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  • 本公开提供了与杀伤细胞凝集素样受体G1(KLRG1)特异性结合的抗体和多肽。还提供了包含这些抗体的药物组合物、编码这些抗体的核酸、用于制备这些抗体的表达载体和宿主细胞以及使用这些抗体治疗受试者的方法。
  • 本发明涉及一种结合CD7的抗体,其中所述抗体包含由SEQ ID NO : 1的氨基酸序列或与其具有至少90%(优选至少95%)同一性的氨基酸序列限定的VH区;以及由SEQ ID NO : 2的氨基酸序列或与其具有至少90%(优选至少95%)...
  • 该发明涉及抗CD3抗体、可激活抗体结构和包含抗CD3抗体的多特异性可激活抗体结构。还涉及上述发明的治疗用途,特别是在肿瘤治疗中的用途。
  • 本发明涉及一种用于治疗人类受试者的葡萄膜黑色素瘤肝转移的方法。所述方法包含向所述受试者施用一种或多种检查点抑制剂和toll样受体9(TLR9)激动剂的治疗有效组合,所述TLR9激动剂具有以下结构:5'‑TCG AAC GTT CGA ACG...
  • 本文提供了变体α4β7整联蛋白抗体和使用方法。
  • 涉及生物医药领域,具体而言,涉及特异性结合IL35和IL27的抗体及其应用,该抗体既能抑制IL35与其受体结合,又能抑制IL27与其受体结合。同时还涉及编码上述抗体的核酸序列,包含该核酸序列的载体和细胞,包含该抗体的药物组合物,以及上述抗体...
  • 本公开提供了包括激活素IIB型受体(ActRIIB)胞外域(ECD)变体的多肽。在一些实施方案中,本公开的多肽包括融合至Fc域部分的ActRIIB‑ECD变体。本公开还提供了药物组合物以及使用所述多肽治疗与TGFβ超家族配体信号传导相关联的...
  • 本发明公开了肽或其药学上可接受的盐,其中,所述肽长度为10至40个氨基酸,每个氨基酸为L‑或D‑氨基酸且包含:具有SEQ ID NO.9 : TWDPEGVIFY的肽片段F1,或者是与SEQ ID NO.9具有至少80%序列同一性的序列变体...
  • 本发明涉及多表位抗原,其包含20个20至36个氨基酸的表位块,该表位块来自选自由NanA、PcsB、PhtD、Ply、PncO、StkP、PspA‑F1和PspA‑F2组成的组的蛋白质。另外,本发明涉及包含所述抗原和药学上可接受的媒介物和/...
  • 本发明的肽具有与垂体腺苷酸环化酶1受体PAC1R的结合能力,促进PAC1R信号通路的活化,并诱导神经细胞分化,因而具有泪液分泌促进活性。此外,本发明的肽促进结膜杯状细胞中泪液组分的粘蛋白的表达和分泌,并具有抑制人角膜上皮细胞中炎症反应和细胞...
  • 本发明提供具有核苷酸类似物的双链RNA。本发明的双链RNA显示降低的脱靶毒性。
  • 提供了一种式I的无环支链醇乙氧基糖苷表面活性剂;其中R1和R2各自独立地是C1‑16烷基基团;其中R1和R2中碳原子的总和为7至17;其中S是具有5或6个碳原子的单糖;其中在95摩尔%至100摩尔%的该式I的无环支链醇乙氧基糖苷表面活性剂中...
  • 本文中公开了用于制备寡核苷酸的工艺或方法,包括以大的单一批次规模并具有高纯度和产率,而没有加帽步骤。
  • 本发明涉及载流子传输能力、发光能力和热稳定性优异的新型化合物以及通过将该新型化合物添加于一个以上的有机物层从而发光效率、驱动电压、寿命等特性得到提高的有机电致发光元件。
  • 本发明涉及如式(I)所示的环状衍生物及其药物组合物,制备方法,和作为治疗剂的用途。
  • 本文描述了金属络合化合物及其药物组合物。该金属络合化合物及其药物组合物可用于在有需要的受试者中治疗感染。该感染可以是细菌感染,例如多重耐药(MDR)细菌感染。
  • 本公开的特征是能够抑制Ras蛋白质的大环化合物及其药物组合物和蛋白质复合物,以及它们在治疗癌症中的用途。
  • 本申请涉及新型式(I)的化合物或其可检测标记的化合物、立体异构体、外消旋混合物、药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,其可用于使α‑突触核蛋白聚集体成像和确定其量。此外,化合物可以用于诊断与α‑突触核蛋白聚集体相关的疾病、障碍或异常(例如帕金...
  • 一种并环化合物及其制备方法和用途,所述并环化合物(V)是一种Myt1激酶抑制剂,可用于治疗肿瘤,具有良好的选择性。
  • 提供了一种DNA聚合酶θ抑制剂及其用途。具体公开了一种式(I)所示的含氮杂环化合物,或其立体异构体、氘代化物、或药学上可接受的盐或共晶,以及它们的药物组合物,并提供了在制备治疗DNA聚合酶θ介导的疾病的药物中的用途,式(I)中各基团如说明书...
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