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  • 一种用于眼内后腔的玻璃体液填塞剂,包括至少一种结构不对称的氟代醚,其在室温或手术条件下呈液态,且可以在注入眼内后由于其自身本征蒸气压的结果或凭借外部非侵入性的方法而转化为气态。除上述要求外,此类化合物还具有1.1至1.6之间的比重(后者是为...
  • 本发明提供了一种用于治疗帕金森病的药物组合物及其制备方法,由该药物组合物制备得到的片剂稳定性更好,而且生产工艺简单,便于商业化生产。
  • 公开了增加患有癌症的受试者的生存期的方法,该方法包括:向受试者的靶位点施加交变电场持续一时间段,该交变电场具有频率和场强,其中该靶位点包括一个或多个癌细胞;以及向该受试者施用治疗有效量的检查点抑制剂。公开了治疗患有癌症的受试者的方法,该方法...
  • 本文提供用于治疗、缓解或预防创伤后应激障碍(PTSD)的方法和组合物。本文所描述的治疗方法和组合物包括使用至少一种去甲肾上腺素抑制剂和至少一种内感受原来治疗、缓解或预防PTSD。本文所描述的治疗方法和组合物还包括使用至少一种α2A‑肾上腺素...
  • 本发明的课题在于,提供具有能量消耗促进作用、抑制体重和体脂率的增加、以及/或者能够有助于肥胖的预防或改善等的优异的药剂,以及含有该药剂的医药品组合物或食品组合物等。上述课题可以通过使用由下述式(A)表示的化合物来解决。[化1]
  • 本发明提供了治疗患有与野生型LRRK2相关的帕金森氏病(Parkinson's disease,PD)的患者的方法。本发明认识到,对此类患者的LRRK2的基因修饰因子的分析允许鉴定出将对LRRK2抑制剂产生应答的患者。因此,本发明提供了鉴定...
  • 本发明涉及一种新型anoctamin 1 (ANO1)抑制化合物,并且已经通过确认该新型化合物可以通过抑制作为钙依赖性氯通道的ANO1的表达或活性来抑制脑肿瘤而完成。因此,根据本发明,可以提供可用作ANO1抑制剂的新型化合物。此外,本发明的...
  • 本发明涉及用于通过施用BNC210或者其盐或前药治疗与社交焦虑障碍(SAD)(也称为社交恐惧症)相关的焦虑的方法。
  • 公开了一种用rho激酶抑制剂治疗具有NOTCH3突变的患者的方法。异常NOTCH3信号传导是包括CADASIL在内的小血管脑血管病中的病理性参与者。优选方面涉及用所述rho激酶抑制剂,即法舒地尔(fasudil)或其活性代谢物羟基法舒地尔(...
  • 本发明公开了一种在虫草属中发现的特定比例的活性成分的组合物,当以适当的剂型口服施用时,成分的组合能有效治疗新冠和长新冠。
  • 在衰老过程中,卵细胞表现出逐渐丧失黏连蛋白复合体。黏连蛋白的缺失最终导致姐妹染色单体过早分离,从而引发非整倍性。发明人设计了一种人工黏合系统,该系统通过形成复合体将染色单体或染色体进行束缚,从而减少例如卵细胞中与年龄相关的姐妹染色单体过早分...
  • 本公开提供了用于治疗患有糖尿病和/或肥胖症的患者的方法和组合物。
  • 本公开涉及包含靶向肽的新的腺相关腺病毒(AAV)载体。更特别地,本公开涉及一种腺相关血清型2病毒载体AAV2,其包含编码LIGHT的转基因,其中所述AAV2载体的病毒衣壳包含改变其向性以靶向肿瘤内皮细胞的靶向肽;以及所述载体的用途。本公开还...
  • 本发明公开了一种高度稳定的响尾蛇毒素酸化配方,其包含盐水和苯扎氯铵,以及任选的硫胺素,有助于响尾蛇毒素的治疗用途。还公开了一种制备高度稳定的响尾蛇毒素配方的方法。
  • 本文提供了重组噬菌体、益生菌疫苗和包含重组噬菌体的治疗剂;以及使用其的相关方法。
  • 本发明涉及可用于针对痤疮皮肤杆菌进行免疫接种的组合物(例如免疫原性组合物)。这些组合物包含痤疮皮肤杆菌抗原和抗原组合,以编码抗原蛋白的核酸(例如mRNA)的形式或以重组蛋白抗原的形式使用。
  • 本发明涉及能够与人OX40结合的抗体和其包含修饰的Fc区的变体,该修饰的Fc区包含增强该抗体的Fc‑Fc相互作用的至少一个突变以及降低该抗体的Fc效应器功能的至少一个突变。本发明进一步提供了包含该抗体的药物组合物以及该抗体用于治疗和诊断规程...
  • 本公开提供了一种减毒猪科疱疹病毒1(伪狂犬病病毒),其中其TK、gI和gE基因相对于亲本野生毒株经修饰,使得所得病毒可安全且有效地用作保护猪类动物免受强毒伪狂犬病病毒的攻毒的活疫苗。
  • 本发明提供了一种结合HER3的抗原结合分子的用途,用于治疗或预防HER3相关癌症,其中所述HER3相关癌症不包含导致MET表达增加或基因产物活性增加的遗传变异。
  • 本公开提供了用于培养、工程化产生因子IX(FIX)的B谱系细胞群体和施用工程化B谱系细胞群体的方法和组合物。
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