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  • 本发明属于生物医药领域,公开了一种小檗碱衍生物的新用途,具体涉及其作为NLRP3炎症小体抑制剂与线粒体伴侣蛋白HSP60调节剂在制备防治溃疡性结肠炎的药物中的应用。所述小檗碱衍生物抗炎活性较小檗碱明显提升,在防治溃疡性结肠炎方面具有进一步研...
  • 本申请涉及用于治疗以中枢神经系统(CNS)中的增强炎症为标志的疾患的方法和组合物。所述方法包括向需要治疗CNS中的增强炎症的受试者施用存在于CNS中的炎性细胞中的氨基酸转运蛋白的抑制剂。本发明的组合物涉及包含炎性细胞中的氨基酸转运蛋白的抑制...
  • 本发明涉及2‑十五烷基‑2‑噁唑啉作为阿片样物质佐剂用于预防或治疗痛觉过敏的用途。本发明提供了2‑十五烷基‑2‑噁唑啉(PEA‑OXA)作为阿片样物质佐剂在制备用于预防阿片样物质诱导的痛觉过敏(OIH)的发生或治疗阿片样物质诱导的痛觉过敏(...
  • 本发明涉及地拉罗司作为人黄嘌呤氧化酶抑制剂及其应用。具体而言,本发明提供地拉罗司或其药学上可接受的盐、酯、异构体、溶剂合物或前药在制备治疗或预防受益于黄嘌呤氧化酶表达或活性降低或抑制的疾病或症状的药物中的应用,或在制备治疗或预防受益于抑制尿...
  • 本发明涉及一种含有依托咪酯衍生物、其可药用盐、其前药、或其同位素衍生物的药物组合物及其作为动物或人类的麻醉、镇静和/或催眠药物的用途。本发明的药物组合物为脂肪乳状注射液,其包封率稳定在90%以上高至98%,粒径较小且分布集中,而且有关物质(...
  • 本发明提供了臭椿酮在制备抗猪流行性腹泻病毒药物中的应用,属于化学医药技术领域。本发明实验结果表明,臭椿酮对猪流行性腹泻病毒(PEDV)的‑1核糖体移码(‑1 Ribosomal Frameshifting)过程具有显著的抑制、阻断效果,可有...
  • 本发明属于骨关节药物技术领域,具体涉及一种软骨细胞活性提升剂及在制备骨关节炎治疗药物中的应用。软骨细胞活性提升剂由以下质量比例的原料混合而成:酸浆苦味A、丙酮酸钠和桑根酮A的质量比为100 : 2~5 : 1~2。本发明的软骨细胞活性提升剂...
  • 本发明公开了一种鸦胆子素A在制备DNA损伤反应抑制剂药物中的应用,涉及生物医药技术领域;所述抑制剂药物基于鸦胆子素A同时抑制细胞中同源重组修复和非同源末端连接。本发明在药物筛选中首次发现鸦胆子素A能够有效抑制细胞的DNA损伤应答,同时还能同...
  • 本发明属于生物医药领域,具体涉及Theaflavin‑3'‑Gallate或NAD+在制备预防或治疗猴痘病毒感染的产品中的应用。本发明发现猴痘病毒的蛋白OPG188蛋白能够显著抑制猴痘病毒天然免疫过程,通过分子虚拟对接,筛选出与OPG188...
  • 本发明公开黄酮类化合物5‑去甲基甜橙黄酮在制备治疗造血型急性辐射综合征药物中的应用,涉及生物医药技术领域。通过斑马鱼辐照粒细胞减少(粒减)模型高通量筛选得到的药物5‑去甲基甜橙黄酮(DMSS),并且在细胞和小鼠辐照模型中验证了其有效抗辐照的...
  • 本发明涉及药物组合物和针对溶酶体贮积症的用途。本公开内容提供了对溶酶体贮积症(LSD)的治疗,其包括施用乙酰‑亮氨酸或其药学上可接受的盐。
  • 本发明涉及药物组合物和针对溶酶体贮积症的用途。本公开内容提供了对溶酶体贮积症(LSD)的治疗,其包括施用乙酰‑亮氨酸或其药学上可接受的盐。
  • 本发明公开不饱和脂肪二元羧酸在制备治疗肝损伤的药物中的用途。不饱和脂肪二元羧酸选自式I化合物或其药学上可接受的盐,用于制备缓解和/或治疗肝损伤的药物组合物。
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及沙美特罗在制备治疗非小细胞肺癌的药物中的应用。本发明首次发现,化合物沙美特罗是天冬酰胺合成酶(ASNS)的有效抑制剂,其通过直接靶向ASNS,抑制该酶的生物学活性和/或蛋白表达水平,从而阻断细胞内源性天冬...
  • 本发明公开一种姜黄素在制备抑制铁死亡的神经保护药物中的应用,涉及天然药物的医学应用技术领域,姜黄素作为活性成分用于预防或治疗与铁死亡相关的神经细胞损伤,包括H22O22诱导的氧化应激模型及hemin诱导的出血性脑卒中模型;本发明通过明确姜黄...
  • 本发明涉及一种含布洛芬的透皮贴剂及其制备方法和用途。所述含布洛芬的透皮贴剂包含高分子基质层,所述高分子基质层中包含布洛芬、至少含有一个氨基的化合物和压敏胶,其中以所述高分子基质层的重量计,所述布洛芬的重量含量为10%~30%,所述至少含有一...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及雷公藤内酯酮纳米递送系统的构建方法及其应用。本发明构建一种兼具温敏响应与自由基清除功能的雷公藤内酯酮纳米递送系统TN‑CP NPs,并通过体内外实验验证其在类风湿性关节炎治疗中的有效性与安全性。在CIA小鼠模...
  • 本发明属于抗肿瘤药物制剂技术领域,具体涉及一种抑制胆管癌拟素化的药物制剂及其制备方法,其中,所述药物制剂包括以下重量份原料:UBE2M抑制剂10份、PLGA80‑100份、DSPE‑PEG2000‑T7 15‑20份、稳定剂5份和渗透剂8份...
  • 本发明涉及纳米医药技术领域,具体公开了一种柠檬皮源脂质纳米粒及其在抗肿瘤与抗炎药物递送中的应用。本发明以柠檬皮为原料,采用超声辅助法获得天然脂质成分,并通过溶剂注入法成功制备得到粒径均一、包封率高的柠檬皮源脂质纳米粒(LP LNPs)。该方...
  • 本发明属于药物递送技术领域,具体涉及一种M@PLGA‑1010BX复合物及其制备方法和应用。本发明通过制备富集1010B的氮化硼(h‑1010BN);提取巨噬细胞RAW264.7的细胞膜;制备装载h‑1010BN的聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(P...
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