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最新专利技术
  • 一种水合双吡啶色酮-2-甲酸类金属配合物
    一种水合双吡啶色酮-2-甲酸类金属配合物_合肥工业大学_202511227273.4
    一种晶体配合物I‑IV, 其结构式如下：该晶体配合物I‑IV的合成方法，是分别称取1mmol Co(NO3)2·6H2O，Ni(CH3COO)2·4H2O，ZnCl2及及CuCl2·2H2O与配体4‑苯并吡喃酮‑2‑羧酸2mmol)溶解在3...
    2026-02-27
  • 一种稀土有机配合物转光剂及其制备方法
    一种稀土有机配合物转光剂及其制备方法_国瑞科创稀土功能材料(赣州)有限公司_202511381777.1
    本发明涉及稀土发光材料技术领域，尤其涉及一种稀土有机配合物转光剂及其制备方法。包括以下步骤：S1稀土盐溶液的制备：按照通式MxEu1‑xL3中M与Eu的化学计量比，称取相应的稀土氯化物或硝酸盐，溶于去离子水中，得到澄清的稀土盐溶液；S2有机...
    2026-02-27
  • 生产PUMILOSIDE及类似物的方法及应用
    生产PUMILOSIDE及类似物的方法及应用_中国科学院分子植物科学卓越创新中心_202410857118.X
    本发明提供了一种生产PUMILOSIDE及类似物的方法及应用。本发明在本领域中首次解析了一种合成Pumiloside或其类似物(Deoxypumiloside、Strictosamide epoxide、Strictosamide diol...
    2026-02-27
  • 一种甜菊糖结晶母液糖的提纯方法
    一种甜菊糖结晶母液糖的提纯方法_东台市浩瑞生物科技有限公司_202511335928.X
    本发明公开了一种甜菊糖结晶母液糖的提纯方法，包括以下步骤：向β‑环糊精溶液中加入母液糖溶液、CGT酶，加入缓冲溶液控制反应体系的pH，进行反应，升温灭活酶，得到的反应液冷却后加入乙醇得第一待处理液；经LK‑1300S大孔吸附树脂吸附处理，之...
    2026-02-27
  • 一种有机甜叶菊中甜菊糖苷RA的高效绿色提取与纯化方法
    一种有机甜叶菊中甜菊糖苷RA的高效绿色提取与纯化方法_东台市浩瑞生物科技有限公司_202511319757.1
    本发明公开了一种有机甜叶菊中甜菊糖苷RA的高效绿色提取与纯化方法，包括以下步骤：将有机甜叶菊干叶粉碎后进行微波处理，得预处理甜叶菊粉末；以纯化水为提取溶剂，进行循环渗漉超声提取，提取过程中通过梯度控温，收集提取液；将提取液首先采用陶瓷微滤膜...
    2026-02-27
  • 一种从苦苣菜中提取木犀草苷的方法及应用
    一种从苦苣菜中提取木犀草苷的方法及应用_塔里木大学_202511457695.0
    本发明公开了一种从苦苣菜中提取木犀草苷的方法及应用，属于生物医药技术领域。本发明利用响应面法优化新疆维吾尔自治区苦苣菜中黄酮物质的提取工艺，最佳工艺条件为：乙醇浓度60%，提取时间30 min，料液比1 : 91 g/mL，提取温度65℃。...
    2026-02-27
  • 一种利用螯合树脂分离纯化阿拉伯糖的方法
    一种利用螯合树脂分离纯化阿拉伯糖的方法_南京工业大学_202511505233.1
    本发明公开了一种利用螯合树脂分离纯化阿拉伯糖的方法，将木糖母液浓缩后上样至螯合树脂色谱柱进行吸附，并以水作为洗脱剂进行洗脱。取阿拉伯糖纯度达到80 %作为分割点开始收集洗脱液，即得阿拉伯糖纯度达80 %以上、透光率达98 %以上的富集料液。...
    2026-02-27
  • 具有降粘功能的化合物及其制备方法和应用
    具有降粘功能的化合物及其制备方法和应用_中国石油化工股份有限公司_202410862174.2
    本发明涉及石油钻探领域，公开了一种具有降粘功能的化合物及其制备方法和应用。该化合物具有式1所示的化学结构。由于该化合物具有较好的表面活性，并可在150℃条件下使用，可有效乳化原油，降低原油对钻井液的影响，具有较好的作用效果，由它为关键处理剂...
    2026-02-27
  • 盐酸克林霉素棕榈酸酯的晶型A及其制备方法
    盐酸克林霉素棕榈酸酯的晶型A及其制备方法_广州大光制药有限公司_202510988763.X
    本发明公开了盐酸克林霉素棕榈酸酯的晶型A及其制备方法。本发明提供的盐酸克林霉素棕榈酸酯的晶型A具有优异的储存稳定性，优异的流动性，良好的热稳定性，吸湿性低，更有利于储存、运输和后续制剂的制备。
    2026-02-27
  • 石生脚骨脆中提取的奎宁酸水杨苷酯衍生物、方法及应用
    石生脚骨脆中提取的奎宁酸水杨苷酯衍生物、方法及应用_云南大学_202511445957.1
    本发明涉及石生脚骨脆中提取的奎宁酸水杨苷酯衍生物、方法及应用，所述奎宁酸水杨苷酯衍生物为化合物1和化合物2中的至少一种。本发明化合物1和化合物2可用于制备预防或治疗心肌肥厚疾病的药物或产品；且化合物1和化合物2在浓度小于50 μmol/L时...
    2026-02-27
  • 一种氨基糖苷类抗生素的制备方法
    一种氨基糖苷类抗生素的制备方法_无锡济煜山禾药业股份有限公司_202511365727.4
    本发明提供了连续化微通道反应器在氨基糖苷类药物合成中的应用，属于原料药制备技术领域。本发明涉及氨基糖苷类药物半连续化微通道反应器的连续化生产，特别涉及一种1‑N‑乙基庆大C1a碱的制备方法，所述方法采用进料泵将溶反应物料泵入微通道反应器中，...
    2026-02-27
  • 一种二萜糖苷类化合物及其提取方法和用途
    一种二萜糖苷类化合物及其提取方法和用途_厦门塔斯曼生物工程有限公司_202511268417.0
    本发明公开了一种式(I)所示的二萜糖苷类化合物及其提取方法和用途。式(I)所示的二萜糖苷类化合物对卵巢癌细胞(A2780)株具有显著的抑制活性，可以用于制备治疗肿瘤，例如治疗卵巢癌的药物。
    2026-02-27
  • 一种新橙皮苷成品的分离方法
    一种新橙皮苷成品的分离方法_安徽金禾实业股份有限公司_202511346468.0
    本发明提供了一种新橙皮苷成品的分离方法，属于分离纯化技术领域。本发明在实施过程中通过对发酵结束的新橙皮苷进行碱溶、膜分离、酸沉、浓缩、冷却结晶、离心分离一整套分离处理结束，得到的新橙皮苷成品收率在85％左右，实现新橙皮苷发酵工艺的产业化。
    2026-02-27
  • 乙酰氨基阿维菌素精制过程中的多级萃取及结晶合成方法
    乙酰氨基阿维菌素精制过程中的多级萃取及结晶合成方法_河北美荷药业有限公司_202511436362.X
    本申请涉及药物化学纯化技术领域，公开了乙酰氨基阿维菌素精制过程中的多级萃取及结晶合成方法，该组合物包括：由四丁基溴化铵与L‑薄荷醇形成的低共熔溶剂；作为靶向吸附剂的羧基功能化分子筛；作为结晶调控剂的协同触发剂。本发明方法的核心在于：在所述低...
    2026-02-27
  • 双靶点吉西他滨缀合物及其制备方法与应用
    双靶点吉西他滨缀合物及其制备方法与应用_中国人民解放军空军军医大学_202511352605.1
    本发明属于吉西他滨衍生物制备技术领域，具体涉及双靶点吉西他滨缀合物及其制备方法与应用。所述双靶点吉西他滨缀合物，结构通式如下所示：其中，R1选自氨基、R2选自或羟基。采用本发明合成的双靶点吉西他滨缀合物治疗肿瘤，其抑制肿瘤增长的效果明显优于...
    2026-02-27
  • 一种从胞二磷胆碱酶催化反应液中分离纯化胞二磷胆碱的方法
    一种从胞二磷胆碱酶催化反应液中分离纯化胞二磷胆碱的方法_江苏集萃工业生物技术研究所有限公司_202410854609.9
    本发明属于生物技术领域，公开了一种从胞二磷胆碱酶催化反应液中分离纯化胞二磷胆碱的方法，包括以下步骤：(1)调节胞二磷胆碱酶催化反应液的pH值使酶灭活，再微滤；(2)所得微滤透过液经电渗析进行第一脱盐，得到第一脱盐后的反应液；(3)将所得第一...
    2026-02-27
  • 一种4’-氟核苷类似物及其合成工艺
    一种4’-氟核苷类似物及其合成工艺_上海泰坦科技股份有限公司_202511364390.5
    本申请涉及有机合成技术领域，具体公开了一种4’‑氟核苷类似物及其合成工艺，其合成工艺，包括：以2’‑O‑甲基腺苷为起始原料，与苯甲酰氯进行缩合反应，合成中间体1；将中间体1先与碘进行卤化反应，再与二环脒进行消除反应，最后与N‑碘代丁二酰亚胺...
    2026-02-27
  • 一种醋酸氢化可的松母液的回收利用方法
    一种醋酸氢化可的松母液的回收利用方法_浙江晟创制药有限公司_202511252256.6
    本发明提供了一种醋酸氢化可的松母液的回收利用方法。本发明的醋酸氢化可的松母液的回收利用方法，包括如下步骤：S1：将醋酸氢化可的松母液料、有机溶剂、有机酸、催化剂、锌粉混合后进行脱氯反应，制得第一混合物；S2：将第一混合物、有机溶剂、催化剂、...
    2026-02-27
  • 一种松苓新酸衍生物及其合成方法和用途
    一种松苓新酸衍生物及其合成方法和用途_中国科学院昆明植物研究所_202410845957.X
    本发明公开了一种通式(Ⅰ)所示的松苓新酸衍生物(具体取代基定义祥见说明书)，以其为活性成分的药物组合物，该类化合物的制备方法，以及其在制备抑制胆固醇合成活性的药物中和在制备治疗非酒精性脂肪肝疾病的药物中的应用。属于药物技术领域。药理试验结果...
    2026-02-27
  • 一种25-羟基胆固醇的合成方法
    一种25-羟基胆固醇的合成方法_药璞(上海)医药科技有限公司_202511581147.9
    本发明涉及一种25‑羟基胆固醇的合成方法，属于甾族化合物合成技术领域。以豆甾醇相关化合物1为原料，经过还原反应、延长侧链反应、脱保护反应等步骤合成所述25‑羟基胆固醇。本合成方法将醇通过光照及催化剂的共同作用直接延长碳链，反应工艺简单，产率...
    2026-02-27
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