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最新专利技术
  • PELI2基因作为肾透明细胞癌分子标志物的应用
    PELI2基因作为肾透明细胞癌分子标志物的应用_山东大学_202410789968.0
    本发明涉及PELI2基因作为肾透明细胞癌分子标志物的应用。所述PELI2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明首次发现PELI2基因在肾透明细胞癌细胞中显著低表达，并且其表达水平与患者预后密切相关。在肾透明细胞癌细胞中PELI...
    2026-02-26
  • 一种点突变基因特异性的环介导等温扩增检测方法
    一种点突变基因特异性的环介导等温扩增检测方法_江苏省肿瘤医院_202511610431.4
    本发明公开一种点突变基因特异性的环介导等温扩增检测方法，属于点突变基因特异性检测的技术领域。针对目标点突变基因合成野生型引物组和突变型引物组，均包括：前向内引物FIP和后向内引物BIP；前向内引物FIP的5’端的第一个碱基与待检测模板在目标...
    2026-02-26
  • HLA基因SNP位点在预测中国人群免疫性血栓性血小板减少性紫癜遗传易感风险的应用
    HLA基因SNP位点在预测中国人群免疫性血栓性血小板减少性紫癜遗传易感风险的应用_华中科技大学同济医学院附属协和医院_202511534746.5
    本发明公开了HLA基因SNP位点在预测中国人群免疫性血栓性血小板减少性紫癜遗传易感风险的应用，所述HLA基因SNP位点为rs2187668，具有C>T多态性，且不同的基因型发生免疫性血栓性血小板减少性紫癜的风险不同，因此可通过检测该位点的基...
    2026-02-26
  • CXCL5在体外循环后急性肺损伤的诊断或治疗中的应用
    CXCL5在体外循环后急性肺损伤的诊断或治疗中的应用_天津市第一中心医院_202511513236.X
    本发明公开了CXCL5在体外循环后急性肺损伤的诊断或治疗中的应用。本发明研究证明体外循环后急性肺损伤的发生发展与CXCL5具有重要联系，且证明I/R组BALF及肺组织中CXCL5含量均显著上升，而miRNA‑363‑3p能够抑制CXCL5的...
    2026-02-26
  • S100A9在治疗肝脏缺血再灌注导致的肺损伤中的应用
    S100A9在治疗肝脏缺血再灌注导致的肺损伤中的应用_天津市第一中心医院_202511388512.4
    本发明公开了S100A9在治疗肝脏缺血再灌注导致的肺损伤中的应用。本发明利用肝脏缺血再灌注动物模型发现S100A9与肝脏缺血再灌注导致的肺损伤密切相关。敲除S100A9基因或者抑制S100A9介导的下游信号通路均可有效缓解肝脏缺血再灌注导致...
    2026-02-26
  • 一组筛查或诊断阿尔茨海默病的外周血mRNA标志物及相关数据模型
    一组筛查或诊断阿尔茨海默病的外周血mRNA标志物及相关数据模型_上海安集协康生物技术股份有限公司_202511372602.4
    本发明提供了一组筛查或诊断阿尔茨海默病的外周血mRNA标志物及相关数据模型，属于疾病诊断技术领域。本发明提供了一组外周血mRNA标志物，所述外周血mRNA标志物选自GABPA、UBC、TRAM1、AP2M1、GNB1、HDGF和THOC7基...
    2026-02-26
  • 用于肢体发育缺陷疾病致病基因拷贝数变异检测的探针组、其设计方法、试剂盒及应用
    用于肢体发育缺陷疾病致病基因拷贝数变异检测的探针组、其设计方法、试剂盒及应用_四川大学华西第二医院_202511328039.0
    本发明公开了用于肢体发育缺陷疾病致病基因拷贝数变异检测的探针组、其设计方法、试剂盒及应用，属于生物医学技术领域。所述探针组包含核苷酸序列如SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.516所示的探针。本发明同时公开了该探针组的设计方法、包含...
    2026-02-26
  • 一种基于糖脂代谢的中药升降浮沉药性的表征方法、评价系统和应用
    一种基于糖脂代谢的中药升降浮沉药性的表征方法、评价系统和应用_北京中医药大学_202511326137.0
    本发明提供了一种基于糖脂代谢的中药升降浮沉药性的表征方法、评价系统和应用，涉及中药现代化评价技术领域。本发明构建肺纤维化疾病模型，利用非靶向代谢组学、转录组学等技术手段，系统性检测并筛选出与疾病不同阶段密切相关的糖代谢靶标和脂代谢靶标。通过...
    2026-02-26
  • 一种环状RNA hsa_circ_0013599及其在制备治疗唇腭裂药物中的应用
    一种环状RNA hsa_circ_0013599及其在制备治疗唇腭裂药物中的应用_汕头大学医学院第二附属医院_202511321617.8
    本发明公开了一种环状RNA hsa_circ_0013599及其在制备治疗唇腭裂药物中的应用，hsa_circ_0013599可以通过促进上皮间充质转化过程从而参与CP的发生发展，该hsa_circ_0013599通过miRNA和mRNA发...
    2026-02-26
  • 用于估计来自母体样本的游离DNA中的胎儿分数的方法
    用于估计来自母体样本的游离DNA中的胎儿分数的方法_生物辐射实验室股份有限公司_202511312899.5
    本申请涉及用于估计来自母体样本的游离DNA中的胎儿分数的方法。数字扩增方法和试剂盒提供了通过分析在胎儿和母体游离DNA(cfDNA)中差异甲基化的靶位点来估计母体样本例如血浆或血清中的cfDNA的胎儿分数的能力。
    2026-02-26
  • 检测circNfix的试剂在制备脓毒症急性肾损伤诊断及预后产品中的应用
    检测circNfix的试剂在制备脓毒症急性肾损伤诊断及预后产品中的应用_广东医科大学附属医院_202511310699.6
    本发明提供了检测circNfix的试剂在制备脓毒症急性肾损伤诊断及预后产品中的应用，属于分子生物学技术领域。本发明提供了检测circNfix的试剂在制备诊断脓毒症急性肾损伤的试剂盒中的应用和circNfix过表达制剂在制备治疗脓毒症急性肾损...
    2026-02-26
  • 一种圆锥角膜的检测标志物及其在检测和治疗中的应用
    一种圆锥角膜的检测标志物及其在检测和治疗中的应用_山东第一医科大学附属眼科医院(山东省眼科医院)_202511303746.4
    本发明提供了一种圆锥角膜的检测标志物及其在检测和治疗中的应用，属于生物医药技术领域。本发明提供了一种检测角膜基质细胞铁死亡的试剂在制备检测圆锥角膜的工具中的应用，证明角膜基质细胞铁死亡是KC基质细胞死亡的主要方式，并相比于正常对照组，在KC...
    2026-02-26
  • has_circ_0000799用作冠状动脉粥样硬化诊断生物标记物的应用
    has_circ_0000799用作冠状动脉粥样硬化诊断生物标记物的应用_江苏省人民医院(南京医科大学第一附属医院)_202511294997.0
    本发明公开了一种环状非编码RNA分子has_circ_0000799，其可用作冠状动脉粥样硬化的诊断生物标志物，用于冠状动脉粥样硬化性心脏病生物学鉴定及临床检测，应用该基因表达水平进行诊断，可以早期发现冠心病患者，降低冠心病死亡率，改善患者...
    2026-02-26
  • hsa_circ_0072391标志物的用途
    hsa_circ_0072391标志物的用途_厦门大学附属第一医院(厦门市第一医院、厦门市红十字会医院、厦门市糖尿病研究所)_202511271142.6
    本发明公开了hsa_circ_0072391标志物的用途。公开了hsa_circ_0072391作为标志物在制备卵巢型子宫内膜异位症诊断试剂中的应用；hsa_circ_0072391作为治疗靶点在制备治疗因卵巢型内异症引起的卵泡发育不良相关...
    2026-02-26
  • 一种PTGER4的RNAm6A修饰作为妊娠期肝内胆汁淤积症辅助诊断标志物的应用
    一种PTGER4的RNAm6A修饰作为妊娠期肝内胆汁淤积症辅助诊断标志物的应用_无锡市妇幼保健院_202511072801.3
    本发明公开了一种PTGER4的RNAm6A修饰水平在制备ICP辅助诊断试剂盒中的应用。ICP患者胎盘组织和全血中PTGER4的RNA m6A修饰水平显著降低，全血中PTGER4的RNA m6A修饰的AUC为0.844，说明PTGER4的RN...
    2026-02-26
  • Lrrc71基因或蛋白作为生物标志物在男性不育疾病中的应用
    Lrrc71基因或蛋白作为生物标志物在男性不育疾病中的应用_南通大学_202511048169.9
    本发明公开了Lrrc71基因或蛋白作为生物标志物在男性不育疾病中的应用。本发明首次揭示Lrrc71是维持雄性生育力的关键因子。实验证实：Lrrc71基因敲除导致雄性小鼠不育，具体表现为附睾尾精子浓度显著降低、精子尾部摆动幅度受抑、运动能力及...
    2026-02-26
  • 荧光检测试剂及其制备方法及应用
    荧光检测试剂及其制备方法及应用_深圳市真迈生物科技有限公司_202511206572.X
    本发明公开了一种提供一种荧光检测试剂、利用该试剂掺入带标记的核苷酸的方法以及试剂盒或混合物体系。该荧光检测试剂包含酶促除氧系统和多种还原剂、并且不包含DABCO。该组合物适于涉及检测荧光信号的应用情景，特别是包含单分子荧光信号检测的应用。
    2026-02-26
  • 基因测序方法及基因测序系统
    基因测序方法及基因测序系统_郑州思昆生物工程有限公司_202410788774.9
    本申请提供了一种基因测序方法、系统，应用于来源于一个或多个基因检测样本的多个待检测对象，多个待检测对象划分为多个组，同一组内的待检测对象包括同一种接头序列，不同组的待检测对象包括不同种接头序列，任一种接头序列只与其匹配的测序引物互补杂交；方...
    2026-02-26
  • 一种基于修饰引物介导的PCR技术
    一种基于修饰引物介导的PCR技术_重庆医科大学国际体外诊断研究院_202511258474.0
    本发明属于动态DNA纳米技术领域，涉及一种基于修饰引物介导的PCR技术。本发明通过将修饰单元嵌入引物中，构建修饰引物介导的PCR(MP‑PCR)技术，当存在可切割单元时，修饰单元不会影响聚合酶延伸，允许普通PCR扩增。扩增后，UDG用于消化...
    2026-02-26
  • 一种快速扩增试剂微球及试剂盒
    一种快速扩增试剂微球及试剂盒_四川省药品检验研究院(四川省医疗器械检测中心、四川养麝研究所)_202511215711.5
    本发明公开了一种快速扩增试剂微球及试剂盒，属于基因检测领域，该快速扩增试剂微球内含有扩增引物序列SEQ ID NO : 01及SEQ ID NO : 02。本发明为即用型，呈冻干球状、易于保存(室温保存)、操作简便(加水复溶即可使用)、成本...
    2026-02-26
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