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  • 本发明申请涉及以2, 3‑二氨基琥珀酰基双连接子(双链连接子)链接细胞毒性药物/分子与细胞结合分子的偶联物。本发明还涉及具有所述连接子的细胞毒性药物/分子与细胞结合分子偶联物的制备,尤其是药物具有氨基,羟基,二氨基,氨基羟基,二羟基,羧基,...
  • 本发明提供一种制备工程化外泌体与微小RNA药物的结合物的方法、结合物及其应用。所述方法包括以下步骤:(1)通过连续的超速离心结合尺寸排阻色谱法纯化从牛乳中获得高纯度乳源外泌体;(2)采用超声破碎法从高纯度乳源外泌体中清除内源RNA,得到内源...
  • 本发明公开一种经鼻腔给药的PF4 mRNA递送系统,其包括封装有PF4 mRNA的间充质干细胞外泌体和药学上可接受的辅料,其中,PF4 mRNA的核苷酸序列如SEQ NO : 1所示。本发明利用MSC‑Exo递送PF4 mRNA,并通过经鼻...
  • 本发明涉及微载体制备方法技术领域,具体涉及一种藻酸盐纳米黏土复合微载体及制备方法,包括:对纳米黏土进行表面改性,得到功能化纳米黏土;将藻酸盐与功能化纳米黏土混合,形成混合溶液;利用多价阳离子溶液对混合溶液进行离子交联,形成初级水凝胶;向初级...
  • 本发明公开了一种卵磷脂及其制备方法、乳化产品,所述卵磷脂中含有抗坏血酸类脂溶性衍生物,所述抗坏血酸类脂溶性衍生物的加入量小于等于所述卵磷脂量的7.0%。所述乳化产品中含有上述的卵磷脂。本发明将卵磷脂与抗坏血酸类脂溶性衍生物进行复配混合,不但...
  • 本发明提供一种实现TK1/TS双靶点共抑制的药物组合物及其用途。其创造性源于发明人首次揭示的关键机制:即胸苷激酶(thymidine kinase 1, TK1)和胸苷酸合酶(thymidylate synthase, TS)在DNA合成期...
  • 本文涉及葡萄糖激酶激活剂与胰岛素或胰岛素类似物组合的治疗用途。本文大体公开了使用葡萄糖激酶(GK)激活剂的方法,特别是与胰岛素或胰岛素类似物组合的方法。在某些方面,本公开提供了治疗1型糖尿病的方法,该方法包括给药GK激活剂与胰岛素或胰岛素类...
  • 本发明涉及癌症免疫疗法。具体地,本发明提供了用于治疗和/或预防癌症的方法、化合物、组合物和药盒。具体地,提供了用于治疗癌症的方法,这些方法包括施用TLR2激动剂,诸如二棕榈酰基‑S‑甘油基‑半胱氨酸(Pam2Cys)和聚乙二醇(PEG)的缀...
  • 本发明公开一种AKT抑制剂或STAT3抑制剂在制备克服膀胱癌对MEK抑制剂的耐药性药物中的应用,属生物医药领域;通过MTT法检测细胞活性;采用Western blot实验检测关键靶点蛋白或基因表达水平,明确了膀胱癌耐药细胞“ERK异常激活+...
  • 本发明提供一种胃肠道黏附型滞留片及其制备方法,该滞留片由质量配比如下的组份制成:纳米药物复合物0.01~1份、填充剂2~3.5份、崩解剂1.5~2.5份、黏附剂混合物0.7~1.5份和碳酸盐@Fe33O44微球0.3~0.9份。其中,纳米药...
  • 公开了用于淋巴管异常的诊断和治疗的组合物和方法。
  • 本申请涉及包含FXR激动剂与GLP‑1受体激动剂的药物组合物,其中所述FXR激动剂为如式(I)所示的化合物、其互变异构体、溶剂化物或药学上可接受的盐,所述GLP‑1受体激动剂选自司美格鲁肽、瑞他鲁肽、替尔泊肽、或其药学上可接受的盐。本申请还...
  • 本发明公开了OTUD4作为胰腺腺癌(PAAD)治疗靶点的用途,属于生物医药领域。本发明通过大量实验证明了OTUD4在PAAD组织中高表达,且与不良预后相关。机制上,OTUD4与YAP蛋白相互作用,通过其去泛素化酶活性减少YAP的K48连接的...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及一种用于治疗存在NTRK和/或ROS1突变的恶性肿瘤脑膜转移的药物及制备方法,所述药物为NTRK/ROS1‑TKIs的蛛网膜下腔注射用冻干粉制剂或者注射液。本发明还提供一种NTRK/ROS1‑TKIs在制备用...
  • 本发明提供一种PD‑1抑制剂在制备治疗TP53基因突变的前列腺癌的药物上的应用,涉及医药技术领域。所述药物包括治疗有效量的PD‑1抑制剂,以及其在药学上可接受的载体辅助成分。通过PD‑1抑制剂,Mutp53与上皮谱系、代谢重编程以及CAF和...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,尤其涉及C5a受体抑制剂PMX53在制备用于预防和/或治疗射血分数保留型心力衰竭的药物中的用途。本发明提供的实验数据显示,PMX53有效逆转了HFpEF相关的心脏结构性病变。组织学分析证实,PMX53治疗显著抑制...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及重组Glypican 1蛋白在治疗非酒精性脂肪肝炎中的应用。本发明首次提出Glypican 1蛋白可以治疗非酒精性脂肪肝炎,实验证实其可改善肝脏脂质沉积、炎症和纤维化等关键病理特征,具体表现为增加血清GP...
  • 本发明公开了以ANGPTL4蛋白或其编码基因为靶点的物质在制备治疗小脑共济失调的产品中的应用。本发明属于生物技术领域,具体涉及以ANGPTL4或其编码基因为靶点的物质在制备治疗小脑共济失调的产品中的应用。本发明提供了降低ANGPTL4基因表...
  • 本发明提供MICAL1激活剂在治疗先天性弓形虫病中的应用,涉及生物医学技术领域,其技术要点在于:本申请提供了MICAL1作为靶点在制备治疗先天性弓形虫病药物中的应用,所述药物通过促进MICAL1以达到改善先天性弓形虫病的目的。本申请中通过构...
  • 本发明实施例公开了ALDH3A2作为靶点在制备用于治疗胃癌的药物中的应用。本研究阐明了ALDH3A2在抑制胃癌进展方面的新作用及其潜在机制。具体而言,ALDH3A2可下调SLC47A1的表达,进而阻止NRF2的核转移,并抑制UPRmt的激活...
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