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  • 本发明属于医药技术领域,具体提供了一种固体分散体及其制备方法和应用。该固体分散体包括载体材料,固体分散体还包括槲皮万寿菊素和磷脂,所述槲皮万寿菊素和所述磷脂的质量比为1:(0.3‑1.5),所述载体材料包括亲水性聚合物和pH依赖性聚合物中一...
  • 本发明提供了一种改性板蓝根超微粉及其制备方法。板蓝根超微粉是兽医临床常用的高效中药,然而由于其呈体轻质松的物理状态,易漂浮于水面,在水中不易混悬,因此,严重影响了临床应用效果。本发明研制了一种由肉豆蔻酸异丙脂、吐温‑60、正丁醇和水混合制成...
  • 本发明提供一种禽畜用硫酸粘菌素可溶性粉及其制备方法,属于兽药制剂技术领域;所述制备方法包括,制备预处理玉米淀粉、制备易溶玉米淀粉、混合;所述混合的方法为,将易溶玉米淀粉分为两批,将硫酸粘菌素与第一批易溶玉米淀粉,在10~15r/min的速率...
  • 本发明涉及一种高稳定性的盐酸多西环素可溶性粉,其主要由以下重量百分比的组分组成:盐酸多西环素10%~50%,缓冲体系30%~50%,抗氧化/金属离子螯合体系1%~10%,酸化剂4%~12%,余量为填充剂。本发明通过pH缓冲体系与抗氧化/金属...
  • 本发明公开了一种包含黄精的组合物的颗粒剂,该颗粒剂的组成为:重量百分比为30%~50%的组合物干膏粉,重量百分比为38%~58%的填充剂,重量百分比为0.1~20%的粘合剂,重量百分比为0.1%~2%的助流剂;其中,该组合物包含黄精、枸杞子...
  • 本发明提供一种附子(临江片)配方颗粒的制备方法,包括如下步骤:(1)称取附子(临江片)饮片,加入符合要求的纯化水浸泡;(2)对浸泡后的饮片进行煎煮回流、过滤得到提取液;(3)对提取液进行真空浓缩,过滤得到清膏;(4)将清膏进行干燥、粉碎得到...
  • 本发明提供了一种全反式维甲酸和三氧化二砷复合纳米缓释微球的制备方法,包括以下步骤:a.将白蛋白和L‑还原型谷胱甘肽添加到去离子水中,对白蛋白分子内的二硫键进行还原反应,获得还原性白蛋白水溶液;b.取ATO的氢氧化钠溶液,然后加入到步骤a获得...
  • 本发明提出了一种高分散性小檗碱纳米抑菌剂,其特征在于,按质量百分比计,由以下组分组成:小檗碱5%‑15%、复合分散剂3%‑8%、稳定剂1%‑3%、余量为溶剂;本发明通过纳米颗粒的靶向富集机制与小檗碱的抑菌活性协同,实现对动物葡萄球菌病的高效...
  • 本发明公开了一种注射用氢化可的松琥珀酸钠及其制备方法,包括下述的步骤:(1)将处方量的磷酸二氢钠与磷酸氢二钠溶解于部分注射用水中,所述注射用水温度为50~60℃;(2)降温至5~10℃,加入处方量的氢化可的松琥珀酸钠,搅拌使其溶解,调节pH...
  • 本申请属于药物制剂技术领域,具体涉及一种咀嚼片及其制备方法。本申请所述的片剂包含:活性成分西甲硅油、吸附载体介孔二氧化硅和辅料;所述介孔二氧化硅与西甲硅油的重量比为(0.2‑4) : 1,所述介孔二氧化硅的粒径为1‑70μm。本申请通过将油...
  • 本发明公开一种高溶出且溶出稳定的硫酸氢氯吡格雷片及其制备方法。该方法包括以下步骤:将填充剂和粘合剂进行烘干处理,聚乙二醇进行微粉处理,将硫酸氢氯吡格雷与其他成分以及经过处理的辅料进行预混、干法制粒、压片及包衣操作。通过精细的粒径控制和配方优...
  • 本发明属于药物技术领域,尤其涉及一种包含PARP抑制剂的药物制剂及其制备方法。与现有技术相比,本发明制备的包含PARP抑制剂的药物制剂具有较高的稳定性,同时在动物体内暴露量略高于原料药直接给药暴露量。
  • 本发明公开了一种通过离心制粒工艺制备盐酸曲唑酮缓释片的方法,S1:盐酸曲唑酮粉碎过筛;S2:按处方量称取盐酸曲唑酮、缓释材料、填充剂,加入离心造粒机中进行熔融制粒,制粒温度为90‑100℃,维持温度混合制粒,制粒完毕后冷却至室温备用;S3:...
  • 本发明涉及一种防治口腔溃疡的双层口含片及其制备方法,所述双层口含片由含异槲皮素的速释层和含硒多糖的缓释层制备而成;其中,所述异槲皮素与含硒多糖的投药量的重量份比为(7.5‑20):(17.5‑5), 且投药量的重量份总数为25。本发明通过控...
  • 本发明提供了一种控释片剂及其制备方法。该控释片剂包括片芯和包裹在所述片芯上的包衣,片芯包括含药层和复合在含药层上的助推层,包衣在含药层的一侧设置有释药孔,包衣为半透衣膜;含药层的原料包括原料药和辅料;含药层中,原料药的重量为含药层重量的25...
  • 本申请涉及药物制剂技术领域,尤其是涉及一种雷帕霉素多相释放或渗透泵型周效口服控释组合物及其制备方法,其包括速释层、缓释层及渗透泵结构设计。本申请通过多相释放技术或渗透泵技术实现雷帕霉素在168小时内的分阶段或恒定速率释放,解决了现有制剂血药...
  • 本申请属于药物制剂技术领域,具体涉及一种磷酸芦可替尼片及其制备方法。本申请所述的片剂,包含以下组分:由磷酸芦可替尼和分散载体热熔挤出制得的固体共融分散体、填充剂、崩解剂和润滑剂;其中,所述分散载体包含聚维酮和羟丙纤维素;所述分散载体与活性成...
  • 本发明公开了一种达泊西汀片及其制备方法,属于药物制剂技术领域。所述的达泊西汀片,包含达泊西汀胶束、填充剂、复合崩解剂、润滑剂、包衣剂,采用干法制粒,避免了水分的引入而导致的稳定性问题。通过胶束(包裹有胃溶性包衣)将盐酸达泊西汀密封包裹,并配...
  • 本发明涉及药物制剂技术领域,具体公开了一种乐卡地平依那普利片及其制备方法。所述乐卡地平依那普利片以盐酸乐卡地平和马来酸依那普利作为活性成分,辅料包括一水乳糖、微晶纤维素、交联聚维酮、碳酸氢钠、聚维酮、硬脂酸镁,经过分开制粒后再混合、压片和包...
  • 本发明属于石榴籽油加工制备领域,具体涉及一种石榴籽油胶囊及其制备方法、应用。该石榴籽油胶囊通过以下重量份原料制备而成:红石榴籽油70‑80份、豆腐粉10‑20份、牡蛎肽100‑120份、灵芝多糖100‑120份、红枣提取物120‑130份、...
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