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一种3’-丙烯氧基呋喃核糖核苷的制备方法
本发明公开一种3’‑丙烯氧基呋喃核糖核苷的制备方法,包括如下步骤:(1)使用叔丁基二甲基氯硅烷对核糖核苷进行保护;(2)使用二辛基氧化锡对叔丁基二甲基氯硅烷保护的呋喃核糖核苷进行络合,得TBS‑核糖核苷‑锡络合物;(3)向TBS‑核糖核苷‑...
一种高纯葡萄糖的制备方法及其应用
本发明提供了一种高纯葡萄糖的制备方法及其应用,以玉米淀粉糖化液为原料,依次通过漆酶与葡聚糖酶复合处理,高效去除酚类色素、HMF及胶体蛋白质;接着采用胺化改性木质素‑生物炭中空吸附柱进行纯化,该吸附柱通过螯合与吸附作用深度脱除离子及有机杂质,...
一种三氯蔗糖-6-酯的提纯方法
本发明公开了一种三氯蔗糖‑6‑酯的提纯方法,具体涉及三氯蔗糖‑6‑酯纯化技术领域,方法包括S1、粗品溶解与吸附精制,将粗品溶于由乙酸异丙酯、丙酮和不良溶剂组成的三元复合溶剂中,并采用介孔二氧化硅进行吸附处理,得到精制滤液,S2、程序化降温结...
一种山茶花来源多聚核苷酸的制备方法及其在延缓皮肤衰老中的应用
本发明公开了一种山茶花来源多聚核苷酸的制备方法及其在延缓皮肤衰老中的应用,属于日用化妆品原料制备技术领域。该制备方法包括:以新鲜山茶花为原料,经蒸汽杀青后超声提取,再经RNA酶和蛋白酶分步除杂、无水乙醇沉淀后,通过纯化步骤收集特定分子量范围...
一种半乳鼠李糖苷类化合物及其制备方法和应用
本发明属于化学药物的技术领域,具体的涉及一种半乳鼠李糖苷类化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构式选自下式所示的任一种:;;或;式中,R11''、R11""、R11''''''、R22''独立地选自‑H、含氟取代的苯甲酰基、含氟取代的苄基...
一种C-酰化糖苷化合物及其制备方法、应用
一种C‑酰化糖苷化合物及其制备方法、应用,该制备方法包括以下步骤:在惰性气氛下,将羧酸化合物、酰化试剂、光催化剂、氮杂环卡宾、碱、溶剂混合得到悬浮液,将所述悬浮液于光照下搅拌反应,制得所述C‑酰化糖苷化合物。本发明基于氮杂环卡宾和光协同催化...
一种核桃青皮提取物熊果苷及其制备方法和在抑制鲜核桃褐变中的应用
本发明提供了一种核桃青皮提取物熊果苷及其制备方法和在抑制鲜核桃褐变中的应用,属于农产品保鲜技术领域。本发明采用有机溶剂协同超声‑微波协同提取方法,联合AB‑8大孔树脂进行纯化技术处理核桃青皮得到提取物熊果苷,制备得到的熊果苷提取物含量可达5...
一种甜菊糖生产中低总苷母液糖的处理工艺
本发明涉及甜菊糖技术领域,尤其涉及一种甜菊糖生产中低总苷母液糖的处理工艺,包括以下内容:将甜菊糖生产后的低总苷母液糖进行收集,调pH后加入脱色剂处理,过滤收集的滤液依次进入串联的阴离子、阳离子以及大孔吸附树脂柱,将收集的流出液烘干,配置的料...
一种甜菊糖生产中RM母液糖的除前杂及脱色工艺方法
本发明涉及甜菊糖技术领域,尤其涉及一种甜菊糖生产中RM母液糖的除前杂及脱色工艺方法,包括以下内容:以RM母液糖为原料,加水溶液后的糖液中加入水饱和乙酸乙酯处理,可以有效去除糖液中的多酚、黄酮等杂质,分层收集的水相层经过干燥,得到的固体粉末溶...
从西藏凹乳芹中分离的一种香豆素骈木脂素苷类化合物及其抗RA用途
本发明公开了从西藏凹乳芹中分离的一种香豆素骈木脂素苷类化合物及其抗RA用途。结构如式Ⅰ所示的香豆素骈木脂素苷类化合物。本发明采用75‑95%乙醇对西藏凹乳芹进行加热回流提取,利用生物活性追踪分离方法对西藏凹乳芹的抗RA活性部位进行定向分离和...
华泽兰中一种新的苯并呋喃类成分及其在抗炎活性中的应用
本发明中公开了华泽兰中一种新的苯并呋喃类成分及其在抗炎活性中的应用,所得到的化合物是从华泽兰提取物中分离得到。利用萃取方法、大孔吸附树脂除杂、Sephadex LH‑20凝胶柱层析及高效液相色谱等方法精制对华泽兰根部提取物进行分离。所有分离...
一种鲜柚果中柚皮苷的提取制备方法
本发明公开一种鲜柚果中柚皮苷的提取制备方法,属于天然产物提取领域。该方法包括复合酶解、混合树脂纯化、过滤、结晶、干燥步骤,具体的,将鲜柚加水粉碎成柚果浆,加复合酶(纤维素酶、果胶酶、木聚糖酶)与硅藻土酶解,酶解后加壳聚糖絮凝,离心得澄清液,...
一种pH响应的isoGPBG水凝胶及其在miRNA递送中的应用
本发明公开了一种pH响应的isoGPBG水凝胶及其在miRNA递送中的应用,属于生物农药技术领域。本发明pH响应的isoGPBG水凝胶是由异鸟苷和鸟苷在碱性条件下去质子化,与PBA的硼酸基团交联形成对pH敏感的苯硼酸酯键而形成的。该水凝胶递...
一种C2′-烷基取代核苷及其制备方法
本发明涉及一种C2′‑烷基取代核苷,其包括C2′‑烷基取代胸苷、C2′‑烷基取代尿苷、C2′‑烷基取代腺苷、C2′‑烷基取代鸟苷中的至少一种;所述C2′‑烷基取代核苷结构如下式I或式II所示;所述C2′‑烷基取代尿苷的结构如下式III所示;...
一种11β,17α-二羟基-6α-甲基孕甾-4-烯-3, 20-二酮的制备方法
本发明涉及医药化工技术领域,具体为一种11β,17α‑二羟基‑6α‑甲基孕甾‑4‑烯‑3, 20‑二酮的制备方法。所述方法包括以下步骤:S1:将11β,17α‑二羟基‑6α‑甲基孕甾‑4‑烯‑3, 20‑二酮粗品加入溶剂A和溶剂B混合液中,...
一种二氢胆固醇的连续合成方法
本发明涉及有机合成技术领域,具体涉及一种二氢胆固醇的连续合成方法。一种二氢胆固醇的连续合成工艺,包括在二氢胆固醇的连续合成装置中进行二氢胆固醇的连续合成,所述连续合成装置包括微填充床反应器、气液混合器、气态供给单元和液态供给单元;所述连续合...
一种高鹅去氧胆酸的制备方法及其用途
本发明公开了一种高鹅去氧胆酸的制备方法及其用途。本发明具体提供了一种高鹅去氧胆酸的制备方法。本发明的制备方法以鸭胆酸作为起始原料,反应条件温和、工艺简洁以及总收率高。。
合成去氢表雄酮过程中的一种杂质及其制备方法
本发明涉及药物制备技术领域,具体涉及合成去氢表雄酮过程中的一种杂质及其制备方法,其主要技术方案如下:该杂质是N‑甲基‑3β‑乙酰氧基雄甾‑5, 16‑二烯‑17‑羧酰胺,分子式是C2323H3333NO33,是在通过醋酸双烯醇酮制备去氢表雄...
一种蟾毒内酯类化合物衍生物及其制备方法和应用
本发明属于药物合成技术领域,特别涉及一种蟾毒内酯类化合物衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的蟾毒内酯类化合物衍生物的结构式如式(Ⅰ)所示。其是以含有14, 15位环氧环的蟾蜍内酯类化合物为原料,经开环得到14位羟基,15位碱性基团(含N杂...
用于递送治疗剂的可电离甾醇衍生物及其用途
本公开涉及式A的可电离甾醇化合物、包含其的脂质纳米颗粒组合物及其医药用途。Z‑L‑(M)r A。
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