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一种乌帕替尼及其中间体Up-3的合成方法
本发明属于药物合成技术领域,具体涉及一种乌帕替尼及其中间体Up‑3的合成方法。将化合物Up‑1和化合物Up‑2溶于溶剂A,加碱1,反应,得到中间体Up‑3。将中间体Up‑3溶于溶剂B中,加酸a,脱Boc保护并关环,得到中间体Up‑6,再在酸...
低折射率覆盖层、覆盖层结构和有机发光器件
本申请公开一种低折射率覆盖层、覆盖层结构和有机发光器件,所述低折射率覆盖层由式I和/或式II所示的化合物形成:式中,A选自取代或未取代的C6~C30的芳基、取代或未取代的C3~C30的杂芳基;R选自氢、氘、取代或未取代的以下基团:C1~C3...
氮杂芳基类化合物及其用途
本发明涉及生物医药领域,具体涉及式(I)所示的氮杂芳基类化合物及其应用,
一类双苯并咪唑苯并菲咯啉类化合物在储能电池中的应用
本发明属于有机材料电化学能量存储及转换技术领域,涉及一类双苯并咪唑苯并菲咯啉类化合物在储能电池中的应用。所述化合物的结构式如式A~J中任一项所示:;其中,化合物J中的n为10~200。本发明提供的双苯并咪唑苯并菲咯啉类化合物具有高电化学活性...
新型PRMT5抑制剂及其应用
本发明描述了具有蛋白精氨酸甲基转移酶5抑制活性的新型分子,以及该化合物的合成和使用方法。具体地,本发明描述了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物,以及该化合物的合成和使用方法。
吴茱萸次碱及其衍生物在防治植物病毒病菌病中的应用
本发明涉及一种喹唑啉酮类生物碱吴茱萸次碱及其衍生物在治疗植物病毒病菌病中的应用,本发明首次发现吴茱萸次碱及其衍生物I‑1~I‑26表现出很好的抗植物病毒病菌活性,能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜枯萎,花生褐斑,苹果轮纹,小麦纹枯,番...
BTK降解剂及其用途
本公开涉及用作BTK的降解剂或抑制剂的化合物。本公开还涉及包含它们的药物组合物,以及它们在治疗由BTK介导的疾病诸如癌症中的用途。
一种新型抗病毒化合物及其用途
本发明属于抗感染药物领域,公开了一种新型抗病毒化合物,该新型抗病毒化合物结构如式(I)所示:上述式(I)化合物具有优异的抗病毒作用,对流感病毒有高效抗病毒活性,具有应对流感病毒变异的抗病毒潜力。
一种取代的并咪唑环类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
本发明属于农药技术领域,具体涉及一种取代的并咪唑环类化合物及其组合物、用途。所述化合物如通式I所示:其中,Q11、Q22分别独立地代表CH、C‑卤素或N;X代表氟;Y代表烷基;R11代表氢、卤素、烷基、烯基等;R22代表氢、烷基、烯基、炔基...
基于AI设计的苯并二氮杂卓衍生物及其用途
本发明公开了一种基于AI设计的苯并二氮杂卓衍生物及其用途。该苯并二氮杂卓衍生物具有式I的结构:其中各基团的定义如说明书所述。本发明的末端具有苯环的苯并二氮杂卓衍生物用于预防近视及/或抑制近视发展的药物的活性组分,可以显著提高对M2受体的选择...
一种小檗碱类光敏剂及其制备方法与应用
本发明属于肿瘤光动力治疗应用领域,公开了一类小檗碱类光敏剂及其制备方法与应用,具体涉及一种由下述通式(I)所示的小檗碱类化合物。该类化合物具有聚集诱导发光性质,在光照条件下能够高效生成活性氧杀伤肿瘤细胞,在成像引导的光动力治疗领域具有良好的...
IGF2BP2蛋白降解剂及其应用
本发明公开了一类IGF22BP22蛋白降解剂及其应用,属于医药技术领域。本发明的IGF22BP22蛋白降解剂如(Ⅰ)所示:本发明的化合物对IGF22BP22蛋白有明显的降解活性,可作为IGF22BP22蛋白降解剂,用于治疗与IGF22BP2...
OGA抑制剂及其应用
本申请涉及医药技术领域,具体公开了OGA抑制剂及其应用,该OGA抑制剂具有式I的结构:具体如说明书中所述。该OGA抑制剂可调节O‑GlcNAc水解酶活性或治疗OGA相关的神经退行性疾病和障碍。
一种作为Kappa受体拮抗剂的萘环衍生物及其组合物和用途
本发明涉及一种具有Kappa受体拮抗活性的吡啶并芳基或杂芳基衍生物。特别地,本发明涉及通式(I)所示的化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐,以及上述立体异构体的药学上可接受的盐。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物,其制备方法,以及涉及...
一种作为Kappa受体拮抗剂的双环芳基或杂芳基衍生物及其组合物和用途
本发明涉及一种具有Kappa受体拮抗活性的吡啶并芳基或杂芳基衍生物。特别地,本发明涉及通式(IV)、或通式(VII)所示的化合物、其立体异构体、其药学上可接受的盐,以及上述立体异构体的药学上可接受的盐。本发明还涉及含有该化合物的药物组合物,...
一种制备高纯度美阿沙坦及其盐的方法
本发明涉及一种高纯度阿齐沙坦酯的制备方法,至少包括以下步骤:(1)氯代;(2)酯化;其具有操作简单、收率较高、纯度高、稳定好,适合工业化生产。
双环IL-17A/F抑制剂及其制备方法与应用
本申请属于化学药物技术领域,提供一种双环IL‑17A/F抑制剂化合物及其制备方法与应用,具体涉及通式(I)所示的化合物,或其消旋体、或其异构体、或其可药用的盐,作为IL‑17A/F抑制剂,用于治疗银屑病、关节炎等疾病。
一种取代的血管紧张肽和内皮肽受体拮抗剂及其应用
本发明属于化学药物技术领域,提供了一种取代的血管紧张肽和内皮肽受体拮抗剂化合物及其制备方法和医药用途。
槟榔碱衍生物在防治植物病毒病菌病中的应用
本发明涉及槟榔碱衍生物在防治植物病毒病菌病中的应用,本发明首次发现槟榔碱衍生物I‑1~I‑14表现出很好的抗植物病毒病菌活性,能很好地抑制烟草花叶病毒(TMV)和黄瓜枯萎,花生褐斑,苹果轮纹,小麦纹枯,番茄早疫,水稻稻瘟,辣椒疫霉,油菜菌核...
槟榔碱衍生物及其制备和在防治植物病毒病菌病中的应用
本发明涉及槟榔碱衍生物I‑1~I‑22及其制备方法和在防治植物病毒病菌病中的应用。本发明提供了系列槟榔碱衍生物,发现了该类化合物的抗植物病毒和抗植物病菌活性,为该类化合物的合成及生物活性研究奠定基础。本发明的槟榔碱衍生物I‑1~I‑22具有...
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