调节剂0.01%‑0.05%,清凉剂0.001%‑0.01%,pH缓冲剂0.1%‑0.9%, 渗透压调节剂0.1%‑0.9%,抑菌...
  • 本申请公开一种基于间充质干细胞来源外泌体的促睡眠鼻喷剂及其制备和应用,制备包括:(1)将分离自脐带组织的间充质干细胞培养至P3‑P5代,收集细胞培养上清液并消化细胞,然后经预处理去除细胞碎片和大分子杂蛋白;(2)将经预处理后的细胞培养上清液...
  • 本发明涉及一种用于预防和辅助治疗认知障碍的鼻腔喷剂及其制备方法,属于保健医药领域。所述的用于预防和辅助治疗认知障碍的鼻腔喷剂的配方如下:以体积百分比计算,溶剂基础:水:余量;丁二醇:2% ‑ 5%;甘油:2% ‑ 5%;活性成分:月桂叶提取...
  • 本发明公开了一种脂质体、药物脂质体复合物及其制备方法和应用。该脂质体包括以质量份数计的如下组分:10‑65份饱和磷脂;25‑75份不饱和磷脂;0.5‑15份触发脂质;触发脂质为鞘脂和/或胆固醇;饱和磷脂和不饱和磷脂的质量比为(0.20‑2....
  • 本发明涉及一种膜融合脂质体递送系统及其制备方法和应用,属于脂质体制备技术领域。本发明提供一种膜融合脂质体递送系统。该系统以脂质体为载体,其表面修饰cRGD靶向分子,内部负载TPP修饰的抗肿瘤药物氯尼达明;脂质体膜上通过胆固醇锚定有DNA装置...
  • 本申请涉及药物递送的技术领域,公开了一种靶向巨噬细胞的负载SSO的脂质载体及其制备方法和应用,脂质载体M‑SSO‑L包括脂质体和磺基琥珀酰油酸酯钠,脂质体:磺基琥珀酰油酸酯钠的质量比为100:12;脂质体的原料组分包括卵磷脂、胆固醇和DSP...
  • 本发明属于脑损伤治疗药物技术领域,具体涉及一种脑损伤靶向药物及其制备方法和应用。本发明公开了一种靶向铁死亡和免疫调控的仿生递送系统,该递送系统由载有Fer‑1的M2巨噬细胞外泌体‑脂质体混合纳米囊泡,以解决创伤性脑损伤治疗中面临的挑战,特别...
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