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  • 本发明公开了一种烯烃的膦氢化反应制备四价膦盐化合物的方法,该方法以三价膦及其非活化烯烃为原料,硫醇作为氢原子转移试剂,在光敏剂催化下,通过光照进行三价膦与烯烃的自由基加成反应生成四价膦盐,收率高达99%。同时向反应体系中加入廉价的氘水作为氘...
  • 本发明涉及生物医药技术领域,公开了GPX4模拟型类磷脂材料、其脂质体和应用。GPX4模拟型类磷脂材料的结构通式为:其中X为磷脂头部基团,为胆碱、乙醇胺、丝氨酸、甘油或肌醇;sn‑1和sn‑2位置为酯键或醚键,分别与尾部R1和R2基团共价相连...
  • 本发明涉及有机合成领域,尤其涉及一种6‑芳乙烯基‑6‑膦酰基‑5, 6‑二氢茚并[2, 1‑b]吲哚类化合物的制备方法。该制备方法包括:将含吲哚环苯丙炔醇类化合物、膦氧化合物、催化剂和溶剂混合,得到混合物,进行环异构化反应,得到6‑芳乙烯基...
  • 本申请涉及亚磷酰胺单体合成技术领域,公开一种修饰亚磷酰胺单体及其合成方法。该修饰亚磷酰胺单体为3‑({[二(丙‑2‑基)氨基]{[(2R, 3R, 4S)‑2‑[({[二(4‑甲氧基苯基)]苯基甲基}氧基)甲基]‑4‑(2, 5, 8, 1...
  • 本发明提供了一种无过渡金属参与的β‑三氟甲基烯酮与膦氧化合物的脱氟官能化反应。该反应通过三氟甲基的三步选择性C(sp3)‑F键断裂(脱氟膦酰化、脱氟环化和氢化脱氟)的级联过程,以中等至良好的收率模块化合成了一系列具有重要合成价值的多取代呋喃...
  • 本发明提供了噻吩衍生物铜配合物及其合成方法和应用,属于发光材料技术领域。本发明具有如下的分子结构式之一:其中,R为Cz或tBCz或DMAC或DPAC,X为H或F。本发明通过调节铜簇核数和刚性噻吩衍生物配体合成的铜配合物,作为发光层客体材料,...
  • 本发明公开了一种双机制抗菌光敏剂及其制备方法和应用,涉及生物医用光电功能材料技术领域。本发明为三苯胺衍生物,其可利用荧光特性实现细菌或真菌感染的荧光成像,在光照下产生活性氧以发挥光动力治疗作用,适用于制备光动力治疗制剂、开发抗菌材料,还可应...
  • 本申请公开了一种三磷酸核苷酸化合物的合成方法及试剂盒。本申请的三磷酸核苷酸化合物的合成方法,包括使5’羟基的核苷酸与焦磷酰氯接触,进行第一步反应,生成第一中间体;使第一中间体与磷酸三乙胺溶液接触,进行第二步反应,生成第二中间体;使第二中间体...
  • 本发明提供一种具有聚集诱导发光的化合物及其在荧光成像、光动力疗法中的应用,涉及聚集诱导发光材料技术领域。本发明以三苯胺作为电子供体基团,烷基化磷吲哚作为电子受体基团构建得到了具有聚集诱导发光(AIE)性能的结构式如式(Ⅰ)所示化合物。本发明...
  • 本发明提供一种锇类化合物及其制备方法和应用。所述锇类化合物具有式I结构;所述制备方法包括如下步骤:(1)将吡啶类化合物和K2OsX6反应,得到中间体M1;(2)中间体M1和还原剂反应,得到中间体M2;(3)中间体M2和4‑吡啶丙酸反应,得到...
  • 本申请提供一种化合物,具有通式(I)的结构,上述化合物用作蓝色磷光客体材料应用于发光层时,能有效降低有机电致发光器件的驱动电压,提高其发光效率和延长其使用寿命。本申请还提供了一种包含通式(I)化合物的有机电致发光器件和显示装置。
  • 本申请涉及有机电致发光材料和装置。提供了一种化合物,其包含式I的结构。在式I中,部分A、部分B、部分C和部分D中的每一个是单环或多环稠环系统;X1到X4和Z1到Z4中的每一个是C或N;L1、L2和L3中的每一个是直接键或连接基团;K1和K2...
  • 本发明提供了1, 8‑TBD双齿硅宾配体、1, 8‑TBD双硅宾铁配合物及制备方法和应用,属于配位化学及过渡金属技术领域。本发明设计合成以1, 8, 10‑三氮‑9‑硼‑双环[4.4.0]癸烷为骨架的双硅宾配体,并与铁盐进行络合反应,得到铁...
  • 一种应用于甲酸制高压氢的催化剂及其制备方法。本发明属于催化剂技术领域,具体涉及一种用于甲酸制氢的催化剂及其制备方法与应用。该催化剂为具有精确结构位点的高效分子催化剂,其制备方法包括:使不同结构的噻唑配体与金属配合物配位反应,从而合成目标催化...
  • 本发明涉及天然植物有效成分提取技术领域,尤其涉及一种皂角活性成分提取方法。其主要针对当前皂角活性成分提取技术存在提取效率低、能耗高等的问题,提出如下技术方案:步骤一、原料预处理:对皂角原料净化、干燥、破碎加工得皂角粉体;步骤二、活性成分提取...
  • 本申请公开了多聚脱氧核糖核苷酸的提取及PDRN‑Ce微球团簇的制备及应用。该提取纯化方法包括将离体的鱼类精巢组织与水混合,将获得的预混物进行破碎处理和均质处理,进行蛋白酶解,固液分离,收集上清液而得到酶解液;其中,进行蛋白酶解使用的蛋白酶包...
  • 本发明涉及一种酶解液分离纯化可发酵糖的方法,属于生物化工技术领域。本发明的酶解液分离纯化可发酵糖的方法包括以下步骤:S1、将酶解液过滤浓缩得到混合糖溶液;S2、将S1所得混合糖溶液与絮凝剂溶液(絮凝剂为阳离子型絮凝剂)混合均匀后进行絮凝,去...
  • 本发明涉及一种卡培他滨中间体的合成方法,属于药物中间体合成技术领域。为了解决现有的路线复杂且不易回收和收率不佳的问题,提供一种卡培他滨中间体的合成方法,该方法包括在氯化锌、氯化铝和还原剂的共同作用下,在醚类溶剂中将式Ⅱ化合物进行还原反应得到...
  • 本发明涉及一种用于靶向肝脏的化合物及其制备方法和用途,可以提高递送效率,
  • 本发明提供了一种用于靶向递送寡核苷酸药物的新化合物及其与寡核苷酸药物结合后的缀合物,其能够递送一种或多种不同的寡核苷酸药物,所述化合物具有式(I)、式(II)或式(III)所示结构。
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