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最新专利技术
  • 一种来源于罗望子种子的小分子肽及其应用
    一种来源于罗望子种子的小分子肽及其应用_昆明理工大学_202511359777.1
    本发明提供了一种小分子肽，其来源于罗望子种子，其氨基酸序列选自Val‑Ser‑Asp‑Tyr、Asp‑Gly‑Ile‑Asp‑Phe、Ala‑Lys‑Asn‑Val‑Ser‑Asp‑Tyr‑Leu、Tyr‑Asn‑Asp‑Pro‑His‑C...
    2026-04-16
  • 一种靶向PARP核素探针及其制备方法和应用
    一种靶向PARP核素探针及其制备方法和应用_南京诺源医疗器械有限公司_202511948737.0
    本发明涉及核素探针技术领域，公开了一种靶向PARP核素探针及其制备方法和应用，所述靶向PARP核素探针包括放射性核素标记的式I所示的化合物；本发明提供的靶向PARP核素探针能够作为诊疗试剂应用于人或动物体内PARP蛋白高表达的肿瘤，尤其适用...
    2026-04-16
  • 一种抗体偶联药物中间体SET0575及其制备方法和应用
    一种抗体偶联药物中间体SET0575及其制备方法和应用_联宁(苏州)生物制药有限公司_202511480402.0
    本发明公开了一种抗体偶联药物中间体SET0575及其制备方法和应用，它的化学结构式为：能够把高活性药物Eribulin定点偶联到抗体上，同时该连接子具有良好的血浆稳定性，可以避免ADC药物在血液循环中的裂解，减小ADC的毒副作用，提高安全性...
    2026-04-16
  • 一种化合物及其制备方法和应用、包括其及N-乙二酸一酰甘氨酰甘氨酸乙酯的药物组合物
    一种化合物及其制备方法和应用、包括其及N-乙二酸一酰甘氨酰甘氨酸乙酯的药物组合物_北京赛升药业股份有限公司_202511348327.2
    本申请涉及药物化学的技术领域，具体涉及一种化合物及其制备方法和应用、包括其及N‑乙二酸一酰甘氨酰甘氨酸乙酯的药物组合物。该化合物的结构通式如下所示：；其中，R1选自羟基、甲氧基、乙氧基、丙氧基、苯甲氧基、‑NHCH22CONHCH22COO...
    2026-04-16
  • 一种食品级固定化酶制剂催化合成γ-谷氨酰肽的方法
    一种食品级固定化酶制剂催化合成γ-谷氨酰肽的方法_广州创鲜鲜食品科技有限公司_202511424895.6
    本发明公开了一种食品级固定化酶制剂催化合成γ‑谷氨酰肽的方法。所述方法包括以下步骤：将谷氨酰胺与其他氨基酸或二肽混合，调节pH到7.0‑10.0，加入食品级固定化酶制剂反应一段时间，离心去除固定化酶，调节pH值到5.0‑6.0，得到酶促反应...
    2026-04-16
  • 具有抗肿瘤作用的龟源环肽化合物及其制备方法
    具有抗肿瘤作用的龟源环肽化合物及其制备方法_中国医学科学院药用植物研究所_202511964959.1
    本发明涉及具有抗肿瘤作用的龟源环肽化合物及其制备方法。该制备方法包括：将龟板粉碎，加水回流提取，过滤、浓缩并干燥后得到龟甲胶；将所得龟甲胶溶于水后加入蛋白酶进行酶解，灭酶后离心取上清液；分级过滤所得上清液并收集组分；以及将所收集的组分进行分...
    2026-04-16
  • 一种去除疫苗制剂中内毒素的层析分离方法
    一种去除疫苗制剂中内毒素的层析分离方法_长春百克生物科技股份公司_202511961657.9
    本发明涉及生物大分子分离纯化工程技术领域，公开了一种去除疫苗制剂中内毒素的层析分离方法，包括：配制包含特定浓度柠檬酸盐和L‑精氨酸盐酸盐的平衡缓冲液；提供具有疏水和离子交换复合配基的混合模式层析介质并用缓冲液平衡；将疫苗制剂料液调整至相同条...
    2026-04-16
  • 一种自体特异性结直肠癌复合抗原及其制备方法与应用
    一种自体特异性结直肠癌复合抗原及其制备方法与应用_西安中美弘康生物科技有限公司_202511537431.6
    本发明提供一种自体特异性结直肠癌复合抗原及其制备方法与应用。本发明利用结直肠癌类器官培养基、正常结直肠类器官培养基对从患者组织中获得的结直肠癌组织、癌旁正常组织进行培养以获得结直肠癌类器官、正常结直肠类器官，用正常结直肠类器官制得的正常组织...
    2026-04-16
  • 一种特异性可逆富集新生多肽链的方法
    一种特异性可逆富集新生多肽链的方法_复旦大学_202511458745.7
    本发明涉及一种特异性可逆富集新生多肽链的方法。通过含炔基的嘌呤霉素(OPP)标记细胞中核糖体‑mRNA复合物上正在翻译的新生肽链，然后细胞裂解液和含有可切割位点的叠氮功能化树脂混合，利用炔基和叠氮的生物正交反应将新生多肽链特异性键合到树脂材...
    2026-04-16
  • 多肽或蛋白质N端组氨酸专一性修饰的方法
    多肽或蛋白质N端组氨酸专一性修饰的方法_国科大杭州高等研究院_202511923263.4
    本发明公开了一种多肽或蛋白质N端组氨酸专一性修饰的方法，包括：将N端为组氨酸的多肽或蛋白质和邻醌反应，生成含噁嗪的多肽或蛋白质产物；N端为组氨酸的多肽或蛋白质具有如式(I)所示结构，邻醌具有如式(II)所示结构，含噁嗪的多肽或蛋白质产物具有...
    2026-04-16
  • 硫鎓盐多肽或蛋白及其制备方法与应用
    硫鎓盐多肽或蛋白及其制备方法与应用_西湖大学_202410989630.X
    本发明属于生物医药技术领域，尤其是涉及硫鎓盐多肽或蛋白及其制备方法与应用。以含有半胱氨酸的多肽或蛋白、硫鎓盐类化合物为原料，利用硫鎓盐类化合物对多肽或蛋白特定位点的半胱氨酸烷基化，制备得到硫鎓盐多肽或蛋白。所述硫鎓盐多肽或蛋白作为探针用于共...
    2026-04-16
  • 一种含两对二硫键多肽化合物的合成方法
    一种含两对二硫键多肽化合物的合成方法_中国人民解放军军事科学院防化研究院_202511381520.6
    本发明提出一种含两对二硫键多肽化合物的合成方法，通过选择不同的半胱氨酸巯基保护基团、不同的脱保护及氧化条件，实现一锅分步精准构建两对二硫键。第一步采用过氧化氢作为氧化剂构建第一对二硫键，实现纯水作为溶剂的高效构建，能够克服以往以过氧化氢作为...
    2026-04-16
  • 线性肽二硫键液相环化方法
    线性肽二硫键液相环化方法_泰州兴普泰生物制药有限公司_202511518886.3
    本发明涉及多肽技术领域，具体涉及一种线性肽二硫键液相环化方法，采用三碘化钾作为氧化剂，通过同时滴加线性肽和氧化剂到pH缓冲溶液中的方式进行反应，环化浓度可达50‑92.5mg/mL，极大的减少溶剂体积和反应时间，而且反应液容易过滤，不需要减...
    2026-04-16
  • 一种高度氧化的多环鸟巢烷型二萜类化合物、制备方法及应用
    一种高度氧化的多环鸟巢烷型二萜类化合物、制备方法及应用_西北农林科技大学深圳研究院_202511312680.5
    本发明公开了一种高度氧化的多环鸟巢烷型二萜类化合物、制备方法及应用，一共有18个化合物，上述化合物是从隆纹黑蛋巢菌Cyathusstriatus的次级代谢产物中分离得到。通过以MPP++诱导的PC‑12为神经保护模型的活性实验发现，stri...
    2026-04-16
  • 一种从油茶茶麸中提取活性成分及分离纯化茶皂素的方法
    一种从油茶茶麸中提取活性成分及分离纯化茶皂素的方法_江南大学_202511530397.X
    本发明公开了一种从油茶茶麸中提取活性成分及分离纯化茶皂素的方法，属于植物提取技术领域。本发明通过对提取工艺的优化、树脂的选择以及吸附参数的优化，最终从茶麸中提取茶皂素的纯度可以达到93.13%，回收率达到92.45%，在提高了资源利用率的同...
    2026-04-16
  • 一种从南蛇藤中提取扁蒴藤素的方法
    一种从南蛇藤中提取扁蒴藤素的方法_东北农业大学_202511480876.5
    本发明公开了一种从南蛇藤中提取扁蒴藤素的方法。所述方法包括：(1)将南蛇藤药材粉末用纤维素酶进行酶解；酶解液灭活后离心，取药材沉淀；(2)将药材沉淀与超分子溶剂混合后超声提取；将超声提取液离心，取上清液，得到扁蒴藤素粗提液。本发明还包括将含...
    2026-04-16
  • 一种高纯度QS-21皂苷的提取制备方法
    一种高纯度QS-21皂苷的提取制备方法_成都健腾生物技术有限公司_202511359054.1
    本发明提供一种高纯度QS‑21皂苷的提取制备方法，以皂树树皮为原料，依次经有机溶剂提取、大孔树脂吸附、洗脱、溶剂沉淀除多糖、皂苷富集、柱色谱分离、QS‑21皂苷精制等步骤，制备得到高纯度QS‑21皂苷。本发明QS‑21皂苷提取制备方法操作简...
    2026-04-16
  • 一种用于从黄芪中提取黄芪甲苷的方法
    一种用于从黄芪中提取黄芪甲苷的方法_上海博翰堂医疗器械科技有限公司_202511650396.9
    本申请公开了一种用于从黄芪中提取黄芪甲苷的方法，涉及中药提取技术领域，包括以下步骤：先将黄芪粉末预处理后投入超临界CO2萃取装置的萃取釜中；然后进行动态分段萃取，第一段用夹带剂a在30‑35MPa、50‑54℃、CO2流速0.8‑0.9L/...
    2026-04-16
  • 一种阿比特龙亲脂性前药及其应用
    一种阿比特龙亲脂性前药及其应用_沈阳药科大学_202511430469.3
    本发明涉及药物制剂与药物化学领域，属于抗肿瘤药物口服递送技术领域，具体涉及一种阿比特龙亲脂性前药及其应用。前药符合通式如下：AB–O–C(=O)–(CH22)mm–S–S–(CH22)mm–C(=O)–O–R；所述前药显著提高阿比特龙的脂溶...
    2026-04-16
  • 用于递送治疗剂的可电离甾醇衍生物及其用途
    用于递送治疗剂的可电离甾醇衍生物及其用途_北京茵诺医药科技有限公司_202511325987.9
    本公开涉及式A的可电离甾醇化合物、包含其的脂质纳米颗粒组合物及其医药用途。Z‑L‑(M)r A。
    2026-04-16
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