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  • 本发明涉及太阳能电池领域,公开了含苯并三氮唑结构的有机化合物及其应用、封装胶用组合物、制备封装胶的方法。该有机化合物具有式(I)所示的结构。本发明的化合物,其作为紫外光转换剂制备得到的紫外光转换封装胶膜可吸收紫外光并转换为可见光,进而降低紫...
  • 本发明公开了一种连续化合成甲磺草胺的方法,该方法将氨基物与甲基磺酰氯在溶剂和缚酸剂存在下在连续流动反应装置中进行反应,得到甲磺草胺。本发明方法可有效避免返混现象,显著减少反应阶段二磺杂质的生成,同时能够降低高温、腐蚀及有毒物质带来的风险。通...
  • 本申请涉及靶向WRN的小分子抑制剂及其用途。本发明公开了一种式I的化合物,或其药学上可接受的盐或立体异构体、同位素衍生物或前药,包含其的药物组合物,以及相应的制备方法和应用。生物学实验显示,本发明的化合物具有很强的WRN抑制作用,可作为治疗...
  • 本发明公开了羧胺三唑的晶型,所述晶型I以2θ衍射角表示的X射线粉末衍射图谱在20.3°±0.2°、22.1°±0.2°、23.4°±0.2°、25.2°±0.2°、28.6°±0.2°、28.9°±0.2°处显示特征峰;所述晶型II以2θ衍...
  • 本发明涉及一种含芳基丙二酰胺结构的酞嗪酮类化合物及其应用,属于医药技术领域,所述含芳基丙二酰胺结构的酞嗪酮类化合物具有通式(I)所示的结构,其可药用加酸成盐。药理活性筛选结果显示其对人乳腺癌细胞MDA‑MB‑453、人肺腺癌细胞A549和人...
  • 本发明公开了一种阳离子脂质化合物及其构建的脂质纳米颗粒、药物组合物和用途,由该阳离子脂质化合物(式I)所构建的脂质纳米颗粒具有较小的粒径和较低的多形貌指数,并且对药物分子具有极高的封装效率,同时能够在保持高表达强度的前提下,将其中负载的mR...
  • 本发明涉及一种喹唑啉二酮类化合物、其制备方法及其在医药上的应用,属于药物领域。所述化合物具有式(I)所示化合物、其立体异构体、其氘代衍生物、或其药学上可接受的盐的结构。所述化合物具有优异的抑制PARP7活性,可用于预防或治疗PARP7过表达...
  • 本发明公开了2‑氨基喹唑啉衍生物及其制备方法和应用,涉及有机合成技术领域。本发明2‑氨基喹唑啉衍生物具有如式I或式II所示的结构。本发明以简洁高效的合成路线为基础,通过模块化设计,利用商业可得且成本低廉的原料和试剂快速构建出多个2‑氨基喹唑...
  • 本发明提供了一种嘧啶‑2‑苯胺衍生物的合成方法的合成方法。具体地,本发明提供了一种式I化合物的制备方法。
  • 本发明公开了一类取代的杂环化合物及其在药物中的用途。具体地说,本发明涉及通式(I)所示化合物或其立体异构体、互变异构体、氮氧化物、水合物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药,以及它们作为药物的用途,特别是在制备用于治疗癌症的药物...
  • 本申请公开了一种螺环化合物及有机发光器件,该螺环化合物结构通式如下式所示:;式中,A环选自取代或未取代的苯环、取代或未取代的萘环。该化合物具有光、电稳定性高,驱动电压低,发光效率高,器件寿命长等优点,可作为发光层、空穴阻挡层或电子传输层,用...
  • 本发明涉及药物化学和医药技术领域,特别是涉及一种由甲状腺激素受体β(THR‑β)激动剂Resmetirom经碱性降解得到的新型化合物、其制备方法、包含该化合物的药物。该化合物的结构式为:。该化合物通过Resmetirom在温和的碱性条件下发...
  • 本发明公开了一种双靶点抑制剂及其制备方法和应用,属于医药技术领域。该抑制剂为一种新型PDE4/HDAC6双靶点抑制剂,其化学结构包含特定通式,涵盖31种具体化合物。该抑制剂能同时有效抑制PDE4和HDAC6活性。在脓毒症模型中,该抑制剂表现...
  • 本发明属于药物化学技术领域,公开了一种氟托米酯化合物的合成方法,包括步骤:(1)以4‑氟甲基苄胺和二羟基丙酮为原料,在酸性乙腈溶液中与硫氰酸钾反应环合成中间体A;(2)将中间体A在酸性溶剂中与2‑6eq的过氧化剂亚硝酸钠进行氧化脱硫,制得中...
  • 本申请公开了一种高电压交联全氟烷基离子液体及其在电池中的应用,具有式(1)的结构:其中X、Y各自独立地选自咪唑类、吡啶类、季铵类、季磷类、吡咯烷类或哌啶类中的一种或多种,R选自全氟取代的C1‑C10亚烷基;Z‑和Z'‑各自独立地选自卤素离子...
  • 本发明涉及一种同时具备RIPK1抑制活性、自由基清除能力和抗脂质过氧化能力的四氢环戊吡唑类化合物,及其在制备用于治疗或预防RIPK1介导的疾病、或由细胞程序性坏死导致的疾病的药物中的应用。具体涉及通式所示化合物、其药学上可接受的盐或立体异构...
  • 本发明公开了一种基于有机催化剂催化不对称aza‑Henry反应合成手性吡唑酮亚胺衍生物的方法,将吡唑酮亚胺类化合物和硝基烷烃类化合物置于溶剂中,再加入有机催化剂,于‑78~60℃搅拌反应制得目标产物手性吡唑酮亚胺衍生物;或者将吡唑酮亚胺类化...
  • 本发明涉及一种1‑甲基‑5羟基吡唑工业生产的方法。所述方法以3‑甲氧基丙烯酸甲酯和甲基肼为原料,使用有机碱做为缚酸剂,反应完后脱溶后,使用合适的溶剂重结晶,得到高纯度的1‑甲基‑5羟基吡唑。本发明的优点在于避免了甲基肼的过量,也避免了高温反...
  • 本发明提供了一种具有式(I)结构的CB1受体拮抗剂的化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐或氘代化合物及其药物组合物和用于治疗CB1受体介导的疾病的用途。
  • 本发明提供了一种罗沙司他‑哌嗪共晶及其制备方法和应用,所述罗沙司他‑哌嗪共晶是由罗沙司他和哌嗪按照摩尔比1 : 1结合而成。本发明提供的罗沙司他‑哌嗪共晶作为一种新的晶型,可以实现在不改变罗沙司他共价键的情况下,改善罗沙司他的溶出度,从而提...
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