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  • 本发明公开了一种基因ECSCR在制备治疗中枢神经系统疾病的药物中的应用,本发明通过调节ECSCR表达来治疗中枢神经系统神经炎症。ECSCR是脊髓损伤后脊髓组织中显著表达上升的基因,并能够促进CNS中炎症因子的转录与表达,本发明通过siRNA...
  • 本发明属于生物医药技术领域,涉及PARP1作为MR共调节因子在高血压肾损伤治疗中的应用。本发明首次发现PARP1在盐敏感高血压肾损伤大鼠模型的肾脏组织中表达上调,且在醛固酮诱导人肾小管上皮细胞损伤模型中同样表达上调;采用PARP1特异性抑制...
  • 本发明涉及抑郁症治疗技术领域,尤其涉及调控唾液酸水平的物质在制备预防和/或治疗抑郁症的药物中的应用。本发明系统阐明了抑郁症患者外周和脑内唾液酸化改变特征以及唾液酸补充对于抑郁症患者的逆转;抑郁症患者血清中α2, 6‑唾液酸化水平增高可作为其...
  • 本发明公开了SLC25A13在作为预测肺腺癌预后标志物及治疗靶点中的应用。本发明通过大规模、多队列的系统性分析,将SLC25A13鉴定为与肺腺癌患者生存显著相关的关键基因,克服传统小样本筛选或经验性靶点发现方法重复性差、假阳性率高的缺陷,使...
  • 本发明提供了粘脂蛋白型瞬时受体电位通道1作为靶点在制备治疗肺动脉高压的药物中的应用,属于生物药物制造技术领域。粘脂蛋白型瞬时受体电位通道1(TRP Mucolipin1,TRPML1)作为靶点在制备、开发或筛选治疗肺动脉高压(Pulmona...
  • 本申请涉及生物医药领域,公开了ZBTB16作为靶点在制备治疗艰难梭菌结肠炎的药物中的应用。本申请首次发现ZBTB16蛋白是调控Pyrin炎性体激活及艰难梭菌结肠炎发病机制的关键因子,证实髓系细胞表达的ZBTB16蛋白在TcdB刺激下介导AS...
  • 本发明属于海洋基因生物医药领域,具体涉及凡纳滨对虾中与十足目虹彩病毒1主要衣壳蛋白互作的宿主代谢蛋白、靶向蛋白的siRNA及其在抑制病毒复制中的应用。本发明通过酵母双杂交筛选,从凡纳滨对虾中鉴定获得了与DIV1主要衣壳蛋白发生特异性互作的宿...
  • 本发明公开了MARCO抑制剂联合放化疗在治疗胶质瘤中的应用。本发明首次创造性地发现MARCO抑制剂、放疗和化疗三者或MARCO抑制剂、放疗、化疗和PD‑1抑制剂四者联合使用对胶质瘤具有显著协同增效的治疗效果,该联合用药方式对胶质瘤的治疗效果...
  • 本发明公开了一种用于治疗KRAS G12D突变癌症的药物组合物及其用途,属于生物医药技术领域。所述药物组合物包含KRAS G12D抑制剂和PARP抑制剂。本发明的核心发现在于,KRAS G12D抑制剂(如MRTX1133)能够下调同源重组(...
  • 本发明公开了一种深共熔溶剂,它是由阴离子组分、阳离子组分组成的有机熔融盐;阴离子组分选自可作为氢键供体的有机酸、多元醇或糖;阳离子组分选自可作为氢键受体的季铵盐类、两性离子表面活性剂;阳离子组分和阴离子组分的摩尔比为1 : 4~1 : 0....
  • 本发明涉及医药生物领域,公开了脂质组合物、包含其的药物组合物以及它们的用途。本发明提供的脂质组合物可以有效靶向递送生物活性分子类药物至肺部,填补了肺靶向生物药物递送系统的空白,为开发和推动肺部疾病精准生物疗法研究进展提供了新的思路。
  • 本发明属于药用辅料合成技术领域,具体涉及一种新型水分散体及其制备方法和应用。所述新型水分散体包含成膜剂、增塑剂、乳化剂和溶剂;其中,成膜剂为甲基纤维素和乙基纤维素、增塑剂为癸二酸二丁酯、乳化剂为油酸铵,溶剂为纯化水;甲基纤维素、乙基纤维素、...
  • 本发明属于药物制剂新辅料和新剂型领域,具体为一种可微纳转化的溶瘤细菌递送系统及其构建方法和应用。可微纳转化的溶瘤细菌递送系统,以高表达葡萄糖脱氢酶的细菌为载体,其外部矿化铂纳米粒(Pt NPs)形成复合微生物体即为溶瘤细菌递送系统;其中,矿...
  • 本发明涉及胶黏剂技术领域,具体涉及一种高温涂布型载药药芯胶及其制备方法。药芯胶的制备原料按质量份数计,包括25‑45份苯乙烯类热塑性弹性体、30‑50份增粘树脂、15‑25份软化剂、0.1‑1份抗氧化剂和5‑25份介孔二氧化硅‑药物复合体。...
  • 本发明属于纳米材料技术领域,涉及一种基于细菌壁的多机制纳米抗菌剂及其制备方法和应用。所述TiOx@C复合纳米材料包括纤维状碳纳米层基质和修饰所述纤维状碳纳米层基质的多价态共存氧化钛量子点,其中,1.5≤x<2。所述多机制纳米抗菌剂在具备优越...
  • 本发明公开了一种转铁蛋白受体介导的蛋白质胞内递送前药及其应用,属于蛋白质修饰转运技术领域。本发明提供了一种无载体的通用方法,用于肿瘤靶向的蛋白质胞内高效递送。该方法需要通过一个可氧化还原响应的连接物对蛋白质进行预修饰,再与环状二硫化物结合。...
  • 本发明具体公开了一种靶向UCHL1的Nano‑PROTACs及其制备方法与应用,涉及生物医药技术领域。本发明提供的Nano‑PROTACs能够有效地诱导目标蛋白的降解,具有显著的血液滞留能力和很强的抗肿瘤作用。
  • 本发明公开了一种氟化两性离子聚氨酯基因载体复合物及其制备方法。方法包括如下:先用六亚甲基异氰酸酯、聚富马酸丙二醇酯、3‑(甲基双(2‑羟乙基)氨基)丙烷‑1‑磺酸进行预聚,再使用酮缩硫醇二胺进行扩链合成两性离子聚氨酯。接着利用巯基点击反应将...
  • 本发明涉及包含用亲水性聚合物包覆的自治疗金属纳米粒子核以及任选地连接到聚合物的治疗剂的新颖组合物。连接体包括能够结合到金属核和聚合物的官能团。本发明还公开用于治疗受试者中的神经退行性疾病的方法,该方法包括向患有神经退行性疾病的受试者给予有效...
  • 本申请公开了多肽寡核苷酸偶联缀合物,其能够与整合素αvβ6蛋白受体结合,本申请还公开了包含该寡核苷酸的缀合物的组合物及其用途,该缀合物可用于制备药物,该药物可用于预防和/或治疗经整合素受体αvβ6蛋白受体介导而递送的药物相关的疾病。
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