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  • 一种针对CD228蛋白的特异性抗体及其抗原结合片段,用于检测和治疗多种肿瘤,如黑色素瘤、间皮瘤、结直肠癌等。抗体结合片段通过与CD228特异性结合,有助于癌症的诊断和治疗。还包括抗体药物偶联物(ADCs),通过连接子将药物与抗体结合,旨在提...
  • 本公开提供了与CD28结合的CD28结合结构域、抗体、抗原结合抗体片段以及多特异性抗体。所公开的抗体包括尤其具有期望的T细胞活化和(重)定向靶细胞杀伤效力和/或可开发性概况的抗体。本公开进一步提供了编码此类抗体或抗体片段的核酸和载体以及包含...
  • 本发明涉及HER2‑CD3ε双特异性抗原结合分子。本发明进一步涉及一种HER2阳性癌细胞的治疗方法,所述方法为向肿瘤部位施用上述HER2‑CD3ε双特异性抗原结合分子。本发明还提供一种抗体的制备方法,该方法通过将包封有抗体编码mRNA的脂质...
  • 本申请提供了嵌合细胞因子受体、表达这些嵌合细胞因子受体的免疫细胞及其用途。
  • 本发明描述结合至NECTIN‑4蛋白和其变异体的抗体药物缀合物(ADC)。NECTIN‑4在正常成人组织中展现组织特异性表达,且在表I中所列出的癌症中异常表达。因此,本发明的ADC提供一种用于治疗癌症的治疗组合物。
  • 提供了对人GPRC5D蛋白具有结合特异性的单域抗体。此类抗体及其多特异性对应物和嵌合抗原受体能够靶向表达GPRC5D的癌细胞,因此可用于治疗癌症,特别是血液癌症。
  • 本公开涉及一种经修饰的多特异性融合蛋白和scFv的缀合物及其用途,所述缀合物与结合性scFv的抗原、血管内皮生长因子和胎盘生长因子结合。根据本公开的实施方式的缀合物还可以展示出优异的产率和稳定性。根据本公开的实施方式的缀合物可以表现出优异的...
  • 一种疟原虫结合蛋白,更具体地一种抗疟原虫单克隆抗体、包括该抗体的试剂盒、及其用于免疫检测的相关应用。所述抗疟原虫单克隆抗体可以特异性结合富组氨酸蛋白‑II(HRP‑II)或其片段和变体、和/或多种疟原虫的乳酸脱氢酶(LDH)或其片段和变体,...
  • 本文报道了一种与人A‑β蛋白结合的抗体,其中所述抗体包含重链可变结构域(VH)和轻链可变结构域,所述重链可变结构域和所述轻链可变结构域包含CDR,所述CDR选自:(1)SEQ ID NO : 85、86、87、81、82和83的CDR;或者...
  • 提供了GIPR和GLP‑1R共激动多肽、或其药学上可接受的盐、酰胺或酯,以及上述多肽、盐、酰胺或酯的用途,包括治疗Ⅱ型糖尿病、肥胖或超重等。
  • 本文公开了包含含有CD44结合位点和/或钙结合位点的肽的组合物以及通过使用该组合物刺激毛发生长的方法。
  • 本公开涉及在抑制3‑胰凝乳蛋白酶样蛋白酶中表现出活性的化合物和包含这些化合物的药物组合物,以及通过施用这些化合物或药物组合物来治疗病毒感染的方法。
  • 本文披露了一种具有式 (III) 的化合物,其中R1是H或直链或支链C1‑6烷基;L1是 (AA) 或 (BB);X1选自‑O‑、‑S‑或‑NH‑;L2是聚烷基醚、烷基或不存在;m是1、2、3或4;E1选自‑O‑、‑S‑或‑NH‑;E2选自...
  • 本发明公开了一种如下式(I)所示的GalNAc递送分子,或其立体异构体,对映异构体,或其药学上可接受的盐,其中各基团的定义如说明书中所述。
  • 本发明公开了一种方法,该方法包括将以下组分组合以在溶剂中形成二硫代氨基甲酸铂(II)络合物:(i)铂(0)络合物;(ii)二硫化四烃基秋兰姆;和(iii)溶剂。该方法还可包括将该二硫代氨基甲酸铂(II)络合物与溶剂分离以分离该二硫代氨基甲酸...
  • 本发明提供可形成指纹去除性优异的表面处理层的新型化合物、包含该新型化合物的组合物和表面处理剂、具备指纹去除性优异的表面处理层的物品及其制造方法。一种化合物,其包含下述基团P和下述基团Q,基团P:‑M1R12‑、基团Q:‑Si(R2)nL3‑...
  • 本发明涉及一种用于制备式(Ia)化合物或其药学上可接受的盐的新颖方法,(Ia),其中R1为H或C1‑6烷基,R2为H或羟基。
  • 提供了由式(I)所示的噻唑并吡嗪类化合物的可药用盐或所述可药用盐的溶剂合物(包括水合物)、所述可药用盐的晶型或所述可药用盐的溶剂合物(包括水合物)的晶型、式(I)化合物的晶型以及它们的制备方法、它们的药物组合物和它们的医药用途。
  • 本文提供了可用于降解蛋白质酪氨酸磷酸酶,例如蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体2型(PTPN2)和/或蛋白质酪氨酸磷酸酶非受体1型(PTPN1)且可用于治疗对PTPN1或PTPN2降解剂治疗产生有利响应的相关疾病、病症及病状,例如癌症或代谢疾病的降解...
  • 本文提供了一种式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、立体异构体的混合物或氘代类似物,包含本发明的化合物以及其药学上可接受的赋形剂的药物组合物,以及用其治疗癌症的方法。化合物(I)是PARP7抑制剂。(I)
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