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  • 本发明涉及具有Sigma‑1受体(σ1受体)和Histamine 3(H3)受体双靶点活性的通式I化合物或其药学上可接受的盐、其药物组合物及其用于制备具有预防和治疗疼痛相关疾病的药物的用途。本发明所提供的通式I化合物对σ1受体与H3受体具有...
  • 本文提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、包含本文所述的化合物(包括本文所述的化合物的药学上可接受的盐)的药物组合物及其合成方法。本文还提供了用式(I)的化合物或其药学上可接受的盐治疗疾病和/或病症的方法。
  • 本发明属于提纯技术领域,具体公开了一种NMP提纯方法,合成NMP通过除金属离子设备来去除NMP中的金属离子,再进入到除水分设备来处理NMP中的水分,然后经过过滤设备来去除NMP中的颗粒物;之后NMP进入到一号结晶塔中,一号结晶塔内的液相进入...
  • 本发明提供了一种SEMI‑G5级别高纯NMP生产工艺,通过采用多段精馏+树脂吸附+精密过滤工艺,将常规的工业级NMP的金属离子、磁异/非磁异颗粒物等脱除干净,使之达到超净高纯试剂中SEMI‑G5级别,满足半导体、集成电路及新型显示领域对超净...
  • 本发明属于有机化合物生产技术领域,具体涉及一种过氧化三甲基乙酸‑1, 1, 3, 3‑四甲基丁酯的制备方法,包括以下步骤:S1、在冷却的硫酸中加入2, 4, 4‑三甲基‑2‑戊醇,再加入过氧化氢水溶液搅拌进行初步反应,随后加入改性树脂催化剂...
  • 本发明公开了一种南美白对虾虾壳双产物提取方法,属于生物活性物质提取领域,步骤包括,将南美白对虾虾壳用含有姜黄素、柠檬酸和乙醇的预处理溶液浸泡,然后干燥并粉碎,用酸性溶液浸泡虾壳粉,加入有机溶剂提取,固液分离得到虾青素有机溶液和不溶物,纯化虾...
  • 本发明涉及一种二硒醚类化合物及其在制备农药和医药方面的用途,具体涉及其在制备抗植物病毒剂和农用杀菌剂方面的用途,在制备抗癌药物特别是抗肺腺癌、抗肝癌、抗胰腺癌和抗乳腺癌药物方面的用途。本发明的二硒醚类化合物在500mg/L浓度下对烟草花叶病...
  • 本发明涉及一种由芳基亚硒酸直接合成二芳基硒亚砜的方法。所述方法以芳基亚硒酸和(杂)芳烃化合物底物,反应直接制得一系列不同的二芳基硒亚砜化合物。本发明工艺条件合理,操作简便安全;避免了以往合成方法中的氧化剂和碱等添加剂的使用,无需任何催化剂,...
  • 本发明提供了一种功能化链转移剂及其制备方法、聚离子液体及其制备方法和应用,涉及润滑添加剂技术领域。本发明提供的功能化链转移剂中具有双键结构子,不仅具备“链转移剂”的作用,还能参与聚合,可实现聚离子液体的可控RAFT聚合,为制备超支化聚离子液...
  • 本发明提供三氟乙基苯硫醚类化合物、农药组合物及其应用,属于农药领域。该三氟乙基苯硫醚类化合物的化学名称为(4‑(4‑氯‑2‑氟‑5‑((2, 2, 2‑三氟乙基)甲基硫烷)苯氧基)丁基)甲基硫烷。农药组合物包括该三氟乙基苯硫醚类化合物或其盐...
  • 本申请公开了一种(甲基)丙烯酸酯类单体、全息记录介质、制备方法及相关装置,其中,所述(甲基)丙烯酸酯类单体的结构式如G1‑G5所示,其制备方法易于操作,合成产率高,进一步,本申请在光致聚合物型全息记录介质中引入上述结构的(甲基)丙烯酸酯类单...
  • 本申请公开了一种氟代砜的制备方法、电解液、二次电池及用电装置。所述制备方法包括下列步骤:将包含式I所示结构的亚磺酸盐与卤代烷在溶剂中混合,发生烷基化反应,制备包含式II所示结构的氟代砜;其中,所述溶剂能够溶解所述亚磺酸盐和所述卤代烷;其中,...
  • 本发明涉及润滑油添加剂技术领域,具体涉及一种芳香基磺酸衍生物防锈剂及其制备方法和应用。所述芳香基磺酸衍生物防锈剂,结构通式如下所示。其中,R1为重烷基苯基或二壬基萘基,R2为脂肪烃基。本发明制备得到的防锈剂低酸值、无灰分,能溶解于极性溶剂中...
  • 本发明涉及化工分离技术领域,具体涉及一种牛磺酸脱色及同步去除牛磺酸溶液中金属离子的方法,包括(1)配制形成牛磺酸溶液;(2)对牛磺酸溶液进行杂质含量检测,并记录各杂质的初始含量数据;(3)确定活性炭的最佳选型;(4)确定活性炭的最佳用量;(...
  • 本发明公开了一种生物柴油酯化反应中对甲基苯磺酸催化剂的高效回收及再生方法,具体涉及生物柴油生产技术领域,包括S1、热水溶解与分层,S2、减压蒸馏回收甲醇,S3、复合吸附剂动态吸附除杂,S4、对吸附净化后的浓缩液进行两段式再生处理。本发明通过...
  • 本发明公开了一种乙烯磺酸二氟磷酸锂三乙胺盐的制备方法,包括以下步骤:一、将羟乙基磺酸钠与过量的氯化试剂在氯化反应溶剂中进行氯化反应得到氯乙烷磺酰氯,然后水解成氯乙烷磺酸,与过量的三乙胺发生消除、酸碱中和反应得到乙烯基磺酸三乙胺盐;氯化反应温...
  • 本发明公开了一种三氯甲磺酸的制备方法。原料为甲磺酸和氯气,原料甲磺酸和氯气的摩尔比为1 : 3‑10,将甲磺酸和氯气投入到反应器中,对反应器内原料甲磺酸和氯气进行光照并加热,温度在150‑500℃,管式反应器中甲磺酸经氯气氯化得到三氯甲磺酸...
  • 一种4, 5‑二氨基苯‑1, 3二磺酸的制备方法,包括如下步骤:a、在装有温度计和搅拌装置的容器中,加入浓硫酸,控制温度并缓慢的投加邻苯二胺,得到邻苯二胺的硫酸溶液;b、向步骤a的邻苯二胺的硫酸溶液中缓慢滴加发烟硫酸,保温反应,冷却;c、将...
  • 本发明涉及精细化工技术领域,提出了一种合成O, N‑二甲基‑N'‑硝基异脲的绿色环保型方法,具体步骤包括,将尿素与咪唑类离子溶液混合,升温并滴加碳酸二甲酯,保温反应,打开真空,缓慢升温过程中不断移去低沸物,降温,搅拌,滴加发烟硝酸,搅拌升温...
  • 本发明公开一种含苯胺结构的化合物及其制备方法与应用,所述化合物的结构如通式(1)所示:本发明化合物对神经元钙振荡显示调节活性,可显著降低原代皮层神经元异常放电,选择性抑制VGSCs,并能有效阻断癫痫诱发剂4‑AP诱导的神经元同步化钙振荡,发...
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