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  • 本发明提供了一种式(Ⅰ)所示的达罗他胺中间体的制备方法,本发明提供的制备方法从价廉易得的商业化原料或试剂出发,形成了全新的工艺路线,所得产品易于纯化、收率高,而且操作简便、易控,适合于放大生产,通过本发明的制备方法制备达罗他胺产品,能够大幅...
  • 本发明提供了一种式(A)所示的达罗他胺中间体的制备方法,首先式(B)所示的N‑保护吡唑进行卤化反应得到式(C)所示的卤化物,然后式(C)所示的卤化物与式(D)所示的3‑氯‑4‑氰基苯硼酸酯进行偶联反应并脱除保护基R后得到所述达罗他胺中间体,...
  • 本发明公开了一种用于β‑乳球蛋白检测的荧光探针及其制备方法与应用,涉及食品检测技术领域。其中,所述荧光探针具有结构:;R11和R22独立选自氢或C11~C55的烷氧基,R33为甲基或乙基。本发明将聚集诱导发光(AIE)与插入β‑乳球蛋白(β...
  • 本发明属于电致发光领域,公开了一种有机发光化合物及有机电致发光组合物、发光器件、显示装置。该有机发光化合物的结构如式I所示;式I;其中,L11、L22独立选自取代或未取代的环原子数为6~30的芳香基团或杂芳香基团;R11、R22独立选自H、...
  • 本发明公开了一种4‑(4‑氨基苯氧基)‑N‑甲基‑2‑吡啶甲酰胺的制备方法,属于医药中间体技术领域。该制备方法包括以下步骤:4‑氯吡啶氮氧化物与N‑(4‑羟基苯基)二苯酮亚胺反应,接着氰基化反应、碱解反应和酰氯/甲胺化反应,生成4‑(4‑氨...
  • 本发明公开了一种光热剂、硫辛酸聚合物及其光热聚合方法和应用,其属于光热聚合与粘接材料技术领域,其中,光热剂由1‑烯丙基吡啶阳离子与还原态Keggin型磷钼酸进行复合而得。本发明利用1‑烯丙基吡啶阳离子修饰的还原态磷钼酸作为光热剂,实现了硫辛...
  • 本发明属于医药制剂技术领域,具体涉及一种可溶性环氧化物水解酶抑制剂、药物组合物、药物制剂及在类风湿关节炎药物中的应用。本发明提供了一种可溶性环氧化物水解酶抑制剂所述抑制剂为式(Ⅰ)所示化合物:或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂合物、晶...
  • 本发明涉及化合物提取及分离技术领域,公开了一种由桑叶中提取分离1‑脱氧野尻霉素的方法,包括以下步骤:S1、桑叶预处理:将桑叶粉碎并过筛,得到桑叶粉末;S2、提取:采用水与乙醇的混合溶剂提取桑叶粉末,重复提取2次,合并提取液;S3、初步除杂;...
  • 本发明涉及一种药学上可接受的酸加成盐,其包含:(i)S‑吲哚洛尔;和(ii)有机酸,其中所述有机酸具有:大于或等于2.5的pKa1;和CxHy(CO2H)z的化学式,其中x是1至10,y是2至20,且z是1或2。药学上可接受的酸加成盐用于治...
  • 本发明涉及一种药学上可接受的酸加成盐,其包含:(i)S‑吲哚洛尔;和(ii)有机酸,其中所述有机酸具有:大于或等于2.5的pKa1;和CxHy(CO2H)z的化学式,其中x是1至10,y是2至20,且z是1或2。药学上可接受的酸加成盐用于治...
  • 本发明提供了一种手性双吲哚化合物的不对称合成方法,属于有机合成技术领域。本发明以吲哚类化合物和手性亚磺酰酮亚胺类化合物为底物,在双金属催化和配位作用的条件下,进行新型不对称Friedel‑Crafts反应,实现手性双吲哚类化合物的高效合成。...
  • 本发明公开了一种拟肽类化合物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该拟肽类化合物如式I所示。该类化合物可作用在神经中枢,具有抗癫痫、抗抑郁作用,也可以作用于胃肠道,抑制胃酸分泌或者肿瘤细胞生长,是一类新型的胆囊收缩素2型受体拮抗剂,具有...
  • 本说明书公开了一种化合物及其用途。本说明书提供一种化合物,该化合物表现出优异的耐热性和抗氧化性,从而即使在高温或高湿条件下也能稳定地保持光吸收特性。本说明书还提供了一种通过应用该化合物而确保所需光学特性的树脂膜。本说明书还提供该化合物的用途...
  • 本发明涉及氮杂环化合物技术领域,尤其涉及一种氮杂环生物碱及其在防治植物病毒方面的应用。该氮杂环生物碱的结构式为,X选自‑OCH33、‑OCH22CH33和‑O(CH22)22CH33中的任一种。抗病毒活性测试结果表明:本发明提供的氮杂环生物...
  • 本发明提供了一种SEMI‑G4级别高纯NMP生产工艺,包括S1、将NMP原料罐中的原料NMP送入磁性过滤器后,通过第一磁力泵泵入预处理过滤器脱除颗粒物;S2、将原料NMP依次送入第一预处理吸附柱和第二预处理吸附柱吸附金属离子,并将输出的原料...
  • 本发明提供一种合成维贝隆关键中间体的方法,属于药物合成技术领域。所述方法包括化合物01或其盐与还原剂在溶剂中发生还原反应,得到化合物04或其盐;其中,所述还原剂包括硫氢化钠、硫化钠中的至少一种。所述方法反应所需时间短,具有产物纯度高,收率高...
  • 本发明提供一种新型光交联剂、其制备方法及其在蛋白构象和蛋白相互作用解析中的应用,新型光交联剂的结构式为。该交联剂可在光照瞬间与蛋白发生交联反应,可用于捕捉瞬时的蛋白构象和/或蛋白间相互作用。
  • 本发明涉及一种高稳定性低浓度一元过氧乙酸及其制备方法。本发明采用乙酸氧化法制备低浓度一元过氧乙酸,通过羟基叔胺稳定剂与柠檬酸的协同应用显著提高了低浓度一元过氧乙酸的稳定性,延长常温贮存期至1年及以上。该发明的羟基叔胺稳定剂选自三乙醇胺和/或...
  • 本发明公开一种β‑胡萝卜素的制备方法。3‑甲基‑5‑(2, 6, 6‑三甲基‑1‑环己烯‑1‑基)‑2, 4‑戊二烯基三苯基膦盐(C15膦盐)水溶液与2, 7‑二甲基‑2, 4, 6‑辛三烯‑1, 8‑二醛(C10)顺反异构体溶解于溶剂中,...
  • 本发明公开了一种羟基频哪酮视黄酸酯的合成方法,属于有机合成技术领域,该合成方法首先将维甲酸和缚酸剂混合并加入有机溶剂中,在50℃下搅拌至澄清得到物料A,然后将1‑溴频哪酮用有机溶剂溶解得到物料B;将物料A和物料B加入管式反应器中,将混合物料...
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