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  • 本发明公开花生四烯酸作为白细胞介素5受体拮抗剂的应用,属于生物医药技术领域,本发明通过以白细胞介素5受体为靶点,在高通量筛选FDA药物库中可与白细胞介素5受体结合的药物分子;并在体外分子水平对其拮抗效率进行验证,筛选出一个可以拮抗白细胞介素...
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及Sivelestat在制备癌症放射治疗辅助药物中的应用。本发明创新性地将已获批用于急性呼吸窘迫综合征的Sivelestat应用于肿瘤放射治疗中,通过其抑制中性粒细胞弹性蛋白酶的活性,有效阻断放疗诱导的...
  • 本发明公开了富马酸二甲酯在制备预防和/或治疗骨骼肌萎缩的药物中的应用,属于医药领域。本发明首次证明了DMF可有效缓解癌症恶病质所致骨骼肌萎缩相关症状,为骨骼肌萎缩的治疗提供新思路。DMF可能通过降低线粒体损伤,改善线粒体稳态失衡,从而减轻骨...
  • 本公开内容提供了有效增强二羧酸酯的治疗疗效的方法和组合物,组合物包含二羧酸酯和至少一种溶剂。在一些实施方案中,该组合物还包含至少一种萜烯,并且其他实施方案包括制备该组合物的方法和该组合物用于治疗可使用二羧酸酯进行治疗的各种疾病的用途。
  • 巨噬细胞来源的炎症因子抑制性先导化合物及应用,涉及生物医药。该先导化合物以menin/SETD2相互作用结构域为靶点,从ChenDiv先导化合物库中筛选得到,特异性抑制menin与SETD2的相互作用,优选MSI‑1~MSI‑8。其可特异性...
  • 本发明公开了一种苯溴马隆的药物组合物及其制备方法,通过对苯溴马隆药物口服制剂的处方组分和工艺进行优化,所提供的苯溴马隆或其盐的药物组合物颜色纯白、表面完整光亮且具有良好的溶出性能。本发明所提供的苯溴马隆或其盐的药物组合物的制备方法简便,无需...
  • 本申请涉及医药领域,具体公开了一种达格列净在制备用于预防和/或治疗肥胖相关盐敏感性高血压的药物中的用途。本申请首次明确了达格列净在预防和治疗“肥胖相关盐敏感性高血压”这一特定、高危疾病亚型中的新用途。通过实验证实,达格列净能够通过抑制肾脏中...
  • 本发明公开了Nobiletin在制备抗新孢子虫小分子药物中的医用用途,提供了Nobiletin新的医用用途,通过作用于宿主细胞和小鼠动物实验两方面证实该药物对新孢子虫的治疗效果。本发明为新孢子虫的治疗提供了新的候选药物Nobiletin,为...
  • 本发明公开了缬草三酯在制备防治主动脉夹层产品中的应用,包括可以降低主动脉事件的发生率,缓解主动脉夹层导致的生存率降低,抑制主动脉夹层引起的主动脉扩张,减少主动脉夹层引起的弹性纤维断裂的数量,改善主动脉夹层引起的主动脉壁间血肿和假腔,改善主动...
  • 本发明公开了青蒿琥酯在制备防治因铁吸收障碍和/或铁转运功能障碍导致的缺铁性贫血药物及保健品中的应用,本发明通过体外实验发现青蒿琥酯可靶向二价金属转运蛋白(DMT1),通过自由基氧化DMT1形成双硫键,改变其空间结构,增强DMT1蛋白的铁转运...
  • 本发明提供了一种用于治疗关节炎疾病的组合物,其包含木犀草素和滨蒿内酯作为活性成分。两者在组合物中的质量比为:木犀草素 : 滨蒿内酯=1:3.6~21.6。实验表明,本发明的组合物具有很好的抗关节炎作用,并且无明显毒性。本发明组合物可用于制备...
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及BT2或其盐在制备防治肺纤维化的药物中的应用。本发明首次公开了BT2或其盐可以抑制胶原蛋白的产生,缓解肺纤维化患者的胶原沉积,从而达到防治肺纤维化的效果,并且BT2价格低廉。
  • 本发明公开了瑞咯啶在心脏保护中的应用。瑞咯啶在制备治疗和/或预防心肌梗死的药物中的应用,心梗手术前用瑞咯啶预处理小鼠减少了活性氧(ROS)阳性和TUNEL阳性细胞的数量。使用瑞咯啶预处理后小鼠心肌梗死的梗死面积减少了,心肌梗死小鼠的射血分数...
  • 本发明涉及一种抗感染的药物。具体地,本发明提供一种VCAM1配体修饰的药物,所述的药物包括预防和/或治疗感染的药物。本发明所述的VCAM1配体修饰的药物对感染具有优异的治疗效果。
  • 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种靶向β‑catenin棕榈酰化的小分子抑制剂及其在治疗结直肠癌中的应用。本发明首次提出β‑cat‑Oxazole在制备用于治疗结直肠癌的药物中的用途,其能特异性靶向ZDHHC5与β‑catenin的相...
  • 本发明涉及一种治疗急性髓系白血病的新策略,具体涉及中期因子信号通路抑制剂在治疗急性髓系白血病的药物中的应用。本发明提供了中期因子信号通路作为靶标在制备预防或治疗急性髓系白血病的药物中的应用,所述中期因子抑制剂包括iMDK或其药学上可接受的盐...
  • 本发明公开了一种抑制HNF4α降解的小分子化合物在制备治疗肝癌药物中的应用。所述抑制HNF4α降解的小分子化合物的结构通式如下所示:;本发明提供的抑制HNF4α降解的小分子化合物可发挥纠正肝脏糖脂代谢紊乱、减轻肝纤维化、抑制肝癌恶性表型的生...
  • 本发明属于胰腺癌细胞抑制剂技术领域,具体涉及一种抑制胰腺癌细胞增殖的试剂及其应用。抑制胰腺癌细胞增殖的试剂由雷帕霉素、肉豆蔻酸异丙酯和乙酰丙酸按照10 : 1~2 : 0.1~1的质量比混合而成。本发明开发抑制胰腺癌细胞增殖的试剂,通过抑制...
  • 本发明涉及吲哚胺2, 3‑二氧合酶1抑制剂在制备治疗癌症恶病质的药物中的应用。本发明首次确立吲哚胺2, 3‑二氧合酶1为癌症恶病质的核心治疗靶点,证实巴马汀盐酸盐通过代谢重编程、抑制蛋白降解、恢复合成代谢信号和促进肌再生的多通路协同机制,在...
  • 本发明公开了eIF2α激酶调节剂在制备抗冠状病毒药物中的应用。本发明提供了一种eIF2α激酶调节剂在制备抗冠状病毒药物中的应用,所述冠状病毒为α冠状病毒属病毒、β冠状病毒属病毒、γ冠状病毒属病毒、或δ冠状病毒属病毒。本发明聚焦抗病毒宿主因素...
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