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一种四氢蒽醌类化合物及其制备方法和应用
本发明公开了一种四氢蒽醌类化合物及其制备方法和应用,该四氢蒽醌类化合物如式I化合物,其立体异构体或其药学上可接受的盐:该类化合物为LIC1抑制剂,可以显著抑制非小细胞肺癌进展,特别是化合物18e在细胞水平和动物水平活性均具有强效治疗活性,本...
一种基于金刚烷结构的手性分子衍生物及其制备方法和应用
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种基于金刚烷结构的手性分子衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的基于金刚烷结构的手性分子衍生物,具体为两种对映体衍生物,具有式I或式II所示结构,该类产品为手性结构的化合物,具备明确的空间构型,并表现出...
一种MK-8876的中间体及其制备方法
本发明涉及一种MK‑8876的中间体化合物及其制备方法,是一种可高效制备MK‑8876药物的合成方法。具备高效率,低成本,工艺稳定安全,工艺质量可控,可工业化放大生产的优势,在此领域具有较大的潜力。
一种制备9, 9-双(3, 4-二羧基苯基)芴二酸酐的方法
本发明公开了一种制备9, 9‑双(3, 4‑二羧基苯基)芴二酸酐的方法,具体包括以下步骤:S1、向反应釜中加入9‑芴酮和邻二甲苯:S2、加入硫酸搅拌;S3、清洗;S4、制备中间体1;S5、原料搅拌至溶清,降温至室温不析出固体,转至连续流工段...
一种用于高灵敏检测NO2的香豆素基荧光探针及其制备方法和应用
一种用于高灵敏检测NO22的香豆素基荧光探针及其制备方法和应用,本发明属于分析化学与含能材料监测技术领域。解决现有NO22荧光探针无法兼具高灵敏度、高选择性、良好稳定性且适用于NEPE推进剂复杂固态/气相环境的问题。香豆素基荧光探针,它的结...
一种2, 3, 7-三羟基-9-水杨基荧光酮的制备方法
本发明涉及有机化合物制备领域,公开了一种2, 3, 7‑三羟基‑9‑水杨基荧光酮的制备方法,包括以下步骤:S1、制备水杨基荧光酮:将1, 2, 4‑三乙酰氧基苯、乙醇水溶液混合加入硫酸,加入水杨醛,放入亚硝酸钠水溶液,用纯水洗涤3次过滤出水...
一种高纯氟代碳酸酯基溶剂的连续制备方法
本发明涉及氟化工艺技术领域,特别涉及一种高纯氟代碳酸酯基溶剂的连续制备方法,步骤如下:S1、将氟气通入气固预混模块,在气固预混模块内与催化剂固体混合,然后共同进入反应空腔内,在换热反应模块引导下与反应液进行充分反应,得到反应气体;S2、将S...
环氧化合物的制备方法
本申请公开了一种环氧化合物的制备方法。所述制备方法包括:将二醇化合物、多聚甲醛、催化剂、水混合进行反应,制备式I所示环氧化合物;其中,所述催化剂包括浓硫酸,R11、R22独立地包括氢、碳原子数为1‑3的烷基中的一种,n0为0‑3。本申请技术...
一种牙科根管填充双组份组合物
本发明属于医用材料技术领域,具体涉及一种牙科根管填充双组份组合物及其制备方法,该牙科根管填充双组份组合物,其中A组分为改性填料50‑60份;功能单体20.0‑30.0份;两性离子盐5.0‑10.0份;二[2‑(甲基丙烯酰氧基)乙基]磷酸酯2...
一种噻吩-2-甲酰胺类化合物作为除草剂的应用
本发明涉及化学农药技术领域,公开了一种噻吩‑2‑甲酰胺类化合物作为除草剂的应用,该化合物分子量为317.44g/mol,由5‑(3‑羟基‑3‑甲基丁‑1‑炔‑1‑基)‑2‑噻吩甲酸与2‑噻吩甲胺合成,可以抑制双子叶植物种子和根的生长发育,对...
含有苯并噻吩结构用于激活STING通路的佐剂脂质及其组合物
本申请涉及疫苗佐剂技术领域,具体涉及含有苯并噻吩结构用于激活STING通路的佐剂脂质及其组合物。本申请提供的STING激活型佐剂脂质,可用作疫苗佐剂,能够显著增强mRNA疫苗或药物的治疗效果。
一种3-(哌啶-4-基)喹啉-2(1H)-酮的制备方法
本发明涉及一种3‑(哌啶‑4‑基)喹啉‑2(1H)‑酮的制备方法。步骤如下:2‑氨基苯甲酸甲酯与乙酸酐酰化反应制2‑乙酰氨基苯甲酸甲酯;分子内亲核加成取代反应制喹啉‑2, 4(1H, 3H)‑二酮;与1‑Boc‑4‑溴哌啶进行亲核取代反应制...
一种司美格鲁肽侧链及其合成方法与应用
本发明属于医药技术领域。更具体地,涉及一种司美格鲁肽侧链及其合成方法与应用。本发明提供了一种全新结构的司美格鲁肽侧链化合物。药代动力学研究表明,引入本发明侧链的司美格鲁肽在动物体内半衰期达18~22小时,血浆清除率降低至0.6~1.0 mL...
一种抗偏头痛药Zavegepant的合成方法
本发明涉及一种抗偏头痛药Zavegepant的合成方法,以3‑甲基水杨醛为原料,与盐酸肼缩合反应制得中间体(2),进行溴甲基化反应,制得中间体(3),与硝基乙酸甲酯缩合反应制得中间体(4),与(Boc)22O反应制得中间体(5),在Pd/C...
一种三氟甲基取代的吲哚啉化合物的制备方法及其应用
本发明公开了一种三氟甲基取代的吲哚啉化合物的制备方法,包括如下步骤:将催化剂、银盐、添加剂、嘧啶取代苯胺以及三氟乙酰亚胺硫叶立德加入到有机溶剂中,于70~90℃进行反应20~30小时,反应完全后,后处理得到所述的三氟甲基取代的吲哚啉化合物。...
含嘧啶的取代吡唑类化合物及其应用
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种含嘧啶的取代吡唑类化合物及其应用。所述化合物如通式I所示:其中,Q代表芳基或杂环基;Y11、Y22分别独立地代表氢、烷基等;R11、R22分别独立地代表氢、卤素、硝基等;R33代表代表氢、烷基等;R44、...
一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件
本发明公开了一种芳香族胺类化合物及包含其的有机电致发光器件,属于有机电致发光材料技术领域。所述芳香族胺类化合物的结构如通式(1)所示,所述芳香族胺类化合物在高电流密度下具有优异的空穴迁移率和激子阻挡能力,通过使用本发明所述的芳香族胺类化合物...
替戈拉生化合物的晶型及其制备方法和用途
本发明涉及化合物替戈拉生的晶型及其制备方法,含有该晶型的药物组合物,以及该晶型在制备治疗需控制胃液pH值相关疾病药物中的用途,比如用于治疗胃食管反流病及糜烂性食管炎。本发明提供的化合物替戈拉生的新晶型DCVI,对未来该药物的开发具有重要价值...
用于光动力杀菌的有机小分子光敏剂及其制备方法与应用
本发明公开了一种用于光动力杀菌的有机小分子光敏剂及其制备方法与应用,有机小分子光敏剂是基于三苯胺结构,通过在1, 4‑二氧六环中钯催化的“Suzuki”偶联反应和在乙腈中的Knoevenagel反应得到,合成方法所需反应条件温和简单。所制备...
一种靶向CRBN的蛋白降解剂及其制备方法和应用
本发明公开了一种靶向CRBN的蛋白降解剂及其制备方法和应用。本发明的发明人创造性地发现了一种化合物通过与NCL的相互作用招募泛素连接酶MDM2,通过进一步实验发现其可作为MDM2的新型招募元件,用于靶向蛋白降解剂制备等方面。发明人利用上述发...
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