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  • 本发明公开了一种基于中药成分的宠物术后镇痛抗感染成膜喷雾剂及其制备方法,属于兽医用制剂技术领域。所述喷雾剂包含以下有效成分:丁香油酚、延胡索乙素、溶菌酶和龙胆苦苷;以及成膜基质、促渗剂。本发明创新性地将具有速效镇痛作用的丁香油酚与具有长效镇...
  • 本发明公开了一种金属多酚抗菌喷雾及其制备方法和应用,涉及生物医用材料技术领域,通过使用纯天然中药提取物丹皮酚与金属离子配位形成金属多酚网络结构,并添加药学上可接受的辅料,最终得到金属多酚抗菌喷雾。其使得金属多酚配位物具有很好的分散性和适用性...
  • 本发明涉及一种miR‑124鼻腔原位凝胶喷雾剂及其制备方法。该其miR‑124鼻腔原位凝胶喷雾剂是含有miR‑124脂质纳米粒、泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和海藻酸钠的水溶液;所述泊洛沙姆407在所述miR‑124鼻腔原位凝胶喷雾剂中的浓...
  • 本发明公开了一种利用石蒜属植物提取物制备宠物体外驱虫喷剂的方法,包括以下步骤:S1、原料预处理,对石蒜原料进行清洗、干燥和粉碎,得到石蒜粉;S2、使用乙醇回流提取法对石蒜粉进行提取,得到提取滤液;S3、先对石蒜提取滤液进行浓缩,得到粘稠的石...
  • 本申请提供了一种阳离子脂质体及其用途、核酸‑脂质纳米颗粒。阳离子脂质体按物质的量计包括如下组分:阳离子脂质:30%~60%;第一辅助脂质:5%~65%;第二辅助脂质:5%~65%。其中,第二辅助脂质与第一辅助脂质中的脂肪链相互作用,能够形成...
  • 本申请提供一种阳离子脂质体及其用途、核酸‑脂质纳米颗粒。阳离子脂质体包括阳离子脂质、辅助脂质、甾醇和稳定剂。其中,稳定剂能够与辅助脂质和甾醇相互作用,形成稳定的复合物,从而能够辅助阳离子脂质搭载核酸材料,并稳定地在受体体内完成药物递送。
  • 本发明公开了负载斑蝥素的人参皂苷纳米脂质体制备方法与抗肿瘤应用,涉及药物技术领域,具体涉及一种脂质体,包括磷脂、人参皂苷和斑蝥素,本发明利用人参皂苷和磷脂作为脂质体膜材对斑蝥素进行包裹,不仅成功获得了具有高包封率的纳米脂质体颗粒,还创造性地...
  • 本发明属于医药技术领域,具体提供了一种固体分散体及其制备方法和应用。该固体分散体包括载体材料,固体分散体还包括槲皮万寿菊素和磷脂,所述槲皮万寿菊素和所述磷脂的质量比为1:(0.3‑1.5),所述载体材料包括亲水性聚合物和pH依赖性聚合物中一...
  • 本发明提供了一种改性板蓝根超微粉及其制备方法。板蓝根超微粉是兽医临床常用的高效中药,然而由于其呈体轻质松的物理状态,易漂浮于水面,在水中不易混悬,因此,严重影响了临床应用效果。本发明研制了一种由肉豆蔻酸异丙脂、吐温‑60、正丁醇和水混合制成...
  • 本发明提供一种禽畜用硫酸粘菌素可溶性粉及其制备方法,属于兽药制剂技术领域;所述制备方法包括,制备预处理玉米淀粉、制备易溶玉米淀粉、混合;所述混合的方法为,将易溶玉米淀粉分为两批,将硫酸粘菌素与第一批易溶玉米淀粉,在10~15r/min的速率...
  • 本发明涉及一种高稳定性的盐酸多西环素可溶性粉,其主要由以下重量百分比的组分组成:盐酸多西环素10%~50%,缓冲体系30%~50%,抗氧化/金属离子螯合体系1%~10%,酸化剂4%~12%,余量为填充剂。本发明通过pH缓冲体系与抗氧化/金属...
  • 本发明公开了一种包含黄精的组合物的颗粒剂,该颗粒剂的组成为:重量百分比为30%~50%的组合物干膏粉,重量百分比为38%~58%的填充剂,重量百分比为0.1~20%的粘合剂,重量百分比为0.1%~2%的助流剂;其中,该组合物包含黄精、枸杞子...
  • 本发明提供一种附子(临江片)配方颗粒的制备方法,包括如下步骤:(1)称取附子(临江片)饮片,加入符合要求的纯化水浸泡;(2)对浸泡后的饮片进行煎煮回流、过滤得到提取液;(3)对提取液进行真空浓缩,过滤得到清膏;(4)将清膏进行干燥、粉碎得到...
  • 本发明提供了一种全反式维甲酸和三氧化二砷复合纳米缓释微球的制备方法,包括以下步骤:a.将白蛋白和L‑还原型谷胱甘肽添加到去离子水中,对白蛋白分子内的二硫键进行还原反应,获得还原性白蛋白水溶液;b.取ATO的氢氧化钠溶液,然后加入到步骤a获得...
  • 本发明提出了一种高分散性小檗碱纳米抑菌剂,其特征在于,按质量百分比计,由以下组分组成:小檗碱5%‑15%、复合分散剂3%‑8%、稳定剂1%‑3%、余量为溶剂;本发明通过纳米颗粒的靶向富集机制与小檗碱的抑菌活性协同,实现对动物葡萄球菌病的高效...
  • 本发明公开了一种注射用氢化可的松琥珀酸钠及其制备方法,包括下述的步骤:(1)将处方量的磷酸二氢钠与磷酸氢二钠溶解于部分注射用水中,所述注射用水温度为50~60℃;(2)降温至5~10℃,加入处方量的氢化可的松琥珀酸钠,搅拌使其溶解,调节pH...
  • 本申请属于药物制剂技术领域,具体涉及一种咀嚼片及其制备方法。本申请所述的片剂包含:活性成分西甲硅油、吸附载体介孔二氧化硅和辅料;所述介孔二氧化硅与西甲硅油的重量比为(0.2‑4) : 1,所述介孔二氧化硅的粒径为1‑70μm。本申请通过将油...
  • 本发明公开一种高溶出且溶出稳定的硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法。该方法包括以下步骤:将填充剂和粘合剂进行烘干处理,聚乙二醇进行微粉处理,将硫酸氢氯吡格雷与其他成分以及经过处理的辅料进行预混、干法制粒、压片及包衣操作。通过精细的粒径控制和配方优...
  • 本发明属于药物技术领域,尤其涉及一种包含PARP抑制剂的药物制剂及其制备方法。与现有技术相比,本发明制备的包含PARP抑制剂的药物制剂具有较高的稳定性,同时在动物体内暴露量略高于原料药直接给药暴露量。
  • 本发明公开了一种通过离心制粒工艺制备盐酸曲唑酮缓释片的方法,S1:盐酸曲唑酮粉碎过筛;S2:按处方量称取盐酸曲唑酮、缓释材料、填充剂,加入离心造粒机中进行熔融制粒,制粒温度为90‑100℃,维持温度混合制粒,制粒完毕后冷却至室温备用;S3:...
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