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最新专利技术
  • 一种2, 6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮的合成方法
    一种2, 6-二(2-吡啶基)-4(1H)-吡啶酮的合成方法_上海毕臣生化科技有限公司_202511349001.1
    本发明公开了一种2, 6‑二(2‑吡啶基)‑4(1H)‑吡啶酮的合成方法，以化合物吡啶‑2‑甲酸乙酯和丙酮为原料，在胺基金属碱的作用下经缩合反应，得到中间化合物1, 5‑二(吡啶‑2‑基)戊烷‑1, 3, 5‑三酮，中间化合物再经环化反应转...
    2026-02-23
  • 一种氨基吡啶酯化合物及其应用、一种除草剂
    一种氨基吡啶酯化合物及其应用、一种除草剂_安徽圣丰生化有限公司_202510767854.0
    本发明涉及农药除草剂领域，公开了一种氨基吡啶酯化合物及其应用、一种除草剂。该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的氨基吡啶酯化合物在低剂量下就具有高效广谱的除草活性。
    2026-02-23
  • 一种2-吡啶甲酸铬的提纯方法
    一种2-吡啶甲酸铬的提纯方法_鹤壁市赛科化工有限公司_202511519605.6
    本发明属于化合物提纯技术领域，具体涉及一种2‑吡啶甲酸铬的提纯方法。本发明提供的2‑吡啶甲酸铬的提纯方法，包括以下步骤：将2‑吡啶甲酸铬粗产品与水、乙醇混合，调节体系的pH为3.5~4.5，然后进行加热保温，再进行加热回流并采出馏分，随后停...
    2026-02-23
  • 一种缺电子含氮杂环的卤化合成方法
    一种缺电子含氮杂环的卤化合成方法_北京大学_202511178945.7
    本申请公开了一种缺电子含氮杂环化合物的卤化合成方法，所述方法包括：在醚类化合物存在的条件下，对缺电子含氮杂环化合物进行卤化反应，得到杂芳烃卤化物。本申请的方法具有条件温和、普适性广、区域选择性高、反应设备简单、易于工业化生产等诸多优点。采用...
    2026-02-23
  • 一种氟氯吡啶酯合成工艺的改进方法
    一种氟氯吡啶酯合成工艺的改进方法_利尔化学股份有限公司_202511209040.1
    本发明属于有机合成技术领域，涉及一种氟氯吡啶酯合成工艺的改进方法。所述方法包括：化合物1B、化合物2、钯催化剂、膦配体、缓冲对溶液和有机溶剂混合，进行反应，得到氟氯吡啶酯；其中：所述化合物2中，每个R各自独立地为H或C1‑C6烷基；或者，化...
    2026-02-23
  • 一种多取代吡啶化合物及其制备方法和应用
    一种多取代吡啶化合物及其制备方法和应用_华南师范大学_202511193329.9
    本发明公开了一种多取代吡啶化合物及其制备方法和应用，所述多取代吡啶化合物为式3化合物：。本发明式3化合物的多取代吡啶化合物具备双态发射荧光传感特性，在固态和液态中均展现出高的亮度和稳定的荧光发射特性，能有效应用于实际水样中多种硝基芳香爆炸物...
    2026-02-23
  • 一种光/力超分子开关及其光/力控方法与应用
    一种光/力超分子开关及其光/力控方法与应用_华中科技大学_202410767617.X
    本发明属于有机光致变色材料领域，公开了一种光/力超分子开关及其光/力控方法与应用，该光致变色化合物的结构式如通式Ⅰ所示，式Ⅰ中，A为－S－、－O－、－Se－中的一种，m为1～3，n为1～8的正整数，X为卤素原子；R选自三甲胺及其衍生物、吡啶...
    2026-02-23
  • 制备孟鲁司特钠的S-异构体的方法
    制备孟鲁司特钠的S-异构体的方法_艾美科健(中国)生物医药有限公司_202511283592.7
    本发明公开了制备孟鲁司特钠的S‑异构体的方法，属于化学药品原料药技术领域，其特征在于包括以下步骤：将起始物料孟鲁司特钠母核溶于有机溶媒，在引发剂作用下，复合催化剂的催化下，发生构型翻转生成孟鲁司特钠母核S‑异构体；加入1‑巯基甲基环丙基乙酸...
    2026-02-23
  • 手性8-羟基喹啉骨架氮-氧配体、制备方法及应用
    手性8-羟基喹啉骨架氮-氧配体、制备方法及应用_南京师范大学_202511668043.1
    本发明公开了一种手性8‑羟基喹啉骨架氮‑氧配体、制备方法及应用，属于量子点配体领域，该手性8‑羟基喹啉骨架氮‑氧配体结构如式(I)所示。该配体具有荧光和‑手性性质，其稳定的共轭结构有利于电子传输和光电传导，其在应用于纳米量子点表面配体交换时...
    2026-02-23
  • 一种1-芳基异喹啉化合物的去外消旋化方法
    一种1-芳基异喹啉化合物的去外消旋化方法_西北大学_202511133855.6
    本发明提供一种1‑芳基异喹啉化合物的去外消旋化方法，属于化学合成技术领域。所述方法包括：化合物A与催化剂、配体、碱性试剂、氯化试剂和还原剂在溶剂中反应，得到化合物B。本发明所提供的方法具有产率高，纯度高，ee值高等优点。
    2026-02-23
  • 一种冠状病毒蛋白酶抑制剂有关物质及其制备方法和检测方法
    一种冠状病毒蛋白酶抑制剂有关物质及其制备方法和检测方法_西湖制药(杭州)有限公司_202410761164.X
    本发明涉及一种冠状病毒3CLpro蛋白酶抑制剂化合物式(IV)的有关物质、其制备方法及其在式(IV)化合物有关物质检测时作为杂质对照品的用途，将其作为对照品可以有效地提高式(IV)化合物杂质检测的科学性和准确性，能有效地、方便地监控式(IV...
    2026-02-23
  • 一种可放大的3-溴-6, 7-二氢-5H-2, 3-环戊烯并吡啶-5-酮的合成方法
    一种可放大的3-溴-6, 7-二氢-5H-2, 3-环戊烯并吡啶-5-酮的合成方法_韶远科技(上海)有限公司_202511676683.7
    本发明涉及一种可放大的3‑溴‑6, 7‑二氢‑5H‑2, 3‑环戊烯并吡啶‑5‑酮的合成方法，属于有机合成技术领域。本发明3‑溴‑6, 7‑二氢‑5H‑2, 3‑环戊烯并吡啶‑5‑酮的合成方法包括如下步骤：以2, 3‑环戊烯并吡啶为原料，在...
    2026-02-23
  • 一种盐酸催化的尿囊素合成方法
    一种盐酸催化的尿囊素合成方法_东华工程科技股份有限公司_202511599676.1
    本发明公开了一种盐酸催化的尿囊素合成方法，属于小分子有机化合物的合成技术领域。本发明以乙醛酸与尿素作为原料，在盐酸催化下，合成了尿囊素。本发明通过优化条件，不仅收率高，还显著缩短了反应时间，提升了生产效率，降低了单位产品的原料和时间成本；本...
    2026-02-23
  • 一类双螺环化合物的制备和医药用途
    一类双螺环化合物的制备和医药用途_中国医学科学院药物研究所_202410756067.1
    本发明属于医药技术领域，公开了一类双螺环化合物IDO抑制剂、其制法和其药物组合物与用途。具体公开了一类通式(Ⅰ)所示的化合物及其药学上可接受的盐，这类化合物的制备过程，含有通式(Ⅰ)化合物的药物组合物，以及这类化合物和药物组合物在抗肿瘤方向...
    2026-02-23
  • 一种基于菲并咪唑化合物的有机空穴传输层材料及其在钙钛矿电池上的应用
    一种基于菲并咪唑化合物的有机空穴传输层材料及其在钙钛矿电池上的应用_温州市工业科学研究院_202410768101.7
    本发明涉及一种菲并咪唑化合物的有机空穴传输层材料及其在钙钛矿电池上的应用。本发明以刚性共轭的菲并咪唑单元为分子骨架使分子表现出高载流子迁移率以及良好的成膜能力，还具有优异的空穴注入/传输和电子阻挡的能力，将其衍生物作为中心结构，在不同结合位...
    2026-02-23
  • 一种苯并咪唑衍生物及其应用
    一种苯并咪唑衍生物及其应用_新疆医科大学_202511317998.2
    本发明涉及药物化学领域，涉及一种苯并咪唑衍生物及其应用，具体涉及一系列苯并咪唑衍生物，为式(Ι)所示的化合物，或其药学上可接受的盐，化合物以及包含有该化合物的药用组合物在制备预防或治疗宫颈癌的药物中的医药用途。通过体外实验证明，该化合物对宫...
    2026-02-23
  • 一种乙酰丙酸衍生物高值化转化的方法
    一种乙酰丙酸衍生物高值化转化的方法_华中科技大学_202511510080.X
    本发明属于生物质分子高值化转化领域，公开了一种乙酰丙酸衍生物高值化转化的方法，其中将乙酰丙酸衍生物转化为有机合成砌块的方法，是针对乙酰丙酸衍生物4, 5‑二氢‑6‑甲基哒嗪‑3(2H)‑酮，将乙二醛缩二甲醇和4, 5‑二氢‑6‑甲基哒嗪‑3...
    2026-02-23
  • 一种瑞司美替罗杂质B的合成方法
    一种瑞司美替罗杂质B的合成方法_海化生命(厦门)科技有限公司_202511338967.5
    本发明涉及一种瑞司美替罗杂质B的合成方法，该方法将2‑(3, 5‑二氯‑4‑((5‑异丙基‑6‑氧代‑1, 6‑二氢吡啶‑3‑基)氧基)苯基)‑3, 5‑二氧代‑2, 3, 4, 5‑四氢‑1, 2, 4‑三嗪‑6‑腈，THF，NaOH水溶...
    2026-02-23
  • 一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用
    一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用_北京赛特明强医药科技有限公司_202511277908.1
    本发明提供了一种喹唑啉类化合物、组合物及其应用，具体涉及式(I)所示化合物、其立体异构体、及其药学上可接受的盐，其组合物及其在制备作为酪氨酸激酶抑制剂的药物中的应用。本发明化合物对EGFR、HER2激酶具有良好的抑制活性。
    2026-02-23
  • 一种三取代吡嗪类化合物的合成方法
    一种三取代吡嗪类化合物的合成方法_南通大学_202511324121.6
    本发明涉及医药化工合成技术领域，具体涉及一种三取代吡嗪类化合物的合成方法，步骤如下：在反应器中，加入氨基醇、氮杂环丙烯、碱、催化剂在氮气氛围下120 ℃搅拌8 h，反应结束后冷却至室温，减压蒸馏得粗产物，经柱层析提纯得到吡嗪类化合物。本发明...
    2026-02-23
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