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  • 本发明公开了麦角硫因的晶型及其制备方法。本发明所提供的方法,可以高效且稳定地生产麦角硫因的无水晶型;且本发明的麦角硫因晶型纯度高,质量分数高,水分含量低,结晶收率高,因此可以在膳食补充剂、食品或化妆品领域中具有广泛的应用前景。
  • 本公开内容涉及具有新结构的化合物、其制备方法、包含其的交联剂、光敏树脂组合物、固化层和电子装置。
  • 本发明提供包含至少一个二苯甲酮基和氨基甲酸乙酯键的光引发剂、包含所述光引发剂的粘合剂组合物、包括含有所述粘合剂组合物的光固化物的粘合层的粘合膜以及所述粘合膜的制备方法。
  • 提供一种异噁唑啉类化合物及其应用,所述异噁唑啉类化合物具有如式I所示的结构,所述的化合物能够用于防治寄生虫感染,杀灭农业害虫,具有良好的防治效果,在小鼠体内展现出良好的药代动力学性质。
  • 本说明书涉及化学式1的化合物和包含其的有机发光器件。具体地,所述化合物包括取代有萘并呋喃基或萘并噻吩基的芘,以及所述有机发光器件包括:第一电极;第二电极;和设置在第一电极与第二电极之间的至少一个有机材料层,其中有机材料层中的至少一个层包含上...
  • 本发明涉及一种用于制备一种或多种对应于式 (I)、优选地对应于式 (I') 的C‑糖苷衍生物及其光学异构体、几何异构体和/或溶剂化物诸如水合物的方法,其包括在水性介质中进行的至少一个纯化阶段。本发明还涉及一种用于制备一种或多种对应于式 (I...
  • 本发明提供了一种式(A)化合物作为HDAC1(CoREST)高选择抑制剂,化合物或其药学上可接受的盐、同位素变体、互变异构体或立体异构体。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物,及其在治疗癌症中的用途。
  • 本发明涉及IKK‑α抑制性化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物,其具有以下所示的结构式(I):其中R11、R22、R33、R44和X11各自如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法,包含它们的药物组合物,以及它们在治疗增殖性病...
  • 本发明涉及式 (I‑2) 化合物, (I‑2),其中 R11 至 R33、Q11、Q22、A11 至 A77 和 M11 如本文所述,及其药学上可接受的盐;以及包含所述化合物的组合物和使用所述化合物的方法。
  • 本发明提供了作为CDK2抑制剂的新型式(I)化合物,其可用于治疗由CDK2介导的疾病或病症,特别是癌症及其他由异常细胞增殖引起的疾病。本发明还包括所述化合物的制备方法、药物组合物及使用方法。
  • 本公开涉及抑制支链氨基酸氨基转移酶2(BCAT2)的化合物及其药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗支链氨基酸(BCAA)分解代谢相关疾病的方法。本公开还涉及用于研究以BCAA代谢缺陷为特征的障碍的体内模型。
  • 本发明提供了一种化合物或其对映异构体、非对映异构体、消旋体、互变异构体、立体异构体、几何异构体、氮氧化物、代谢产物或其药学上可接受的盐、酯、溶剂化物、水合物、同位素标记化合物或前药;还提供了含有该化合物的组合物及医药用途,该化合物在治疗或预...
  • 本文提供了具有式(I)的化合物,或其药学上可接受的盐。本文还提供了制备所述化合物的方法和使用所述化合物抑制细胞中的PI3K和/或治疗各种疾病如癌症的方法。(I)
  • 提供一种靶向雌激素受体(ER)蛋白水解的PROTAC化合物及其用途。
  • 本公开提供了CDK2/4/6的小分子抑制性化合物和包含该化合物的组合物。本公开还提供了靶向CDK2/4/6的方法和治疗与CDK2/4/6相关的疾病或障碍(例如癌症)的方法。
  • 本文描述了靶向碳酸酐酶IX的缀合物和组合物及其用途。主题缀合物和组合物可用于治疗癌症。
  • 本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为SMARCA2蛋白质抑制剂的用途以及它们在治疗SMARCA4缺失型癌症例如SMARCA4缺失型非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。 (I)
  • 本发明涉及药物化合物和包含所述化合物的药物组合物、用于制备所述化合物的方法和所述化合物作为SMARCA2蛋白抑制剂的用途以及它们在治疗SMARCA4缺失型癌症例如SMARCA4缺失型非小细胞肺癌(NSCLC)中的用途。
  • 本发明公开了具有式(I)的结构的化合物:及其药学上可接受的盐,其中R11、R22、R33、R44和A如说明书中所定义;包含此类化合物和盐的药物组合物;此类化合物和盐用于治疗或预防Menin介导的病症的用途;包含此类化合物和盐的试剂盒;以及用...
  • 一种脯氨酰羟化酶抑制剂,具有如下式所示的吡啶并三唑类结构,具有辅氨酰羟化酶抑制活性和EPO诱导活性,可以有效治疗和预防HIF相关和/或EPO相关的病症,为贫血、局部缺血和缺氧等病症提供新思路。
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