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  • 本发明公开了一种具有促眠功能的葛根素酸酯衍生物及其制备方法与应用。所述葛根素酸酯衍生物具有如下分子结构式;本发明通过化学修饰将L‑色氨酸与葛根素相结合,使原有的多个亲水基团被酯化封闭,其脂溶性得到大幅改善,有利于提高生物利用度,同时协同增强...
  • 本发明属于药物化学领域,公开了一种喹唑啉‑香豆素类化合物及其制备方法与应用。其具有如下结构通式,其中R1和R2如在说明书中所定义。初步药理实验表明此类化合物具有抑制胃癌、前列腺癌、肺癌等肿瘤细胞的活性,可用于抗肿瘤药物的研发或PI3K等抑制...
  • 本发明属于有机物制备领域,具体涉及一种罗丹明标记的异喹啉衍生物及其制备方法与应用。通过特定的连接桥将Sigma‑2受体靶向配体6, 7‑二甲氧基四氢异喹啉与罗丹明荧光团共价连接,制得含罗丹明的衍生物和6, 7‑二甲氧基四氢异喹啉的化合物。本...
  • 本发明提供了如本文所述的式(I)的化合物,以及药学上可接受的盐,含有此类化合物的药物组合物,以及使用这些化合物、盐和组合物治疗病毒感染的方法。
  • 本申请属于有机电致发光技术领域,具体涉及一种有机材料、有机电致发光器件和电子装置,该有机材料具有如式1所示的结构,将该有机材料用于有机电致发光器件中,能够显著改善有机电致发光器件的性能。
  • 本发明提供式Ⅰ、式II所示的联氮杂环烷烃类化合物,其药学上可接受的盐、水合物、异构体、前药或他们的混合物,以及含有其的药物组合物,以及它们用于制备预防、缓解或治疗由Menin‑MLL蛋白相互作用引发的相关疾病的药物中的用途。
  • 本发明属于晶型药物分子技术领域,具体涉及一种瑞司美替罗‑氨吡啶一水合物晶型及其制备方法。本发明提供的瑞司美替罗‑氨吡啶一水合物晶型溶解度高,有利于提高药物生物利用度及临床疗效;稳定性好,适合药物制剂的制造及长期储存,制备方法简单,适合工业化...
  • 本发明公开了一种亚氨基桥联吡唑三唑新型含能化合物,为(5‑硝基‑N‑(5‑硝基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑胺)和(N‑(3, 5‑二硝基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑5‑硝基‑1H‑1, 2, 4‑三唑‑3‑胺)。本发...
  • 本发明公开了一种基于菲并咪唑的Fe3+特异性识别荧光探针及其应用,该荧光探针以菲并咪唑基团为电子供体单元,以苯环及氟原子取代的苯环为电子受体单元。通过在分子的短轴和长轴方向分别引入咪唑基团和氟原子,实现了对激发态性质的精细调控,有效抑制了第...
  • 本发明涉及药物化学技术领域,具体涉及具有S1P受体调节活性的芳杂环衍生物及其制备方法和应用。在一个具体实施方式中,所述芳杂环衍生物是通式(I)所示化合物或其几何异构体、对映异构体、非对映异构体或药学上接受的盐。在另一个具体实施方式中,所述应...
  • 本发明涉及用作抗癌剂的吡唑基衍生物。更具体而言,本发明提供了吡唑基衍生物化合物;其用于抑制KRAS G12C、HRAS G12C或NRAS G12C并且特别是KRAS G12C的用途;使用所述化合物治疗或预防疾病特别是癌症的方法;以及用于制...
  • 本发明涉及荧光探针技术领域,具体涉及基于氮杂IR780骨架的荧光化合物及其制备方法和应用和谷胱甘肽荧光探针试剂。该化合物具有式(I)或式(II)所示的结构。本发明提供的基于氮杂IR780骨架的荧光化合物作为探针能够表现出对谷胱甘肽特异性的双...
  • 本发明涉及作为抗癌药物的喹喔啉衍生物。具体地,涉及具有式 (I) 的氮杂喹诺酮化合物,及其在药物中的用途。
  • 本发明涉及一种羰基取代嘧啶类衍生物及其制备方法与应用,属于有机化合物合成与医药应用技术领域。所述羰基取代嘧啶类衍生物具有如下式I所示结构:本发明的羰基取代嘧啶类衍生物结构新颖,作为HIV‑1抑制剂,表现出了良好的抗HIV‑1活性,其EC50...
  • 本发明公开一类D‑A‑D’非对称解耦的有机X射线闪烁体、其合成方法与应用。本发明以萘酰亚胺为电子受体(A),通过苯桥连接供体(D)实现自选择性轨道耦合,二级供体(D')与A呈线性面对面共轭,构建扭曲发光体。该构型可独立调控D与D'以平衡单线...
  • 本发明公开了一种双药物混合形成的有机离子液体及其用途,使用伊马替尼(IM)与3‑溴丙酮酸(BP)制备了不同摩尔比的有机离子液体,并根据体外对肿瘤细胞的毒性实验和理论计算得出最适摩尔比,将这一比例的有机离子液体封装进工程化细菌外泌体‑脂质体杂...
  • 本发明公开了一种来那度胺及其衍生物的连续流制备方法,属于医药化学技术领域。所述制备方法采用乙腈作为溶剂,分别配制底物溶液A与溴化剂溶液B,将其在线混合得到第一混合液,并通入连续流光化学反应器中进行光溴代反应,所述连续流光化学反应器配备有集成...
  • 本发明公开了一种4‑氨磺酰基苯丙酰胺类化合物及应用。本发明提供了一种如式(I)所示的化合物、其同位素标记物、其溶剂化物、其药学上可接受的盐、其药学上可接受的盐的溶剂化物或其前药。该类化合物能够促进成骨细胞ALP表达,且对成骨细胞的分化具有较...
  • 本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种萘并噻吩类化合物、制备方法与应用。本发明通过在无光催化剂、添加剂的条件下,利用萘硫醇和α‑溴代肉桂醛作为原料,于室温及空气氛围中制备萘并噻吩类化合物。相较于先前报道的制备方法,本发明具有绿色、环保、安...
  • 本发明医药技术领域,公开一类双环醇衍生物式(I)或其药学上可接受的盐,其制备方法,其药物组合物及用途,特别在肝病治疗方面药物的用途。
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