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  • 本发明提供了一种增韧固化剂及其制备方法和环氧复合材料及其应用,属于复合材料技术领域。本发明采用柔性机械性能优异的长链改性剂二胺化合物对酸酐固化剂进行改性,其中二胺化合物的氨基与酸酐固化剂的酸酐基团反应,将机械性能优异的长链改性剂嵌入固化剂中...
  • 本发明属于有机合成技术领域,涉及一种联苯四甲酸二酐类化合物的制备方法与应用。本发明以氯化亚砜、三氯氧磷为催化剂制备联苯四甲酸二酐类化合物,该制备方法在25~50℃温度条件下即可发生反应,反应条件温和,适合工业上放大生产。本发明提供的制备方法...
  • 本发明涉及化工原料制备技术领域,尤其涉及一种四氯邻苯二甲酸酐的制备工艺,包括以下步骤:S1、将苯酐、氯气、氯磺酸和改性碘催化剂加入反应釜进行氯化反应,得到反应后物料;S2、将反应后物料转入结晶釜,降温结晶,通入压缩空气回收氯磺酸,控温洗涤,...
  • 本申请提供了发光元件、用于发光元件的胺化合物和包括发光元件的电子装置。发光元件包括第一电极和布置在第一电极上的第二电极。至少一个功能层布置在第一电极和第二电极之间并且包括由式1表示的胺化合物。式1
  • 本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种基于绿色深共熔溶剂的香紫苏醇高选择性臭氧化制备香紫苏内酯的方法。该方法以固载DES的季铵化改性硅胶作为固定床反应器的功能载体,在低温下将香紫苏醇底物工作液在固定床表面进行气‑液‑固三相臭氧化反应,臭氧...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及一种倍半萜内酯胺类衍生物及其制备方法、药物组合物与应用。倍半萜内酯胺类衍生物,其为式I所示化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物;。本发明提供的倍半萜内酯胺类衍生物具有更高的抗肿瘤活性,具有良好的抗肿瘤应用潜力...
  • 本发明提供了扎那米韦及其衍生物‑金刚烷类衍生物共价偶联物及其抗流感病毒用途。该扎那米韦及其衍生物‑金刚烷类衍生物共价偶联物的结构如式I所示。本发明还提供了用于制备扎那米韦及其衍生物‑金刚烷类衍生物共价偶联物的方法以及包含扎那米韦及其衍生物‑...
  • 本发明公开了一种甘草香豆素的绿色高效制备方法。本发明使用绿色溶剂体系:采用低共熔溶剂(DES)替代有毒有机溶剂(如乙醚、氯仿),兼具高溶解性和环保性。采用动态温控提取技术:35‑40℃预浸0.5‑1h(释放苷元)→75‑80℃回流0.5‑1...
  • 本发明公开了一种桑黄素衍生物及其制备方法与应用,所述桑黄素衍生物具有以下分子结构表达式,该衍生物不仅具有显著提升的降糖效果,而且相较于现有的磺脲类药物有利于提升生物安全性;。
  • 本发明公开有一种银杏双黄酮的提取方法及其产品和应用,属于小分子提取技术领域,用于解决在现有技术中,银杏双黄酮的纯度以及可加工性有待进一步提高的技术问题;本发明是以苯硼酸固化硅胶选择吸附、L‑精氨酸分子复合及双层增溶辅料构建为核心技术路径,实...
  • 本发明公开了一种高效合成原花青素C1的制备方法,包括以下步骤:化合物1在氧化剂以及亲核试剂存在下发生氧化反应,得到化合物2;化合物1与化合物2在路易斯酸或质子酸存在下,同时进行聚合以及脱保护反应,实现原花青素C1的高效合成。本发明通过合适的...
  • 本发明公开了一种尿石素A、尿石素B衍生物的合成方法及其应用,并公开了几种新型尿石素A、尿石素B衍生物及相关活性信息。分别以尿石素A和尿石素B为母体,与卤代烃通过烷基化反应得到一系列新型尿石素A、尿石素B衍生物。尿石素在碱性环境下,与卤代烃通...
  • 本发明公开了一种缩醛类化合物、制备方法及其电解液。缩醛类化合物具有式Ⅰ所示的结构,其中,R选自C1~C6的烷基、C2~C6的烯基或C1~C6的卤代烷基。本发明的缩醛类化合物可作为一种性能优异的电解液添加剂,将包含该缩醛类化合物的电解液应用于...
  • 本发明公开一种酸改性分子筛催化乳酸制备丙交酯的方法,属于生物可降解塑料单体合成领域;包括:将H‑Beta浸渍于酸溶液中,加热搅拌,后经过滤、洗涤、干燥以及煅烧得到酸改性分子筛催化剂;将乳酸、甲苯和所述酸改性分子筛催化剂加入带有相分离器的反应...
  • 本发明属于化学合成与新型烟草技术领域,具体涉及一种尼古丁二酒石酸盐二水合物的制备和在口含烟中的应用方法,该尼古丁二酒石酸盐二水合物的制备和在口含烟中的应用方法,以水‑乙醇为溶剂,精准调控L‑(+)‑酒石酸与尼古丁游离碱的摩尔比、反应温度、搅...
  • 本发明属于医药领域,具体涉及新型含杂环取代的丙烯酸衍生物的晶型,还涉及包含晶型物的药物组合物及医药用途。
  • 本发明属于药物合成的技术领域,具体涉及一种以1, 3‑二甲基脲嘧啶为起始原料,通过取代、亲核加成及多步偶联反应制备阿贝西利的方法,包括六个步骤:S1、制备中间体Ⅱ;S2、制备中间体Ⅲ;S3、制备中间体Ⅳ;S4、制备中间体Ⅴ;S5、制备阿贝西...
  • 本发明具体公开了一种吲哚美辛衍生物及其制备方法与应用,涉及生物医药技术领域。通过体外炎症模型证实其抗炎活性,同时体内实验表明其在炎症部位的特异性蓄积能力,且显著缓解了RA的病理进程,安全性评价证实该体系具备一定的生物安全性,为RA的治疗提供...
  • 本发明属于医药化合物技术领域,具体涉及一种喹唑啉酮类度胺衍生物及其用途,所述度胺衍生物的结构为:;所述X为NH;L1表示(CH2)n,其中n为0~4;H表示不经取代的或经取代的芳香环,所述取代为卤素取代;L2表示(CH2)n,其中n=0~4...
  • 本发明涉及植物保护技术领域,公开了一种含三唑环的嘧啶类化合物及其制备方法和应用。该化合物为式I所示化合物或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、消旋体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐,R1选自氢或乙酰基;R2选自氢或甲基;R3...
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