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最新专利技术
  • 一种噻吩乙酰基四氢-β-咔啉类化合物及其应用
    一种噻吩乙酰基四氢-β-咔啉类化合物及其应用_昆明医科大学_202511710702.3
    本发明涉及抗肿瘤药物领域，尤其涉及一种噻吩乙酰基四氢‑β‑咔啉类化合物及其应用。所述噻吩乙酰基四氢‑β‑咔啉类化合物或其药学上可接受的盐，以及含有此类化合物的药物组合物能够用于制备预防和/或治疗多种癌症的药物。所述癌症为乳腺癌、肺癌、骨肉瘤...
    2026-02-17
  • 一种用于检测Fe3+的荧光探针及其制备方法
    一种用于检测Fe3+的荧光探针及其制备方法_太原工业学院_202511534823.7
    本发明公开了一种用于检测Fe3+的荧光探针及其制备方法，荧光探针为D‑π‑A型二氰基异佛尔酮型化合物，D‑π‑A型二氰基异佛尔酮型化合物的化学名称为(E)‑2‑(5, 5‑二甲基‑3‑(2‑(2, 3, 6, 7‑四氢‑1H, 5H‑吡啶并...
    2026-02-17
  • 一种1, 4, 7, 10-四氮杂-2, 6-吡啶环蕃的合成方法
    一种1, 4, 7, 10-四氮杂-2, 6-吡啶环蕃的合成方法_安徽峆一药业股份有限公司_202511298105.4
    本发明公开了一种1, 4, 7, 10‑四氮杂‑2, 6‑吡啶环蕃的合成方法，涉及有机合成技术领域，本发明以价廉易得的2, 6‑吡啶二甲醇为起始原料，通过Mitsunobu反应、Staudinger反应和还原胺化关环反应合成1, 4, 7,...
    2026-02-17
  • 一种苦参渗漉液中槐果碱转化苦参碱的方法
    一种苦参渗漉液中槐果碱转化苦参碱的方法_黑龙江农业经济职业学院_202511353898.5
    本发明属于苦参碱制备技术领域，具体涉及一种苦参渗漉液中槐果碱转化苦参碱的方法。包括以下步骤：向苦参渗漉液中加入Na2SO3，在20℃~25℃即接近室温下进行反应，将苦参渗漉液中的槐果碱转化成苦参碱；所述Na2SO3与所述苦参渗漉液溶液的质量...
    2026-02-17
  • 8-羟基鸟嘌呤衍生物、免疫原及其特异性抗体与8-羟基鸟嘌呤检测试剂盒制备方法
    8-羟基鸟嘌呤衍生物、免疫原及其特异性抗体与8-羟基鸟嘌呤检测试剂盒制备方法_胥江生物科技(苏州)有限公司_202511317912.6
    本发明涉及一种利用化学发光免疫分析技术的8‑羟基鸟嘌呤(8‑Hydroxyguanine)检测试剂盒制备。由于8‑羟基鸟嘌呤分子量小、免疫原性差，在制备相应抗体时，首先需要选择合适的衍生位点，并将衍生的半抗原和特定的大分子载体偶联，制备完整...
    2026-02-17
  • 一种叶酸合成方法
    一种叶酸合成方法_天津大学_202410780265.1
    本发明公开了一种叶酸合成方法，包括如下步骤：(1)配制N‑对氨基苯甲酰‑L‑谷氨酸水溶液；(2)向上述溶液中，加入1, 1, 3‑三氯丙酮，反应，得到悬浊液；(3)向步骤(2)获得的悬浊液中加入第二份水、2, 4, 5‑三氨基‑6‑羟基嘧啶...
    2026-02-17
  • 一种左亚叶酸晶体的制备方法
    一种左亚叶酸晶体的制备方法_浙江工业大学_202511106597.2
    本发明公开了一种左亚叶酸晶体的制备方法，一锅法制备特定的左亚叶酸晶体，包括以下步骤：将左亚叶酸钙加入至碳酸盐或碳酸氢盐水溶液中，搅拌分散均匀，过滤除去不溶的碳酸钙，得到左亚叶酸盐溶液；向得到的左亚叶酸盐溶液中加入有机盐或无机盐，搅拌分散均匀...
    2026-02-17
  • 一种三唑并嘧啶类化合物及其组合物、用途
    一种三唑并嘧啶类化合物及其组合物、用途_赛诺金医药科技(无锡)有限公司_202410783575.9
    本发明提公开了一种三唑并嘧啶类化合物及其组合物、用途，属于化学医药领域。本发明提供如式(I)所示三唑并嘧啶化合物，或其药学上可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物、晶型、立体异构体或同位素变体，可作为预防和抑制癌细胞异常增殖，用于治疗和/或预...
    2026-02-17
  • 通过缀合BTK抑制剂与E3连接酶配体降解布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)及其使用方法
    通过缀合BTK抑制剂与E3连接酶配体降解布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)及其使用方法_百济神州(苏州)生物科技有限公司_202511130551.4
    本文披露了通过使BTK抑制剂部分与E3连接酶配体部分缀合而形成的新颖的双功能化合物及其制备方法和用途，这些双功能化合物功能是将靶向的蛋白质募集到E3泛素连接酶以进行降解。
    2026-02-17
  • 一种部分碳化的含吡嗪-萘醌稠环结构的有机化合物及其制备方法以及在放射性废水中选择性去除90Sr2+的应用
    一种部分碳化的含吡嗪-萘醌稠环结构的有机化合物及其制备方法以及在放射性废水中选择性去除90Sr2+的应用_江苏科技大学_202511315567.2
    本发明涉及水处理技术领域，尤其涉及一种部分碳化的含吡嗪‑萘醌稠环结构的有机化合物及其制备方法以及在放射性废水中选择性去除90Sr2+的应用。本发明的部分碳化的含吡嗪‑萘醌稠环结构的有机化合物，是将2, 3, 5, 6‑四氨基对苯醌与2‑羟基...
    2026-02-17
  • 吡咯并[2, 1-f][1, 2, 4]三嗪类化合物及其制备方法和应用、中间体、药物组合物和cGAS激动剂
    吡咯并[2, 1-f][1, 2, 4]三嗪类化合物及其制备方法和应用、中间体、药物组合物和cGAS激动剂_合肥综合性国家科学中心大健康研究院_202511344707.9
    本发明公开了一种式(I)的化合物，和/或其药学上可接受的盐，和/或其外消旋体混合物、水合物、溶剂合物、前药、对映异构体、非对映异构体和互变异构体，属于医药技术领域。本发明还公开了含有式(I)的化合物的药物组合物，以及式(I)的化合物和/或其...
    2026-02-17
  • 基于吡唑并[1, 5-a]嘧啶类含氮稠杂环底物的氨甲基化反应方法、产品及应用
    基于吡唑并[1, 5-a]嘧啶类含氮稠杂环底物的氨甲基化反应方法、产品及应用_石河子大学_202511360614.5
    本发明提供了基于吡唑并[1, 5‑a]嘧啶类含氮稠杂环底物的氨甲基化反应方法、产品及应用，属于化学技术领域。本发明以吡唑并[1, 5‑a]嘧啶含氮稠杂环、二级胺和乙醛酸为原料，首次在吡唑并[1, 5‑a]嘧啶的C3位通过加热实现氨甲基化反应...
    2026-02-17
  • 一种巴瑞克替尼与间苯二甲酸共晶二氯甲烷溶剂合物及其制备方法
    一种巴瑞克替尼与间苯二甲酸共晶二氯甲烷溶剂合物及其制备方法_鲁南制药集团股份有限公司_202511533642.2
    本发明属于晶型药物分子技术领域，具体涉及一种巴瑞克替尼与间苯二甲酸共晶二氯甲烷溶剂合物的制备方法和应用。本发明的共晶合物稳定性高、溶解度好，制备工艺简单。显著的改善了巴瑞克替尼的生物利用度。具有较好的医药工业应用前景。
    2026-02-17
  • 一种多官能团四季铵离子液体及其制备方法
    一种多官能团四季铵离子液体及其制备方法_南京工业大学_202511499912.2
    本发明公开了一种多官能团四季铵离子液体及其制备方法；本发明以1, 4‑二叠氮双环[2, 2, 2]辛烷、甘醇、三氯化磷或者三溴化磷、烷基磺酸内酯、磺酸衍生物为原料，制备多官能团四季铵离子液体；本发明以甘醇、三氯化磷或者三溴化磷为原料，制备二...
    2026-02-17
  • 一种螺N-羟基四氢吡咯吲哚酮类化合物及其制备方法和应用
    一种螺N-羟基四氢吡咯吲哚酮类化合物及其制备方法和应用_四川吉晟生物医药有限公司_202511335293.3
    本发明涉及杀菌领域，具体是一种螺N‑羟基四氢吡咯吲哚酮类化合物及其制备方法和应用，所述化合物的通式为，式中：R选自氢原子、甲基、卤素原子、硝基。该化合物方法简单，易于合成，生产成本低，对大肠杆菌、绿脓杆菌、枯草芽孢杆菌、金黄色葡萄球菌均有较...
    2026-02-17
  • 一种纯化丝裂霉素C的方法
    一种纯化丝裂霉素C的方法_浙江珲达生物科技有限公司_202410785307.0
    本发明提供了一种纯化丝裂霉素C的方法，包括以下步骤：步骤1：在发酵液中加入表面活性剂或/和盐酸胍后，固液分离；步骤2：通过色谱柱分离得到含丝裂霉素C的溶液；步骤3：从丝裂霉素C溶液中得到丝裂霉素C固体。通过本发明提供的方法，可以得到高纯度的...
    2026-02-17
  • 一种基于萘的九元扩展卟啉大环及其制备方法
    一种基于萘的九元扩展卟啉大环及其制备方法_苏州工学院_202511653199.2
    本发明公开了一种基于萘的九元扩展卟啉大环及其制备方法，制备方法，包括以下步骤：将化合物I‑1、I‑2、双三苯基膦二氯化钯、1, 4‑二氧六环溶液、碳酸钠溶液混合，进行搅拌反应，将溶剂旋干，萃取，提纯，层析分离，得白色固体I‑3；将白色固体I...
    2026-02-17
  • 吗啡生物碱类化合物、制备方法及应用
    吗啡生物碱类化合物、制备方法及应用_兰州大学_202511116342.4
    本发明涉及医药技术领域，具体涉及吗啡生物碱类化合物、制备方法及应用。吗啡生物碱类化合物包括化合物I和化合物II，以罂粟壳为原料，采用醇类溶剂依次进行提取、树脂柱层析分离和反相硅胶色谱分离进行制备。两个化合物对脂多糖刺激的NO生成具有显著抑制...
    2026-02-17
  • 一种纳布啡中间体的合成和纯化方法
    一种纳布啡中间体的合成和纯化方法_宜昌人福药业有限责任公司_202510977952.7
    本发明公开了一种纳布啡中间体的合成和纯化方法，所述方法的合成路线如下所示，所述方法包括如下步骤：(1)在反应溶剂中，化合物I与过氧化物发生氧化反应，生成化合物II；(2)将步骤(1)得到的含化合物II的反应液淬灭，浓缩，萃取，萃取有机相浓缩...
    2026-02-17
  • 一种取代的苯并杂环类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用
    一种取代的苯并杂环类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用_青岛清原化合物有限公司_202510512252.0
    本发明属于农药技术领域，具体涉及一种取代的苯并杂环类化合物及其制备方法、杀虫组合物和应用。所述化合物如通式I所示：其中，A1代表O或NR6；A2代表N或CH；X代表‑S(O)mR7；R1、R2、R3独立地代表氢、卤素或烷基等；R4、R5独立...
    2026-02-17
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