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  • 本发明公开了一种无卤烷基磷酸酯低聚物有机阻燃剂及合成方法,该无卤烷基磷酸酯低聚物阻燃剂(PNX)是一类磷酸酯齐聚物,常作为聚氨酯泡沫的添加型阻燃剂,具有不含卤素、磷含量高、阻燃效率高、VOC值低等优点。该阻燃剂通过以下方法合成 : 先将三氯...
  • 本发明公开了水杨醛肟类配体修饰的有机锡氧簇合物及其制备方法和应用,所述水杨醛肟类配体修饰的有机锡氧簇合物为零维团簇,簇合物外围配体能够替换为具有不同取代基的水杨醛肟配体;所述水杨醛肟类配体修饰的有机锡氧簇合物的化学通式为[(R11Sn)55...
  • 本发明涉及一类紫外‑蓝光滤波型共轭有机发色团及其制备方法和应用,本发明提供的紫外‑蓝光滤波型共轭有机发色团是以苯并噻二唑为核心,双侧稠合杂环单元,向外引入醛基(CHO)取代基而制备,可溶于氯仿、氯苯等有机溶剂,成膜性优异。其在350‑550...
  • 本发明公开了一种含多元硅环的芳基化合物的制备方法。这种方法以八甲基‑1, 4‑二氧杂环己硅烷作为硅源,在降冰片烯的介导作用下通过钯催化剂催化形成五元钯环过渡态,进一步实现了芳基噻蒽鎓盐的邻位C‑H功能化,得到含多元硅环的芳基化合物。其有着重...
  • 本发明公开了一种多级胺碳链微球、制备方法、色谱柱及应用,该多级胺碳链微球为表面修饰结构如式(I)所示化合物的微球。该微球不仅具有与传统氨基色谱柱填料相同的亲水作用,还可通过仲胺或叔胺结构产生阴离子交换作用、结合长链结构产生的空间位阻选择性,...
  • 本发明公开了一种连续流制备3, 4‑二氯苯硼酸的合成方法,该方法是以镁粉、3, 4‑二氯溴苯、有机溶剂A为原料,依次通入到引发反应器、第一反应器中,所得产物与硼酸酯溶液一同通入到第二反应器中进行取代反应,进而经过蒸馏、淬灭、液液分离,连续制...
  • 本发明属于锂离子电池添加剂技术领域,具体涉及一种锂盐及其制备方法和应用。所述锂盐的制备方法较为简单,且产物收率和纯度较高,有放大生产的潜力,作为添加剂加入到锂离子电池电解液中,能显著提升锂离子电池的界面性能、循环性能、安全性和稳定性,具有十...
  • 本申请涉及含氮的芳基硼化合物及其制备方法、蓝光‑紫外光吸收剂组合物及吸收膜。本申请的含氮的芳基硼化合物具有式I所示化合物,该化合物具有良好的紫外‑蓝光吸收性能和黄光发射性能,可以作为紫外‑蓝光吸光剂。
  • 本发明属于显示技术领域,公开了一种发光层主体材料及其制备方法、有机电致发光器件及显示装置,该主体材料含有具有空穴传输性能的给电子基团及具有电子传输性能的吸电子基团,能够应用于有机电致发光器件及显示装置中。本发明提出的有机电致发光器件发光层的...
  • 本发明公开了一种用于丙烯丙烷分离的金属‑氮唑基多孔吸附剂及其制备方法和应用。该金属‑氮唑基多孔吸附剂材料的结构通式为Zn22(ATZ)22(SO44),由锌离子、硫酸根阴离子和脱质子的3‑氨基‑1, 2, 4‑三氮唑配位形成,呈现一种独特的...
  • 本发明公开了一种基于四核铜基配合物的均相催化剂、制备方法及应用,属于锂金属电池技术领域,本发明先将1, 10‑菲啰啉和铜盐进行反应,得到反应液;然后将碱金属盐加入所述反应液中,充分反应得到固体,洗涤并干燥,得到基于四核铜基配合物的均相催化剂...
  • 本申请提供一种二酮哌嗪二聚体及其制备方法和应用。本申请提供的二酮哌嗪二聚体的制备方法,包括:将曲霉MNP‑2接种至Czapek‑Dox培养基中,在摇床内振荡发酵天,获得发酵物;过滤发酵物,得到发酵液和菌体;将发酵液用乙酸乙酯萃取三次,得到乙...
  • 本发明公开了一系列靶向IDO1的咪唑并噻唑喜树碱衍生物及其制备方法和应用,属于医药生物技术领域。申请人的试验结果表明,本发明部分目标化合物对多种肿瘤细胞株具有较好的抗肿瘤活性,相对于阳性对照药SN38具有更低的毒性;另一方面,这些目标化合物...
  • 本申请涉及一种有机化合物及包含其的有机电致发光器件和电子装置。所述有机化合物具有式I所示的结构,将所述有机化合物应用于有机电致发光器件中,可显著改善器件的性能。
  • 本发明公开了一种土木香内酯拼接噁嗪烷螺环氧化吲哚3,具体以各种取代的靛红、土木香内酯与脯氨酸,在有机溶剂中回流,进行1, 3‑偶极子3+2环加成反应,生成中间体,然后中间体中的氮原子在氧化剂间氯过氧苯甲酸的作用下发生氮氧化和重排反应,生成最...
  • 本发明公开了一种Baloxavir marboxil晶型DCI的制备工艺,所述晶型DCI在Cu‑Ka辐射下的X射线粉末衍射谱图在衍射角2theta值为8.3±0.2°,8.8±0.2°,9.9±0.2°,11.5±0.2°,12.5±0.2...
  • 本发明公开了一种靶向VISTA免疫检查点的荧光素探针分子及其制备方法和应用。该探针可通过高选择性结合VISTA蛋白,阻断其与配体的相互作用并抑制信号通路,同时在不干扰细胞生理状态的前提下,实现对VISTA定位与动态变化的持续追踪。该探针具备...
  • 本发明公开了具有显著去甲肾上腺素(NE)再摄取抑制活性的化合物及其在制备抗抑郁症药物中的用途。所述化合物为化合物Oreonudine F,其制备方法为:采用野罂粟的地上部分,经95%乙醇提取,提取物经酸化后用石油醚萃取,酸水层再用碱液调节至...
  • 本发明涉及一种拓扑异构酶抑制剂及其偶联物的应用。具体地,本发明人提供了一类结构新颖的喜树碱衍生物、连接子缀合物以及抗体‑药物偶联物,具有优异的抗肿瘤活性和良好的亲脂性。体外和体内实验表明,含有本发明喜树碱衍生物的药物偶联物具有提升的抗肿瘤疗...
  • 本发明涉及作用于G12D突变KRAS蛋白的杂环化合物。本发明提供作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物。本发明人们对作为胰腺癌治疗用药物组合物的有效成分有用的化合物进行了研究,发现式(I)所示的杂环化合物具有优良的诱导G12D突变...
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