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最新专利技术
  • 一种莲子心中提取分离并纯化双苄基异喹啉生物碱的方法
    一种莲子心中提取分离并纯化双苄基异喹啉生物碱的方法_南京中医药大学_202511303266.8
    本发明公开了一种莲子心中提取分离并纯化双苄基异喹啉生物碱的方法，该方法产率较高，且能得到纯度较高的双苄基异喹啉生物碱。首先使用石油醚脱脂，再用乙醇浸提莲子心，减压浓缩至无乙醇味后，加酸调节pH，离心取上清液加碱得到沉淀，使用乙醚萃取得到莲子...
    2026-02-16
  • PRMT5抑制剂
    PRMT5抑制剂_英矽智能科技(上海)有限公司_202511705807.X
    本发明公开了PRMT5抑制剂，式I所示的化合物或其药学上可接受的盐，其用于治疗癌症。式I。
    2026-02-16
  • 一种磺酰基衍生物和用途
    一种磺酰基衍生物和用途_杭州电子科技大学_202511601120.1
    本发明涉及药物化学领域，公开了一种磺酰基衍生物、其制备方法和用途。本发明提出的化合物及包含本发明提出的化合物的组合物，可用于制备针对蕈碱型乙酰胆碱受体介导的疾病的药物。
    2026-02-16
  • 一种甲苯磺酰基衍生物和用途
    一种甲苯磺酰基衍生物和用途_杭州电子科技大学_202511600609.7
    本发明涉及药物化学领域，公开了一种甲苯磺酰基衍生物、其制备方法和用途，本发明提出的化合物及包含本发明提出的化合物的组合物，可用于制备针对5‑HT受体介导的疾病的药物。
    2026-02-16
  • 一种从金针菇提取物中提取麦角硫因的方法
    一种从金针菇提取物中提取麦角硫因的方法_西安索西特生物科技有限公司_202511368685.X
    本发明涉及一种从金针菇提取物中提取麦角硫因的方法，属于天然活性物质提取技术领域，本发明将金针菇进行冷冻干燥，粉碎，然后将粉碎后的金针菇粉末加入乙醇水溶液中进行回流提取，得到提取液，将提取液依次经过超滤、阳离子交换树脂和阴离子交换树脂进行纯化...
    2026-02-16
  • 一种磺胺多辛的自动化制备工艺
    一种磺胺多辛的自动化制备工艺_江苏金申医药科技有限公司_202511475615.4
    本发明公开了一种磺胺多辛的自动化制备工艺，属于磺胺类抗菌药物制备技术领域，磺胺多辛的自动化制备包括以下步骤：在微波辐照共处理的辅助下使用溶胶‑凝胶燃烧法制备ZnFe2O4催化剂，催化剂制备完成后称取以下原料：4‑氯‑5, 6‑二甲氧基嘧啶、...
    2026-02-16
  • 喹唑啉酮类化合物及其在制备神经系统疾病药物中的应用
    喹唑啉酮类化合物及其在制备神经系统疾病药物中的应用_杭州市第七人民医院(杭州市心理危机研究与干预中心)_202511695874.8
    本发明属于有机合成医药领域，具体公开具体公开一种喹唑啉酮类化合物，所述喹唑啉酮类化合物具有式(I)或式(II)所示的结构的化合物或其药学上可接受的盐，或。该类化合物能够作为GPR139受体激动剂，作为在制备神经系统疾病药物中的应用。本发明提...
    2026-02-16
  • 一类含氮杂芳基类化合物、其制备方法及用途
    一类含氮杂芳基类化合物、其制备方法及用途_上海宇道生物技术有限公司_202510794248.8
    本发明公开了一种用于治疗癌症的式(I‑A)所示的化合物、其同位素标记物、对映异构体、非对映异构体、阻转异构体或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对WRN抑制活性较佳，具有良好的应用前景。
    2026-02-16
  • 一种双芳基取代的卤代三嗪化合物的制备方法
    一种双芳基取代的卤代三嗪化合物的制备方法_安徽秀朗新材料科技有限公司_202511492095.8
    本发明提供了一种双芳基取代的卤代三嗪化合物的制备方法，属于电致发光材料技术领域。本发明以三聚氯氰为起始原料，以甲醇作为亲核试剂，通过限定反应温度，选择性取代芳香环上的一个卤素，形成新的C‑O键，在进行Suzuki偶联时引入两个芳基；而且由于...
    2026-02-16
  • 基于低压法制备三聚氰胺的工艺
    基于低压法制备三聚氰胺的工艺_山东合力泰化工有限公司_202511724904.3
    本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及一种基于低压法制备三聚氰胺的工艺，包括含氨气流的洗涤压缩工序、流化床反应合成工序、反应器出口气流的精制除杂与结晶分离工序和产品处理与包装工序，其中，旋风分离器C的壳体温度、旋风分离器D的壳体温度和结晶器...
    2026-02-16
  • 一种偕二硝基四唑含能材料及其制备方法与应用
    一种偕二硝基四唑含能材料及其制备方法与应用_南京理工大学_202511663411.3
    本发明涉及含能材料技术领域，特别是涉及一种偕二硝基四唑含能材料及其制备方法与应用，偕二硝基四唑含能材料的化学名称为5, 2' : 5', 5''‑三联四唑‑2, 2''‑二基双(二硝基甲基)二钾盐，化学式为K2C5N16O8，分子结构以5,...
    2026-02-16
  • 一种3-氯-5, 5-二甲基-4, 5-二氢异噁唑的制备方法
    一种3-氯-5, 5-二甲基-4, 5-二氢异噁唑的制备方法_湖北泰盛化工有限公司_202511380923.9
    本申请提供一种3‑氯‑5, 5‑二甲基‑4, 5‑二氢异噁唑的合成方法，将异戊酸与催化剂混合后与液氯分别泵送至混合器中，经混合均匀后缓慢通入微通道内进行反应，得到2‑氯异戊酸；将S1中2‑氯异戊酸与酰化试剂混合均匀后缓慢通入微通道内进行反应...
    2026-02-16
  • 有机化合物、组合物、发光器件及显示面板
    有机化合物、组合物、发光器件及显示面板_深圳市华星光电半导体显示技术有限公司_202410788823.9
    本申请公开了一种有机化合物、组合物、发光器件及显示面板；有机化合物具有如通式(I)所示的结构：其中，Ar1、Ar2以及Ar3选自取代或未取代的碳原子数为6至30的芳香基团、取代或未取代的碳原子数为5至30的杂芳香基团；Ar4选自取代或未取代...
    2026-02-16
  • 一种阿瑞匹坦关键中间体的合成方法
    一种阿瑞匹坦关键中间体的合成方法_江苏慧聚药业股份有限公司_202511612690.0
    本发明公开了一种高效合成阿瑞匹坦关键中间体6和7的新方法。该方法以化合物2为起始物料，与甲醇在甲磺酸催化下脱水缩合得到中间体13，中间体13与手性醇5在分子筛存在下，反应生成6和7的混合物。方法所使用的物料简单易得，收率高，并有效控制了二聚...
    2026-02-16
  • 一种含有1, 2, 4-噁二唑基团的砜类衍生物、其制备方法及用途
    一种含有1, 2, 4-噁二唑基团的砜类衍生物、其制备方法及用途_贵州大学_202511192440.6
    本发明涉及化学技术领域，具体涉及一种含有1, 2, 4‑噁二唑基团的砜类衍生物、其制备方法及用途，本发明的衍生物具有制备工艺简单、反应产率优异、原料成本低廉的优点，且具有优异的植物病原细菌和植物病原真菌的抑制活性，所述衍生物结构式如下：
    2026-02-16
  • IL-17抑制剂及其药物组合物和应用
    IL-17抑制剂及其药物组合物和应用_江苏威凯尔医药科技股份有限公司_202511221401.4
    本申请属于医药技术领域，涉及式(I)所示IL‑17抑制剂、其异构体、溶剂化物、氘代物或其药学上可接受的盐，以及药物组合物及其在制备治疗和/或预防与IL‑17抑制剂有关的药物中的应用。其中，式(I)中的各取代基与说明书中的定义相同。
    2026-02-16
  • 一种含氮冠醚离子化合物及其制备方法和应用
    一种含氮冠醚离子化合物及其制备方法和应用_正泰新能科技股份有限公司_202410792906.5
    本发明提供一种含氮冠醚离子化合物及其制备方法和应用，所述含氮冠醚离子化合物具有式I、式II或式III所示结构。本发明提供的含氮冠醚离子化合物可用于钙钛矿太阳能电池，该离子化合物中含有的富电子基团能同时和钙钛矿中的W位阳离子以及Pb2+螯合，...
    2026-02-16
  • 一种量化蛋白质动态的标记用探针
    一种量化蛋白质动态的标记用探针_北京师范大学珠海校区_202511320520.5
    本发明涉及化学遗传学标记技术领域，特别是涉及一种量化蛋白质动态的标记用探针。该探针包括如下结构式的化合物：该化合物含有卤代烷烃链，能够与卤代烷烃脱卤酶‑HaloTag标签蛋白特异性共价结合。它在细胞内与含有HaloTag的融合目的蛋白结合，...
    2026-02-16
  • 一种多官能团双核吗啉离子液体及其制备方法
    一种多官能团双核吗啉离子液体及其制备方法_南京工业大学_202511499924.5
    本发明公开了一种多官能团双核吗啉离子液体及其制备方法；本发明以甘醇、三氯化磷或者三溴化磷、吗啉、烷基磺酸内酯、磺酸衍生物为原料，制备多官能团双核吗啉离子液体。以甘醇、三氯化磷或者三溴化磷为原料，制备二溴(氯)代甘醇；吗啉和二溴(氯)代甘醇反...
    2026-02-16
  • N, N-烷基取代胺类化合物的合成方法
    N, N-烷基取代胺类化合物的合成方法_南京爱德程医药科技有限公司_202410790041.9
    本发明公开一种N, N‑烷基取代胺类化合物的合成方法，该合成法利用了一种优化的加布里埃尔胺合成法，直接使用邻苯二甲酰亚胺在碱的条件下，从而节省了将邻苯二甲酰亚胺转化为钾盐的步骤。
    2026-02-16
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