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  • 本发明提供了使用嘧啶和吡啶化合物治疗癌症的方法,所述嘧啶和吡啶化合物用作布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。
  • 本申请提供了抑制细胞迁移体生成的生物制剂,包括有Rac1抑制剂NSC23766,并提供了其在抑制病毒传播中的应用。与现有技术相对比,其具有以下优点:基于新发现的病毒传播机制,开发了生物制剂,为抗病毒领域的研究提供了新靶点;扩展了小分子抑制剂...
  • 本发明提供一种药物组合物,由抗血小板药、叶酸、5‑甲基四氢叶酸以及可接受的辅料组成。本发明的优点是:本发明组合物具备防治先兆子痫的用途,尤其适用于初产妇、高血压孕妇和糖尿病孕妇。本发明提供的组合物针对特定孕妇人群,实现精准医疗,提高疗效,减...
  • 本发明提供一种组合物,由特定含量比例的维生素C、维生素E、叶酸类物质以及可接受的辅料组成。本发明的优点是:本发明组合物具有功效协同作用,可调节脂肪代谢,维持血脂(胆固醇、甘油三酯等)健康水平,并且安全性好,可以长期食用,易于为人群接受。此外...
  • 本发明提供一种药物组合物,由口服抗凝药物、叶酸、5‑甲基四氢叶酸和药学可接受的辅料组成。本发明还提供上述药物组合物在制备用于治疗抗磷脂综合征的药物中的应用。本发明的优点是:所述药物组合物尤其适用于血栓反复形成的患者,临床获益显著优于单用抗口...
  • 本发明提供一种药物组合物,由贝尼地平、叶酸类物质以及可接受的辅料组成。以含量计,所述贝尼地平与叶酸的比值范围为2~10:0.2~2.0。本发明的优点是:所述药物组合物能够抑制肺纤维化,可提供给肺结核、慢性支气管炎、间质性肺炎、矽肺等肺纤维化...
  • 本发明公开了6‑甲基腺嘌呤在制备抗铜绿假单胞菌感染药物中的应用。本发明提供了6‑甲基腺嘌呤在制备抗铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)感染药物中的应用。本发明所述6‑甲基腺嘌呤通过抑制铜绿假单胞菌的群体感应及其相关毒...
  • 本发明提供了一种使用抗凝逆转剂预防、治疗或减轻抗凝剂导致的出血的方法。该抗凝逆转剂具有式Ⅰ所示结构,可以很好的抑制由抗凝剂引发的出血并发症,例如可以抑制由Xa因子抑制剂等抗凝剂引起的出血并发症,具有广谱高效的特点。
  • 本发明提供了一种使用抗凝逆转剂预防、治疗或减轻抗凝剂导致的出血的方法。该抗凝逆转剂具有式Ⅰ所示结构,可以很好的抑制由抗凝剂引发的出血并发症,例如可以抑制由Xa因子抑制剂等抗凝剂引起的出血并发症,具有广谱高效的特点。
  • 本发明提供了一种使用抗凝逆转剂预防、治疗或减轻抗凝剂导致的出血的方法。该抗凝逆转剂具有式Ⅰ所示结构,可以很好的抑制由抗凝剂引发的出血并发症,例如可以抑制由凝血酶直接抑制剂等抗凝剂引起的出血并发症,具有广谱高效的特点。
  • 本发明提供了一种使用抗凝逆转剂预防、治疗或减轻抗凝剂导致的出血的方法。该抗凝逆转剂具有式Ⅰ所示结构,可以很好的抑制由抗凝剂引发的出血并发症,例如可以抑制由抗血小板药等抗凝剂引起的出血并发症,具有广谱高效的特点。
  • 本发明涉及用于治疗癌症的ATR抑制剂。本说明书披露了ATR抑制剂、优选地与紫杉烷组合用于治疗之前已经接受免疫疗法的特定患者子集中的癌症的用途。
  • 本发明涉及生物技术领域,特别是涉及SAFit2在制备改善胰岛功能障碍试剂中的应用。本发明发现,SAFit2对高糖高脂诱导胰岛损伤模型中的胰岛素分泌功能障碍具有显著的改善作用。实验表明,在高糖(33 mM)联合棕榈酸(500 μM)损伤模型中...
  • 本发明公开一种抗肿瘤的药物组合物及其应用,具有协同增效作用,显著提高了对肺癌细胞PC‑9或NCI‑H1975的抑制作用,能够用于抑制肺腺癌患者来源类器官生长。这种抗肿瘤的药物组合物,包括SPTLC1抑制剂和靶向药物,所述SPTLC1抑制剂为...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及一种头孢甲肟‑阿维巴坦注射剂及其制备方法和应用。本发明开发出β‑内酰胺酶抗生素/β‑内酰胺酶抑制剂注射用头孢甲肟‑阿维巴坦新型复方抗生素产品,能显著改善细菌耐药性,本发明的注射剂处方工艺稳定,重现性良好,溶解...
  • 本发明公开了一种(+)‑JQ1和Pracinostat药物组合在制备治疗宫颈癌的药物中的应用,属于生物医药技术领域。该药物组合物包含治疗有效量的BET抑制剂(+)‑JQ1和HDAC抑制剂Pracinostat,本发明利用宫颈癌细胞模型,在细...
  • 本发明公开了前列腺素PGE1或PGE2在制备促进耗竭前体T细胞增殖的产品中的应用。具体为,在T细胞的培养体系中加入前列腺素PGE1或PGE2,培养,即可获得高效扩增的耗竭前体T细胞,同时还可抑制CD8+T细胞耗竭程度,而当停止给予前列腺素P...
  • 本发明属于生物药品制造技术领域,具体涉及一种用于改善卵巢功能的药物制剂及其制备方法。所述药物制剂包括如下重量份数的原料:盐酸小檗碱12‑25份、紫菀酮8‑16份、狗肝菜多糖5‑10份、稀释剂10‑20份、粘合剂5‑9份、润滑剂1‑6份。本发...
  • 本发明涉及唑类药物在制备抗真菌药物中的应用,属于抗真菌药物研发技术领域。该甘草次酸联合唑类在制备抗真菌药物中的应用,公开了甘草次酸联合伊曲康唑、伏立康唑、泊沙康唑在对曲霉、皮炎外瓶霉、念珠菌及新型隐球菌的表现出良好的协同作用或者拮抗作用,为...
  • 本发明公开了醉茄素A在制备巨噬细胞巨胞饮作用抑制剂中的应用。本发明首次发现醉茄素A在巨噬细胞巨胞饮中通过抑制RPL37起到抑制作用。相比于现有的巨噬细胞巨胞饮抑制剂米帕明,醉茄素A作为天然产物具有良好的生物安全性。
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