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一种氟比洛芬贴剂组合物、氟比洛芬贴剂及其制备方法
本发明属于药物制剂领域,具体涉及一种氟比洛芬贴剂组合物、氟比洛芬贴剂及其制备方法;所述氟比洛芬贴剂组合物,包括如下组分:0.01~10份氟比洛芬或其药学上可接受的盐、18~35份苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙烯嵌段共聚物、0.1~5份L‑薄荷醇、0...
巴豆酸钠在调控肌肉发育方面的应用
本发明属于生物学技术领域,公开了一种巴豆酸钠在调控肌肉发育方面的应用,巴豆酸钠在作为和/或制备调控肌肉发育药物中的应用。本发明首次揭示了巴豆酸钠在骨骼肌发育调控中的双重作用,为肌肉再生、萎缩性肌病及代谢性肌肉疾病的治疗提供了新的潜在靶点及化...
一种2-氯-N-(4-异丙基苯基)乙酰胺及其药学上可接受的盐的用途与结核分枝杆菌抑制剂
本发明公开了一种2‑氯‑N‑(4‑异丙基苯基)乙酰胺及其药学上可接受的盐的用途与结核分枝杆菌抑制剂,属于医药领域。2‑氯‑N‑(4‑异丙基苯基)乙酰胺及其药学上可接受的盐用于制备预防和/或结核病药物。结核分枝杆菌抑制剂的有效成分为2‑氯‑N...
墙草碱在制备治疗类风湿性关节炎的药物的用途
本发明涉及生物医药技术领域,具体而言,涉及墙草碱在制备治疗类风湿性关节炎的药物的用途。在体外墙草碱可通过抑制TNF‑α诱导的MH7A细胞增殖、迁移、侵袭,以及促进MH7A细胞凋亡,并下调IL‑6及MMP‑3、MMP‑9蛋白表达,多维度干预类...
一种抗NQO1高表达的恶性肿瘤的药物组合物及其应用
本发明公开了一种抗NQO1高表达的恶性肿瘤的药物组合物及其应用,涉及医药技术领域。本发明通过将维生素K3、维生素K4或其药学上可接受的盐与醌类化合物联合使用时,NQO1高表达恶性肿瘤细胞对醌类化合物的杀伤敏感性明显增强,引发爆发式的增效或协...
甲基烯丙基三硫醚在制备治疗MASLD或高脂饮食诱导的心脏脂质沉积和纤维化药物中的应用
本发明公开了甲基烯丙基三硫醚在制备治疗MASLD或高脂饮食诱导的心脏脂质沉积和纤维化药物中的应用,属于医药技术领域。本发明发现甲基烯丙基三硫醚(MAT)作为一种新的硫化氢的前体药物,能影响线粒体融合蛋白(Mfn2)的功能,影响磷脂交换与线粒...
一种新型水溶性丙泊酚纳米复合物的制备方法和应用
本发明公开了一种新型水溶性丙泊酚纳米复合物的制备方法和应用,涉及纳米复合药物研发技术领域,其技术方案要点是:首先共轭聚合物F8BT与两亲性聚合物PSMA通过纳米共沉淀方法制备Pdots;随后DMAP促使丙泊酚的酚羟基与酰化试剂氯乙酰氯发生取...
橙花醇作为喹诺酮类抗生素增效剂在制备抗菌感染药物中的应用
本发明公开了橙花醇作为喹诺酮类抗生素增效剂在制备抗菌感染药物中的应用,属于抗生素增效剂技术领域。本发明采用一种天然单萜醇——橙花醇(Nerol)作为喹诺酮类抗生素增效剂。橙花醇可抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的外排泵活性,恢复其对喹诺酮类抗生...
一种载利福喷丁的肺部吸入微球的制备方法
本发明提供了一种载利福喷丁的肺部吸入微球的制备方法,该制备方法包括以下步骤:称取生物降解高分子聚合物和利福喷丁,溶于低沸点有机溶剂中,构成油相;称取稳定剂溶于纯水中,构成水相;将油相缓慢滴加至水相中,高速搅拌乳化1‑30min,成乳液状;搅...
结合胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的抗体的干粉制剂及其使用方法
本发明技术总体上涉及对胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)具有特异性的抗体的干粉制剂,以及使用所述干粉制剂适当地经由肺递送来治疗哮喘的方法。
一种伏立康唑吸入粉雾剂及其制备方法
本发明提供了一种伏立康唑吸入粉雾剂,包括:伏立康唑60~80重量份;磷脂类乳化剂20.3~30重量份;二价阳离子氯化物1.4~2.5重量份;抑晶剂0~11重量份;不含助流剂。与现有技术相比,本发明通过选用特定的乳化剂及采用二价阳离子氯化物作...
一种缓控释透皮贴剂及其制备工艺
本发明公开了一种缓控释透皮贴剂及其制备工艺,具体涉及药物制剂技术领域,贴剂为五层复合结构,其关键在于:粘胶层与药物储库层中均含有可乐定与有机酸在特定溶剂和温度条件下原位形成的离子对,并通过pH值或红外光谱确认其形成,再复配特定经皮促渗剂,通...
一种基于SIS-MAH改性骨架的复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂及其制备方法
本发明属于医药技术领域,具体涉及一种基于SIS‑MAH改性骨架的复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂及其制备方法。所述复方水杨酸甲酯薄荷醇贴剂的基质层中原料及其质量百分含量为:水杨酸甲酯8%~12%,薄荷醇2%~4%,马来酸酐接枝苯乙烯‑异戊二烯‑苯乙...
一种能够防止无纺布背渗的交联型凝胶贴膏基质及其制备方法
本发明属于医药新材料领域,公开了一种能够防止无纺布背渗的交联型凝胶贴膏基质及其制备方法,该基质包含交联剂、pH调节剂、凝胶骨架、油性物质、保湿剂和增黏剂等组分。本发明通过两种核心方法解决含油性成分贴膏的背渗问题:方法一是通过提高酸性pH调节...
一种布瑞哌唑口溶膜组合物及制备方法
本发明涉及一种布瑞哌唑口溶膜及其制备方法,该膜剂不使用增稠剂,包括布瑞哌唑2%~10%,高分子成膜材料60%~90%,增塑剂5%~30%;高分子成膜材料为羟丙甲纤维素和羟丙基纤维素的组合物。本发明制得的布瑞哌唑口溶膜外观平整无卷曲,均匀光滑...
一种具有降血糖作用的桑叶黄酮微胶囊及其制备方法和用途
本发明属于药物制剂领域,具体公开了一种具有降血糖作用的桑叶黄酮微胶囊及其制备方法和用途,其中桑叶黄酮微胶囊是由如下重量份的原辅料制备而成:桑叶黄酮3份、鹰嘴豆改性蛋白5~12份、海藻酸钠2~8份、氯化钙9~13份、谷氨酰胺转氨酶14~18份...
淫羊藿苷肠溶缓释微丸及其制备方法
本发明公开了淫羊藿苷肠溶缓释微丸及其制备方法,属于中药制剂技术领域,所述微丸由内至外依次包括含药丸芯、缓释包衣层和肠溶包衣层。丸芯含淫羊藿苷、微晶纤维素、黏合剂、崩解剂和抗氧化剂;缓释包衣层以乙基纤维素为缓释材料;肠溶包衣层以丙烯酸树脂和海...
一种美沙拉秦缓释颗粒的制备方法及颗粒
本发明公开了一种美沙拉秦缓释颗粒制备方法及缓释颗粒。所述缓释颗粒包含美沙拉秦含药颗粒核心以及包裹在其外的缓释包衣层,所述缓释包衣层的材料为偶氮苯甲基丙烯酸酯共聚物。该包衣层在口服后能完整通过上消化道,到达结肠后,其结构中的偶氮键可被结肠内特...
预防仔猪腹泻的缓释型包膜硫酸铜及其制备方法与应用
本发明属于饲料添加剂技术领域,具体涉及预防仔猪腹泻的缓释型包膜硫酸铜及其制备方法与应用。本发明提供了一种缓释型包膜硫酸铜,包括:硫酸铜混合物,以及依次包覆在硫酸铜混合物表面的靶向层、肠溶层;硫酸铜混合物包括硫酸铜、海藻酸钠、β‑葡聚糖和预胶...
一种非达霉素缓释微丸胶囊及其制备方法
本发明公开了一种非达霉素缓释微丸胶囊及其制备方法,该缓释微丸胶囊,该缓释微丸胶囊由如下重量百分比的物质组成:非达霉素4%20%、丸芯20%60%、黏合剂1%6%、润滑剂0.5%2%、缓释材料4%30%、致孔剂2%‑5%、增塑剂3%‑10%。...
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