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最新专利技术
  • 吡咯化合物
    吡咯化合物_阿里戈斯治疗公司_202511436317.4
    本文提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物(包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐)的药物组合物及其合成方法。本文还提供了用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
    2026-02-10
  • 含3-炔基吡咯结构的化合物及应用
    含3-炔基吡咯结构的化合物及应用_杭州市第一人民医院(西湖大学附属杭州市第一人民医院)_202511495813.7
    本发明公开了一种含3‑炔基吡咯结构的化合物及应用。本发明提供的含3‑炔基吡咯结构的化合物经细胞实验证实对LPS诱导的原代肺泡巨噬细胞分泌的炎症因子有下调作用，且无明显的细胞毒性。该发明对临床急性肺损伤(Acute lung injure, ...
    2026-02-10
  • 一种甲基丙烯酸衍生物、树脂、感光性树脂组合物及其制备方法、应用
    一种甲基丙烯酸衍生物、树脂、感光性树脂组合物及其制备方法、应用_波米科技有限公司_202510983149.4
    本申请公开了一种甲基丙烯酸衍生物、树脂、感光性树脂组合物及其制备方法、应用，属于树脂领域。该树脂含有马来酰亚胺结构。包含该树脂的感光性树脂组合物，其中还含有无机填料成分。其光刻图形具有更好的分辨率和图形特征，并且能够有效降低膜的介电性能和热...
    2026-02-10
  • 一种吡咯并六元芳环化合物及其制备方法和应用
    一种吡咯并六元芳环化合物及其制备方法和应用_华药纪元(深圳)医药有限公司_202510734774.5
    本发明属于医药领域，涉及一种吡咯并六元芳环及其制备方法和在制药领域的应用。具体地，本发明的化合物具有式(I)所示的结构，或其立体异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或其前药。本发明所述化合物及其药物组合物可用于制备治疗H...
    2026-02-10
  • 一种可见光促进制备N-取代吲哚衍生物的方法
    一种可见光促进制备N-取代吲哚衍生物的方法_苏州大学_202511285973.9
    本发明公开了一种可见光促进制备N‑取代吲哚衍生物的方法，包括以下步骤：在保护气体氛围下，亚砜叶立德和芳基仲胺在酸性添加剂的作用下，于溶剂中经可见光照射发生反应，得到所述N‑取代吲哚衍生物。本发明提供的制备N‑取代吲哚衍生物的方法反应条件温和...
    2026-02-10
  • 一种低成本短路径合成吲哚生物碱的方法
    一种低成本短路径合成吲哚生物碱的方法_大理大学_202511300723.8
    本发明涉及吲哚生物碱合成技术领域，公开了一种低成本短路径合成吲哚生物碱的方法，过程包括：将邻硝基苯乙醛、取代胺类化合物、活泼亚甲基化合物按摩尔比 1 : (1.0‑1.5) : (1.0‑1.2) 混合，加入催化剂、碱、溶剂，在40‑80℃...
    2026-02-10
  • 一种色氨酸衍生物及其制备方法
    一种色氨酸衍生物及其制备方法_巢湖学院_202511266849.8
    本发明实施例涉及有机化合物合成技术领域，具体公开了一种色氨酸衍生物及其制备方法，所述色氨酸衍生物包括以下的原料：4‑甲基苯基砜基吲哚，4‑甲基‑5‑噁唑酮，以及适量的手性催化剂。本发明实施例通过利用砜基吲哚在碱性试剂处理后可转换为化学性质不...
    2026-02-10
  • 一种异吲哚酮的合成方法
    一种异吲哚酮的合成方法_南京工业大学_202511220191.7
    本发明属于有机合成领域，特别涉及一种异吲哚酮的合成方法。采用式1所示N‑甲基苄胺类化合物和式2所示2‑氟苯甲酸甲酯类化合物在双(三甲基硅基)氨基锂和氟化铯的存在下，与甲基叔丁基醚混合，反应合成式3所示异吲哚酮。本发明实现了“一锅法”合成异吲...
    2026-02-10
  • 一种利用超重力设备催化合成克菌丹的方法
    一种利用超重力设备催化合成克菌丹的方法_宁夏格瑞精细化工有限公司_202511212641.8
    本发明公开了一种利用超重力设备催化合成克菌丹的方法，该方法以四氢邻苯二甲酰亚胺钠盐和全氯甲硫醇为原料，以水为溶剂，以负载型固体酸为催化剂，在超重力反应器中反应得到克菌丹。本发明采用超重力反应器与负载型固体酸催化剂协同作用，超重力反应器强化了...
    2026-02-10
  • N-羟基-5-降冰片烯-2, 3-二甲酰亚胺磺酸酯的制备方法
    N-羟基-5-降冰片烯-2, 3-二甲酰亚胺磺酸酯的制备方法_浙江新盈电子材料有限公司_202511507839.9
    本发明公开了一种N‑羟基‑5‑降冰片烯‑2, 3‑二甲酰亚胺磺酸酯的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：在碱存在下，将化合物II和化合物III在溶剂中进行酯化反应，得到化合物I。本发明的制备方法可以高收率获得高纯度的产品，工业化生产前景...
    2026-02-10
  • 有机化合物、发光器件和显示面板
    有机化合物、发光器件和显示面板_广州华睿光电材料有限公司_202511665622.0
    本申请公开了一种有机化合物、发光器件和显示面板，有机化合物的结构式为；本申请提供的有机化合物应用于直接与发光层接触的发光辅助层时，能够调节载流子传输，有效的实现激子阻挡，抑制激子反向传输，有利于提高发光器件的发光效率。
    2026-02-10
  • 一种瑞来巴坦原材料杂质及其合成方法
    一种瑞来巴坦原材料杂质及其合成方法_山东安舜制药有限公司_202511311295.9
    本发明提供了一种瑞来巴坦原材料杂质及其合成方法。本发明发现瑞来巴坦原材料中的主要杂质(2S, 5S)‑5‑((2S，5S‑5‑羟基哌啶‑2‑羰基)氧基)哌啶‑2‑羧酸，开发出两条合成路线，用来对瑞来巴坦成品进行质量控制。第一条合成路线为原料...
    2026-02-10
  • 含氮六元杂环类木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂及其用途
    含氮六元杂环类木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂及其用途_广州国家实验室_202511361461.6
    本发明涉及药物化学领域，具体涉及式(I)所示的含氮六元杂环类木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂及其用途，
    2026-02-10
  • 一种萘衍生物G1与葫芦[n]脲构筑的多刺激响应发光体系及其应用
    一种萘衍生物G1与葫芦[n]脲构筑的多刺激响应发光体系及其应用_曲靖师范学院_202511251055.4
    本发明公开了一种萘衍生物G1与葫芦[n]脲构筑的多刺激响应发光体系及其应用，涉及多刺激响应发光材料技术领域。本发明多刺激响应发光体系以萘衍生物G1为核心，通过浓度内在调控和葫芦脲外在调控两种刺激，驱动萘衍生物G1分子堆积方式动态变化，进而产...
    2026-02-10
  • 2, 3-二甲基吡啶智能化连续纯化方法
    2, 3-二甲基吡啶智能化连续纯化方法_安徽国星生物化学有限公司_202511232142.5
    本发明公开了2, 3‑二甲基吡啶智能化连续纯化方法，涉及智能化连续纯化技术领域，为了解决原料中2, 3‑二甲基吡啶提纯精度不佳的问题。本发明通过干燥处理严格控制含水率，延长产品保质期。同时，循环处理机制减少物料损耗，提高原料利用率，降低生产...
    2026-02-10
  • 一种药物中间体2-氨基-3-羟基吡啶的制备方法
    一种药物中间体2-氨基-3-羟基吡啶的制备方法_辽宁中舟得水环保科技有限公司_202511251521.9
    本发明涉及一种药物中间体2‑氨基‑3‑羟基吡啶的制备方法，涉及医药技术领域。向反应釜中加入水、酸、氯化钠、糠醛、氨基磺酸盐溶液，搅拌反应；反应结束后，离心分离，得到2‑亚氨基‑3‑羟基吡啶磺酸；向反应釜内加入水、2‑亚氨基‑3‑羟基吡啶磺酸...
    2026-02-10
  • 一种2-氨基-5-氟吡啶的合成方法
    一种2-氨基-5-氟吡啶的合成方法_康羽生命科学技术(苏州)有限公司_202511465129.4
    本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氟吡啶的合成方法，包括以下步骤：以硫酸为介质，使2‑氨基吡啶与浓硝酸反应得2‑氨基‑5‑硝基吡啶。以乙酸为溶剂，2‑氨基‑5‑硝基吡啶与乙酸酐反应得2‑乙酰氨基‑5‑硝基吡啶。以四氢呋喃为溶剂，雷尼镍为催化剂，...
    2026-02-10
  • 吡啶氰基胍衍生物及其应用
    吡啶氰基胍衍生物及其应用_杭州濡湜生物科技有限公司_202511241740.9
    本发明公开了一类吡啶氰基胍衍生物或其可药用盐，可以作为NAMPT抑制剂，并可用作多种NAD+表达异常相关疾病的化学治疗的潜在药物。其以腈基胍结合哌嗪或者四氢吡咯为主体，中间以脂肪链相连，侧面辅助以芳香环甲酰基(或杂环甲酰基)和吡啶基(或取代...
    2026-02-10
  • 一种磺化杯[4]芳烃衍生物及其在有机磷类毒剂清除中的应用
    一种磺化杯[4]芳烃衍生物及其在有机磷类毒剂清除中的应用_中国人民解放军军事科学院军事医学研究院_202511043639.2
    本发明公开了一种磺化杯[4]芳烃类衍生物及其在有机磷类毒剂清除中的应用。该类衍生物展现出优异的有机磷毒剂清除能力，以及明确的抗有机磷毒剂中毒药效学活性。
    2026-02-10
  • 氮杂蒽类近红外荧光探针及其脂滴特异性免洗成像应用
    氮杂蒽类近红外荧光探针及其脂滴特异性免洗成像应用_河北农业大学_202511105141.4
    本发明公开了一种氮杂蒽类近红外荧光探针及其应用。所述荧光探针的化学分子式如式I所示。本发明以氧杂蒽类染料DDAO作为基本结构骨架，通过分子工程策略调节其给电子基团，基于TICT效应构建了一种具有分子结构小、发射波长位于近红外区、斯托克斯位移...
    2026-02-10
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