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  • 本发明公开了一种治疗阿来替尼引发肝脏和皮肤毒副作用的药物及其应用,属于医药技术领域。所述药物以生物素酶作为作用靶点,上调生物素酶蛋白水平可以显著逆转阿来替尼诱发的肝脏毒性和皮肤毒性;本发明还提供了生物素在制备治疗阿来替尼诱发肝脏和皮肤毒性药...
  • 本发明公开了一种化合物作为CYP2E1抑制剂的应用,选自式(I)所示的化合物或其盐作为抑制剂以CYP2E1为靶点并与其结合,对CYP2E1起抑制作用。该抑制剂可以用作包括肝癌、胶质瘤、卵巢癌、膀胱癌和胆囊癌等肿瘤的预防和治疗。同样该抑制剂也...
  • 本公开涉及在治疗、预防或改善其中PI3K发挥作用的疾病或病症的方法(或在治疗、预防或改善疾病或病症中的用途)中使用靶向PI3K的变构和正构口袋的磷酸肌醇3‑激酶(PI3K)抑制剂。PI3K抑制剂可以组合使用,并且可以同时、分开或顺序地靶向P...
  • 本发明公开了索拉非尼在增强移植物抗白血病效应中的应用,涉及生物医药及临床医学技术领域,其技术方案要点是:本发明中的索拉非尼通过激活巨噬细胞的Caspase‑3/GSDME依赖性焦亡通路,促进IL‑18的释放,从而增强NK细胞的GVL效应。在...
  • 本发明属于生物医药领域,公开了DHX9抑制剂及其在促进卵母细胞体外成熟中的应用。基于发现DHX9在发育停滞卵母细胞中异常高表达,且与转录活性异常相关,本发明通过抑制DHX9表达或活性,可有效降低卵母细胞内转录活性,促进其减数分裂恢复和成熟。...
  • 本发明提供了一种艾司奥美拉唑镁肠溶制剂及其制备方法,属于药物制剂技术领域。本发明将碳酸镁与微晶纤维素混合进行第一挤出,得到第一挤出物;将艾司奥美拉唑镁、微晶纤维素、糊精与羟丙基二淀粉磷酸酯混合进行第二挤出,得到第二挤出物;糊精与羟丙基二淀粉...
  • 本申请涉及可用于治疗癌症的经调配和/或共调配的含有TFGβ拮抗剂前药的脂质体组合物和其方法。本文公开了经调配和/或共调配的包括TB前药的脂质纳米颗粒(LNP)和固体脂质纳米颗粒(SLNP)以及制备所述LNP和所述SLNP的方法。TB前药组合...
  • 本发明属于药物新用途领域,更具体地,涉及匹莫齐特在制备治疗肾纤维化疾病的药物中的应用。本发明首次发现匹莫齐特通过结合EIF4A1蛋白来抑制肾纤维活性,可作为潜在的抗肾纤维化药物,为抗器官或组织纤维化药物的研究提供了新思路。
  • 本申请提供了一种口含制品和口含制品的制备方法;口含制品包括第一口溶膜层和第二口溶膜层,所述第一口溶膜层与所述第二口溶膜层相连接;所述第一口溶膜层中包含尼古丁组分,所述第二口溶膜层中包含戒烟药组分,相比于相关技术中的尼古丁贴片、口香糖、戒烟药...
  • 本发明提供了WAY‑311318在制备抗伪狂犬病毒产品中的应用,属于伪狂犬病防治技术领域。本发明首次提出WAY‑311318具有抗伪狂犬病毒作用。本发明的WAY‑311318在病毒基因转录、蛋白合成及感染效率等多个层面均表现出显著的抑制作用...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及Arylquin 1在制备抗病毒药物中的应用。本发明首次发现并验证Arylquin 1能够有效抑制水疱性口炎病毒、牛流行热病毒、牛疱疹病毒I型在内的多种病毒的复制,且对细胞的毒性相对较小,表明其具有开发为广谱...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及四聚体形式丙酮酸激酶2型(PKM2)在制备治疗肥胖药物中的应用。丙酮酸激酶2型是糖酵解途径中的关键酶,具有二聚体和四聚体两种构象,其中四聚体形式酶活性较高。本发明发现,PKM2四聚体稳定剂TEPP‑46可...
  • 本发明涉及医药领域,特别涉及阿尔茨海默病非人灵长类动物模型的构建方法。本发明通过慢性腹腔给予小剂量硫胺素拮抗剂吡啶硫胺诱导慢性硫胺素代谢障碍,从而建立能反应阿尔茨海默病病程的非人灵长类狨猴阿尔茨海默病模型,具有操作简单,对动物损伤小等诸多优...
  • 本发明涉及医药领域,特别涉及阿尔茨海默病非人灵长类动物模型的构建方法。本发明通过慢性腹腔给予小剂量硫胺素拮抗剂吡啶硫胺诱导慢性硫胺素代谢障碍,从而建立能反应阿尔茨海默病病程的非人灵长类狨猴阿尔茨海默病模型,具有操作简单,对动物损伤小等诸多优...
  • 本申请提出了常山提取物及其衍生物在制备用于糖尿病的药物中的应用,涉及生物医药技术领域。在本申请中,常山提取物具体为常山乙素,其衍生物为常山酮。本申请通过实验证明常山提取物及其衍生物(常山酮、常山乙素)能有效调节血糖,能降低实验动物的多饮多食...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及普拉曲沙衍生物作为UGT1A6抑制剂的应用。本发明中通过计算机模拟发现普拉曲沙衍生物能够稳定地结合在UGT1A6的N端结构域,从而抑制UGT1A6蛋白发挥正常的生理功能,因此其可以作为UGT1A6抑制剂。...
  • 本发明涉及Ro5‑4864或药学上可接受的盐在制备治疗和/或预防氧化应激诱导的炎症免疫反应所引起的黑色素细胞脱失疾病的药物的用途,所述氧化应激诱导的炎症免疫反应所引起的黑色素细胞脱失疾病为白癜风、白斑、白色糠疹。本发明所述Ro5‑4864以...
  • 本发明公开了扁蒴藤素在制备用于治疗急性髓系白血病的药物中的应用,首次发现扁蒴藤素作用于急性髓系白血病细胞的靶点CTNNB1和HIF1A,对急性髓系白血病具有抑制作用,本发明以CTNNB1和HIF1A为靶点,通过调控CTNNB1和HIF1A高...
  • 本发明属于男性不育疾病治疗用医药领域,公开了12‑酮石胆酸(12‑keto‑LCA)在改善精子质量下降方面的应用,即,12‑keto‑LCA在制备用于改善精子质量下降的药物中的应用。本发明提供了12‑keto‑LCA的一种新用途,首次揭示了...
  • 本发明公开了异浙贝甲素或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗哮喘疾病的药物中的应用。本发明发现异浙贝甲素在OVA诱导的小鼠哮喘模型中,显著降低乙酰甲胆碱激发后的气道阻力,改善哮喘模型小鼠肺组织的炎性细胞浸润和气道黏液高分泌情况,同时降低血...
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